Para entender mejor
No hay pruebas de que Xóchitl Gálvez sea prima de Linda Cristina Pereyra Gálvez, esposa de Genaro García Luna, quien fue secretario de Seguridad durante el sexenio de Felipe Calderón. Pero en redes sociales circula un video que desinforma al respecto.
“La esposa del Panista García Luna, que está en la cárcel de Nueva York por Narcotráfico y por ser socio del Cártel de Sinaloa, tiene una Ficha Roja por la Interpol por desviar más de 5,000 MDP del Erario Público. Una hermana secuestradora y una prima esposa de narco. Tarde o temprano todo se sabe…(sic)”, dice la publicación que desinforma en X (antes Twitter) y que hasta ahora cuenta con 11 mil “me gusta”, 7 mil compartidos y 200 mil visualizaciones.
Sin embargo, el equipo de prensa de la candidata presidencial de “Fuerza y Corazón por México” señaló que la acusación del parentesco de Xóchitl y Linda Cristina es “totalmente falsa”.
Según la consulta de los apellidos más comunes del Instituto Nacional de Estadística y Geografía (INEGI) de 2020, el apellido Gálvez es el número 264 de una lista de mil, por lo que hay más de mil 700 personas registradas con este apellido en México.
Linda Cristina Pereyra Gálvez
La esposa de García Luna, es una de las 61 personas sobre las que la Fiscalía General de la República (FGR) giró órdenes de aprehensión el 22 de mayo del año pasado, por enriquecimiento ilícito por medio de contratos con prisiones federales. De igual manera, la Organización Internacional de Policía Criminal (Interpol), emitió el 19 de julio del mismo año una ficha roja para su búsqueda y extradición.
De acuerdo con Pereyra Gálvez, el matrimonio se apoyó de pequeños negocios e hipotecas para construir su patrimonio, entre los que se encontraban, papelerías, y diversos restaurantes y cafeterías.
Por medio de una búsqueda en el Instituto Mexicano de la Propiedad Intelectual (IMPI), El Sabueso encontró el expediente del registro de marca del Restaurante Los Cedros, una de las cafeterías de Pereyra Gálvez, en el cual se puede encontrar su RFC (Registro Federal de Contribuyentes), constituido por las primeras letras del nombre y apellido, año, mes y día de la fecha de nacimiento así como la homoclave.
Según el periodista, Jésus Lemus, autor del libro “El licenciado: García Luna, Calderón y el narco”, Pereyra Gálvez es dos años menor que García Luna (1968) y originaria de Ciudad Nezahualcóyotl.
Al ingresar la información obtenida en su RFC y lo publicado por Lemus en la página de la Clave Única de Registro de Población (CURP) podemos constatar que Linda Cristina Pereyra Gálvez, tiene como municipio de registro, Nezahualcóyotl en el Estado de México.
En contraste, Xóchitl Gálvez ha descrito que completó sus estudios en distintas comunidades de Hidalgo con ayuda de sus familiares que residen en dicho estado.
La candidata presidencial de “Fuerza y Corazón por México” Xóchitl Gálvez, nació en 1963 en Tepatepec, Hidalgo. En diversas entrevistas ha contado que viene de una familia de bajos recursos, su padre Heladio Galvéz Cruz era profesor bilingüe de educación básica y originario del pueblo otomí del Valle del Mezquital y su madre Bertha Ruíz, a quien ha descrito como mestiza, se dedicaba a las tareas del hogar.
Respecto a la mención de su hermana en el video, Gálvez abiertamente ha hablado acerca de su hermana, Jaqueline Malinali quien fue detenida en julio de 2012 al ser acusada de formar parte de una banda de secuestradores conocida como “Los Tolmex”, desde entonces se encuentra en prisión, aunque sin sentencia.
El año en junio del 2023, la candidata del PAN acusó a García Luna de haber torturado a su hermana en prisión durante una entrevista con Adela Micha. De igual manera, a inicios de año, Xóchitl aseguró que jamás defendería a García Luna y que si alguien está involucrado en un caso de corrupción se debe investigar, se trate de quien se trate.
En conclusión, la candidata a la presidencia Xóchitl Gálvez de “Fuerza y Corazón por México” no tiene parentesco con Linda Cristina Pereyra Gálvez, esposa de Genaro García Luna.
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Tomás Ross sufre la distrofia muscular Duchenne. Su madre, Camila Gómez, libra una carrera kilométrica contra el tiempo para conseguir fondos para su tratamiento.
Caminar los más de 1.300 kilómetros que separan la comuna de Ancud en Chiloé con el Palacio de la Moneda en Santiago en Chile puede parecer una quimera para muchos.
No así para la chilena Camila Gómez, una madre que completa este desafío con el objetivo de recaudar 3.500 millones de pesos (US$3.740) para comprar un medicamento vital para su hijo de cinco años y visibilizar la causa de pacientes con enfermedades raras en Chile.
El tiempo apremia. Su niño, Tomás Ross, sufre distrofia muscular Duchenne, una dolencia severa que empeora con rapidez. Si no recibe el fármaco cuanto antes, será difícil detener la enfermedad.
“Es un medicamento muy caro y una enfermedad que en Chile no tiene oportunidades, pero sí las hay en el extranjero”, le dice Gómez a BBC Mundo.
Miles de chilenos se volcaron con el caso de Gómez, cuya determinación se viralizó por el país.
La madre partió de Ancud el pasado 28 de abril junto a Marcos Reyes, presidente de la corporación Familias Duchenne en Chile, quien también tiene dos niños adolescentes con la enfermedad.
Fue precisamente Reyes quien le sugirió a Gómez la idea de la caminata.
“Caminanos por todos los niños y familias que sufren la enfermedad. El tiempo se acaba”, dijo Gómez en una entrevista con el noticiero nacional 24 horas.
El objetivo, además de recaudar fondos y visibilizar sus causas, es conseguir que el presidente chileno Gabriel Boric “lleve un proyecto de ley al Congreso” que permita mejorar la cobertura de enfermedades raras en el país, según le explica Reyes a BBC Mundo.
¿En qué consiste la distrofia Duchenne?
Tomás Ross fue diagnosticado con Duchenne en marzo 2023.
“Nació sanito, sin ningún problema ni complicación, hasta que a los cuatro años nos dimos cuenta de que tenía dificultad para subir escaleras y realizar algunos tipos de actividad física“, contó Gómez en redes sociales.
“Hasta ese momento no había cura, pero desde hace unos meses tenemos una esperanza; en EE.UU se aprobó el primer medicamento cuyo objetivo es detener la progresión de la enfermedad”, continuó Gómez.
Este fármaco se comercializa como elevidys y se administra vía intravenosa en pacientes que, como Ross, tienen entre cuatro y cinco años.
Existen varios tipos de distrofia muscular, aunque Duchenne es la forma más común y también una de las más severas.
La enfermedad se desata debido a un gen defectuoso que resulta en la ausencia de distrofina, una proteína que ayuda a mantener intactas las células del cuerpo.
Los pacientes pueden desarrollar problemas al caminar y correr, fatiga, dificultades de aprendizaje y deficiencias cardiacas y respiratorias por el debilitamiento de músculos vitales en estas funciones.
Los servicios nacionales de salud británicos indican que normalmente afecta a niños de temprana edad y que las personas con esta dolencia normalmente viven hasta los 20 o 30 años.
“Una locura” con resultados inesperados
Gómez habla con BBC Mundo este domingo 12 de mayo en “una pequeña pausa, mientras come un poquitico”.
Ya lleva más de dos semanas de una travesía a la que le queda alrededor de la mitad.
Al momento de hablar se encuentra en el peaje de Púa, en la Región de la Araucanía, todavía a más de 600 kilómetros de la capital.
“Es una locura esta travesía, pero creemos que está resultando más de lo imaginado”, dice Gómez.
La primera semana fue dura, pero la madre cuenta que con el paso de los días todo va resultando más fácil.
“Es impresionante cómo el cuerpo se adapta al ritmo y ya no es tan terrible”, comenta.
También le ayuda el impulso emocional que recibió por sorpresa el pasado viernes 10 de mayo con motivo del Día de la Madre.
Su hijo Tomás la encontró en la ciudad de Temuco, acompañado por su padre Alex Ross, para darle un abrazo, un ramo de flores y una recarga de ánimos.
“El niño sabe que su mamá reúne platica para encontrarle un remedio, pero solo estuvo un ratico y se volvió para Chiloé. Por la enfermedad que tiene no se debe refriar”, le dice Alex Ross a BBC Mundo.
Hasta el 10 de mayo, la familia había conseguido recaudar más de la mitad de los fondos.
Gómez documenta su recorrido en sus cuentas en redes sociales, donde recibe miles de mensajes de apoyo, cientos de miles de visualizaciones en sus videos, la atención de la prensa y la compañía de otros caminantes que se unen en algunos tramos de su recorrido.
“Esto creció tanto que debo ayudar con todo el tema logístico: les busco alojamiento, alimentación, les asisto en la ruta con ropa seca, busco podólogos, kinesiólogos y medicamentos”, dice Alex Ross.
Camila Gómez y Marcos Reyes esperan llegar a La Moneda a fines de mayo, dependiendo de las condiciones climatológicas.
Un largo camino para visibilizar sus causas que va más allá de los más de 1.300 kilómetros que habrán recorrido al término de su trayecto.
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