La Fiscalía General de Justicia de la Ciudad de México (FGJCDMX) informó sobre la detención de otro exfuncionario público, identificado como Candelario “N”, presuntamente implicado en red de corrupción inmobiliaria en la alcaldía Benito Juárez.
La dependencia dio a conocer que la orden de aprehensión ejecutada contra Candelario -detenido en la alcaldía Tláhuac- se presenta “en seguimiento a las investigaciones sobre una posible red de corrupción en el sector de bienes raíces” en Benito Juárez.
Al exfuncionario se le señala por su probable participación en los delitos de uso ilegal de atribuciones y facultades, así como por asociación delictuosa, señaló la Fiscalía capitalina en una tarjeta informativa.
Exfuncionario de BJ habría otorgado permisos incumpliendo la ley
El encargado de despacho de la Fiscalía capitalino, Ulises Lara López, señaló que, tras evadir la justicia por cinco meses, Candelario “N” fue ingresado al Reclusorio Preventivo Varonil Norte, donde quedó a disposición de un juez de control.
Agregó que Candelario desempeñó diversos cargos en 2010 y durante las gestiones de los dos últimos alcaldes de Benito Juárez, en administraciones que van de 2015 a 2018, con Christian Damián Von Roehrich, y de 2018 a 2023, con Santiago Taboada, actual aspirante a la Jefatura de Gobierno de la CDMX.
“En 2010, Candelario “N” fue jefe de unidad departamental de obras viales; en 2017 se desempeñó nuevamente como jefe de unidad departamental y en 2018 también ocupó una jefatura de unidad departamental, particularmente de obras públicas, viales y señalización”, dijo Lara López.
El encargado de despacho de la FGJCDMX indicó que, según la denuncia, Candelario “N” posiblemente otorgó permisos y autorizaciones a empresas constructoras e inmobiliarias “incumpliendo la ley de ordenamiento territorial de la Ciudad de México”.
Señaló que las investigaciones refieren que el exfuncionario, en calidad de jefe de unidad departamental de obras viales y señalización, y otros servidores públicos de Benito Juárez posiblemente celebraron un contrato por casi 4 millones de pesos en abril de 2017.
“La indagatoria señala que la obra pública particularmente de asfaltado por la cual se firmó el contrato nunca fue realizada, ya que dicha empresa no operaba ni material ni legalmente, solo se instruyó para la comisión del delito y con el conocimiento de que no tenía la capacidad ni infraestructura de ningún tipo para realizar dichas obras”, explicó Lara López.
Sentencian a 5 años de prisión a exfuncionarios de BJ por corrupción inmobiliaria
Ismael Isauro N y José Ramón N, exfuncionarios de Benito Juárez, fueron sentenciados el pasado mes de febrero a cinco años de prisión por su relación con casos de corrupción inmobiliaria que se han documentado en esa alcaldía.
Los dos exservidores públicos se desempeñaron en diversas áreas de la Benito Juárez durante la administración de Christian Von Roerich, y fueron detenidos en 2022.
Ambos exfuncionarios fueron sentenciados luego de un procedimiento abreviado al admitir su responsabilidad penal en la comisión de delitos de uso ilegal de atribuciones y facultades cometidos por servidores públicos, así como por asociación delictuosa.
Fiscalía de CDMX investiga corrupción inmobiliaria en Benito Juárez
Después de más de una década de denuncias ciudadanas, el vocero de la fiscalía capitalina, Ulises Lara López, informó en un mensaje a medios el 2 de agosto de 2022, que las autoridades capitalinas investigaban la corrupción inmobiliaria en la alcaldía Benito Juárez.
Ulises Lara detalló en ese momento que ya contaban con orden de aprehensión en contra de dos exfuncionarios de la demarcación: Luis Vizcaíno, exdirector de jurídico y gobierno, y Nicias René Aridjis, exdirector de obras y desarrollo urbano.
Ese mensaje confirmó lo que los vecinos denunciaron desde inicios de la década de 2010, cuando advirtieron que en sus colonias había un “boom inmobiliario” y que se estaban construyendo edificios ilegalmente, es decir, que se levantaban en colonias donde lo tenían prohibido o construían más niveles de lo que la ley les permitía.
La pista que llevó a comenzar la investigación, relató Lara, se dio el 16 de agosto de 2021, cuando la lavadora instalada en un departamento del inmueble ubicado en Avenida Coyoacán 1909, en la colonia Acacias, explotó cobrando la vida de una persona y dejando a 22 heridos.
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Tomás Ross sufre la distrofia muscular Duchenne. Su madre, Camila Gómez, libra una carrera kilométrica contra el tiempo para conseguir fondos para su tratamiento.
Caminar los más de 1.300 kilómetros que separan la comuna de Ancud en Chiloé con el Palacio de la Moneda en Santiago en Chile puede parecer una quimera para muchos.
No así para la chilena Camila Gómez, una madre que completa este desafío con el objetivo de recaudar 3.500 millones de pesos (US$3.740) para comprar un medicamento vital para su hijo de cinco años y visibilizar la causa de pacientes con enfermedades raras en Chile.
El tiempo apremia. Su niño, Tomás Ross, sufre distrofia muscular Duchenne, una dolencia severa que empeora con rapidez. Si no recibe el fármaco cuanto antes, será difícil detener la enfermedad.
“Es un medicamento muy caro y una enfermedad que en Chile no tiene oportunidades, pero sí las hay en el extranjero”, le dice Gómez a BBC Mundo.
Miles de chilenos se volcaron con el caso de Gómez, cuya determinación se viralizó por el país.
La madre partió de Ancud el pasado 28 de abril junto a Marcos Reyes, presidente de la corporación Familias Duchenne en Chile, quien también tiene dos niños adolescentes con la enfermedad.
Fue precisamente Reyes quien le sugirió a Gómez la idea de la caminata.
“Caminanos por todos los niños y familias que sufren la enfermedad. El tiempo se acaba”, dijo Gómez en una entrevista con el noticiero nacional 24 horas.
El objetivo, además de recaudar fondos y visibilizar sus causas, es conseguir que el presidente chileno Gabriel Boric “lleve un proyecto de ley al Congreso” que permita mejorar la cobertura de enfermedades raras en el país, según le explica Reyes a BBC Mundo.
¿En qué consiste la distrofia Duchenne?
Tomás Ross fue diagnosticado con Duchenne en marzo 2023.
“Nació sanito, sin ningún problema ni complicación, hasta que a los cuatro años nos dimos cuenta de que tenía dificultad para subir escaleras y realizar algunos tipos de actividad física“, contó Gómez en redes sociales.
“Hasta ese momento no había cura, pero desde hace unos meses tenemos una esperanza; en EE.UU se aprobó el primer medicamento cuyo objetivo es detener la progresión de la enfermedad”, continuó Gómez.
Este fármaco se comercializa como elevidys y se administra vía intravenosa en pacientes que, como Ross, tienen entre cuatro y cinco años.
Existen varios tipos de distrofia muscular, aunque Duchenne es la forma más común y también una de las más severas.
La enfermedad se desata debido a un gen defectuoso que resulta en la ausencia de distrofina, una proteína que ayuda a mantener intactas las células del cuerpo.
Los pacientes pueden desarrollar problemas al caminar y correr, fatiga, dificultades de aprendizaje y deficiencias cardiacas y respiratorias por el debilitamiento de músculos vitales en estas funciones.
Los servicios nacionales de salud británicos indican que normalmente afecta a niños de temprana edad y que las personas con esta dolencia normalmente viven hasta los 20 o 30 años.
“Una locura” con resultados inesperados
Gómez habla con BBC Mundo este domingo 12 de mayo en “una pequeña pausa, mientras come un poquitico”.
Ya lleva más de dos semanas de una travesía a la que le queda alrededor de la mitad.
Al momento de hablar se encuentra en el peaje de Púa, en la Región de la Araucanía, todavía a más de 600 kilómetros de la capital.
“Es una locura esta travesía, pero creemos que está resultando más de lo imaginado”, dice Gómez.
La primera semana fue dura, pero la madre cuenta que con el paso de los días todo va resultando más fácil.
“Es impresionante cómo el cuerpo se adapta al ritmo y ya no es tan terrible”, comenta.
También le ayuda el impulso emocional que recibió por sorpresa el pasado viernes 10 de mayo con motivo del Día de la Madre.
Su hijo Tomás la encontró en la ciudad de Temuco, acompañado por su padre Alex Ross, para darle un abrazo, un ramo de flores y una recarga de ánimos.
“El niño sabe que su mamá reúne platica para encontrarle un remedio, pero solo estuvo un ratico y se volvió para Chiloé. Por la enfermedad que tiene no se debe refriar”, le dice Alex Ross a BBC Mundo.
Hasta el 10 de mayo, la familia había conseguido recaudar más de la mitad de los fondos.
Gómez documenta su recorrido en sus cuentas en redes sociales, donde recibe miles de mensajes de apoyo, cientos de miles de visualizaciones en sus videos, la atención de la prensa y la compañía de otros caminantes que se unen en algunos tramos de su recorrido.
“Esto creció tanto que debo ayudar con todo el tema logístico: les busco alojamiento, alimentación, les asisto en la ruta con ropa seca, busco podólogos, kinesiólogos y medicamentos”, dice Alex Ross.
Camila Gómez y Marcos Reyes esperan llegar a La Moneda a fines de mayo, dependiendo de las condiciones climatológicas.
Un largo camino para visibilizar sus causas que va más allá de los más de 1.300 kilómetros que habrán recorrido al término de su trayecto.
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