En conmemoración del Día del niño, el Instituto Nacional de Estadística y Geografía (Inegi) informó que en 2022 en México residían 36.3 millones de niñas y niños de 0 a 17 años, lo que equivalía a 28.1% de la población del país.
A través de un comunicado, el Instituto destacó que de dicha población, 51.8% de las infancias correspondió a hombres y 48.2% a mujeres.
Por grupos de edad se obtuvo que 29% (10.5 millones) tenía menos de 6 años y 71% (25.7 millones), entre 6 y 17 años.
Cuidados para la infancia
El Inegi resalta la identificación de 38.8 millones de hogares, de los cuales, en 78.1% había al menos una persona que requería apoyo o cuidados.
Mientras que en 27.6% de los hogares residía al menos una niña o niño con menos de 6 años y en 52.3% alguna persona que tuviera entre 6 y 17 años.
De los 10.5 millones de niñas y niños con menos de 6 años, 97.5% necesitaba cuidados, de estos, 99% recibió algún tipo de atención.
Para el grupo de 6 a 17 años, el Inegi tiene que 98.7% necesitaba cuidados y 79.4% los recibió. En este último grupo, las niñas recibieron más cuidados (81.4%) que los niños (77.6 %).
La persona cuidadora principal de infancias de 0 a 17 años fue la madre (83.2%), siguieron la abuela (6.7%) y otra persona (padre, tía, tío, abuelo, etcétera, con 10.1%).
De las personas de 0 a 17 años que requirieron cuidados, 11 de cada 100 se quedaron solas en casa en algún momento. La cifra incrementó (15.3%) cuando la persona jefa del hogar era una mujer.
También se menciona que de las infancias que se quedaron solas, en promedio lo estuvieron tres horas con 54 minutos al día; para los hogares con jefatura femenina fue cuatro horas con 30 minutos y de tres horas con 24 minutos en aquellos con jefatura masculina.
Los datos resaltan que más de medio millón de personas de 0 a 17 años tenía alguna discapacidad, de ellas, 93.4% recibió cuidados.
Las infancias y la escuela
En 2022 se reportó que 87.8% de las personas de 3 a 17 años asistió a la escuela. Al analizar por grupos de edad, se tiene que 74.3% de las niñas y niños de 3 a 5 años acudió a preescolar, kínder o primaria; y 99 % de quienes tenían de 6 a 11 años asistió a la escuela.
Para el grupo de 12 a 17 años el porcentaje fue de 83.6%.
Las niñas y niños de 3 a 5 años que no asistieron a prescolar, kínder o primaria representaron 25.7% de esta población. El motivo principal fue que no tiene necesidad porque está pequeño (71.7%), seguido de que no puede pagar los gastos escolares, no hay centros de educación inicial, guarderías o estancias infantiles, los horarios no se ajustan a sus necesidades, así como por enfermedad o discapacidad (17%) y otras razones (11.1%).
El Inegi también informa que 8.7% de la población de 6 a 17 años no asistió a la escuela. Las principales razones fueron: falta de interés o aptitud para la escuela (43.4%), falta de dinero o recursos (18.3%) y problemas personales como conflictos familiares, de pareja, compañeras(os) o amistades (7.4%).
Entre la población de 15 a 60 años, 91.5% declaró que se debe otorgar servicio de desayuno; 89.5% que se debe dar a las niñas y niños servicio de comida caliente; 84%, que es importante otorgar servicio de transporte y 81.2% que la escuela debe promocionar un club de tareas.
Convivencia con infancias
Cifras del Instituto detallan que en 2022 había 31 mil 959 326 personas de 15 a 60 años con hijas o hijos y/ o hijastras o hijastros de entre 0 y 17 años (39.8%), de estos el 86.3% formaban parte del mismo hogar.
Las principales actividades de convivencia que tuvieron fueron demostraciones de afecto (97.3%), compartieron alguna comida durante el día (94.5%) y platicaron sobre las amistades o compañeros de la escuela (87.7 %).
Se reportó que nueve de cada 10 padres o tutores tenían demostraciones de afecto con sus hijas o hijos, 70.6% mantenía pláticas sobre las amistades de sus hijos o hijas y 66.8% estuvo al pendiente de sus calificaciones en la escuela.
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Tomás Ross sufre la distrofia muscular Duchenne. Su madre, Camila Gómez, libra una carrera kilométrica contra el tiempo para conseguir fondos para su tratamiento.
Caminar los más de 1.300 kilómetros que separan la comuna de Ancud en Chiloé con el Palacio de la Moneda en Santiago en Chile puede parecer una quimera para muchos.
No así para la chilena Camila Gómez, una madre que completa este desafío con el objetivo de recaudar 3.500 millones de pesos (US$3.740) para comprar un medicamento vital para su hijo de cinco años y visibilizar la causa de pacientes con enfermedades raras en Chile.
El tiempo apremia. Su niño, Tomás Ross, sufre distrofia muscular Duchenne, una dolencia severa que empeora con rapidez. Si no recibe el fármaco cuanto antes, será difícil detener la enfermedad.
“Es un medicamento muy caro y una enfermedad que en Chile no tiene oportunidades, pero sí las hay en el extranjero”, le dice Gómez a BBC Mundo.
Miles de chilenos se volcaron con el caso de Gómez, cuya determinación se viralizó por el país.
La madre partió de Ancud el pasado 28 de abril junto a Marcos Reyes, presidente de la corporación Familias Duchenne en Chile, quien también tiene dos niños adolescentes con la enfermedad.
Fue precisamente Reyes quien le sugirió a Gómez la idea de la caminata.
“Caminanos por todos los niños y familias que sufren la enfermedad. El tiempo se acaba”, dijo Gómez en una entrevista con el noticiero nacional 24 horas.
El objetivo, además de recaudar fondos y visibilizar sus causas, es conseguir que el presidente chileno Gabriel Boric “lleve un proyecto de ley al Congreso” que permita mejorar la cobertura de enfermedades raras en el país, según le explica Reyes a BBC Mundo.
¿En qué consiste la distrofia Duchenne?
Tomás Ross fue diagnosticado con Duchenne en marzo 2023.
“Nació sanito, sin ningún problema ni complicación, hasta que a los cuatro años nos dimos cuenta de que tenía dificultad para subir escaleras y realizar algunos tipos de actividad física“, contó Gómez en redes sociales.
“Hasta ese momento no había cura, pero desde hace unos meses tenemos una esperanza; en EE.UU se aprobó el primer medicamento cuyo objetivo es detener la progresión de la enfermedad”, continuó Gómez.
Este fármaco se comercializa como elevidys y se administra vía intravenosa en pacientes que, como Ross, tienen entre cuatro y cinco años.
Existen varios tipos de distrofia muscular, aunque Duchenne es la forma más común y también una de las más severas.
La enfermedad se desata debido a un gen defectuoso que resulta en la ausencia de distrofina, una proteína que ayuda a mantener intactas las células del cuerpo.
Los pacientes pueden desarrollar problemas al caminar y correr, fatiga, dificultades de aprendizaje y deficiencias cardiacas y respiratorias por el debilitamiento de músculos vitales en estas funciones.
Los servicios nacionales de salud británicos indican que normalmente afecta a niños de temprana edad y que las personas con esta dolencia normalmente viven hasta los 20 o 30 años.
“Una locura” con resultados inesperados
Gómez habla con BBC Mundo este domingo 12 de mayo en “una pequeña pausa, mientras come un poquitico”.
Ya lleva más de dos semanas de una travesía a la que le queda alrededor de la mitad.
Al momento de hablar se encuentra en el peaje de Púa, en la Región de la Araucanía, todavía a más de 600 kilómetros de la capital.
“Es una locura esta travesía, pero creemos que está resultando más de lo imaginado”, dice Gómez.
La primera semana fue dura, pero la madre cuenta que con el paso de los días todo va resultando más fácil.
“Es impresionante cómo el cuerpo se adapta al ritmo y ya no es tan terrible”, comenta.
También le ayuda el impulso emocional que recibió por sorpresa el pasado viernes 10 de mayo con motivo del Día de la Madre.
Su hijo Tomás la encontró en la ciudad de Temuco, acompañado por su padre Alex Ross, para darle un abrazo, un ramo de flores y una recarga de ánimos.
“El niño sabe que su mamá reúne platica para encontrarle un remedio, pero solo estuvo un ratico y se volvió para Chiloé. Por la enfermedad que tiene no se debe refriar”, le dice Alex Ross a BBC Mundo.
Hasta el 10 de mayo, la familia había conseguido recaudar más de la mitad de los fondos.
Gómez documenta su recorrido en sus cuentas en redes sociales, donde recibe miles de mensajes de apoyo, cientos de miles de visualizaciones en sus videos, la atención de la prensa y la compañía de otros caminantes que se unen en algunos tramos de su recorrido.
“Esto creció tanto que debo ayudar con todo el tema logístico: les busco alojamiento, alimentación, les asisto en la ruta con ropa seca, busco podólogos, kinesiólogos y medicamentos”, dice Alex Ross.
Camila Gómez y Marcos Reyes esperan llegar a La Moneda a fines de mayo, dependiendo de las condiciones climatológicas.
Un largo camino para visibilizar sus causas que va más allá de los más de 1.300 kilómetros que habrán recorrido al término de su trayecto.
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