Los medicamentos con tetrahidrocannabinol (THC), componente activo de la marihuana, comenzarán a ser vendidos en el primer trimestre de 2018 en el mercado de fármacos, anunció Julio Sánchez y Tépoz, titular de la Cofepris.
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Actualmente, 80% de los permisos de importación de medicamentos con THC se utiliza para tratar enfermedades como epilepsia infantil y el resto para cuidados paliativos y otros padecimientos.
Esto genera altos costos de importación, por lo que la venta en el mercado nacional ayudará a que los pacientes y sus familiares tengan ahorros en la compra de los fármacos.
El director de la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) indicó que la semana pasada concluyó la elaboración del Reglamento para productos a base de marihuana, el cual está en proceso de publicación, para que entre en vigor el próximo año.
#EnVivo. Mensaje de @sanchezytepoz, Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios https://t.co/2n86bmI6bQ
— COFEPRIS (@COFEPRIS) December 19, 2017
“La reglamentación está hecha para que cualquier persona tanto física o una persona moral puede realizar investigación, una vez que explique brevemente, la metodología científica, no está dedicada a empresas nada más”, mencionó.
Sánchez y Tépoz reiteró que no están autorizados el autoconsumo, ni los grandes sembradíos. De 2015 a la fecha, la Cofepris recibió 431 solicitudes para uso recreativo de la marihuana y autorizó 294 permisos individuales para la importación de medicamentos con cannabidiol.
Dijo que todas las solicitudes para uso lúdicos de la cannabis -por ley- son negadas o rechazadas, aunque hasta ahora siete han llegado al amparo y autorización en la Suprema Corte de Justicia de la Nación (SCJN).
