California aprueba el Dream Act
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California aprueba el Dream Act

3 de septiembre, 2011
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Estudiantes indocumentados. Foto: AP.

El Senado de California aprobó hoy la iniciativa AB131 que conforma la llamada Dream Act y que dará oportunidades a estudiantes indocumentados en el estado de ser elegibles para recibir fondos de ayuda económica.

Previamente el Senado había aprobado la iniciativa AB130 -ambas impulsadas por el asambleísta Gil Cedillo- y que en conjunto abren un horizonte promisorio para estudiantes indocumentados a fin de que puedan continuar con sus estudios y recibir ayuda económica.

Sin que se considere un camino para obtener la legalización migratoria, la nueva legislación pasó a la oficina del gobernador Jerry Brown Jr, quien recientemente firmó la AB 131, a fin de que la promulgue.

La más reciente medida da la oportunidad a estudiantes indocumentados a recibir ayuda financiera, pero sólo después de que ciudadanos y residentes hayan concursado y aprovechado la oportunidad e recibir estos respaldos financieros.

Brown firmó el mes pasado una ley complementaria, la AB131, que convirtió a California en el primer estado que acepta becas privadas para los inmigrantes.

La AB 130 otorga becas estatal o CalGrants, para los sistemas de la Universidad de California y la Universidad Estatal, y excepción de las colegiaturas para más de cien Colegios Comunitarios.

Cedillo calculó que la propuesta beneficia en lo inmediato a unos 24 mil alumnos de educación superior que en su mayoría llegaron a Estados Unidos cuando eran niños al acompañar a sus padres.

Las dos iniciativas, la AB 130 y la AB 131, conforman “El Acta del Sueño de California”, una réplica de la propuesta de ley estancada en el Senado que de aprobarse legalizaría a los estudiantes indocumentados.

En California, las dos iniciativas se basan en otra ley aprobada antes, la AB 560, que permite a los estudiantes la instrucción superior a condición de que hayan estudiado tres años e preparatoria en California y se comprometen a buscar la legalización en cuanto tengan oportunidad.

Notimex*

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La FDA recomienda suspender uso de vacuna Johnson & Johnson tras 6 casos de trombosis en EU

Las agencias federales de Estados Unidos reportaron los seis casos de trombosis en mujeres de entre 18 y 48 años.
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13 de abril, 2021
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Las agencias federales de salud en Estados Unidos pidieron este martes suspender inmediatamente la vacunación con la fórmula de Johnson & Johnson contra el coronavirus, luego de que se registraran seis casos de trombosis entre las 6.8 millones de dosis aplicadas en el país.

Tanto la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA, por sus siglas en inglés) como los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EU (CDC) detuvieron la distribución de la vacuna Johnson & Johnson en los centros de vacunación federales y pedirán a los estados que hagan lo mismo.

“Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución”, informaron los CDC a través de un tuit en su cuenta oficial.

La agencia detalló que se encuentran revisando los datos que involucran seis casos reportados en EU de un tipo de coágulo sanguíneo “raro y severo” en individuos que recibieron la vacuna.

Estos eventos son hasta ahora “extremadamente inusuales”, enfatizó el organismo.

Los CDC convocarán una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) este miércoles para estudiar a profundidad estos casos y evaluar su importancia.

Todos los casos de trombosis registrados hasta ahora se dieron en pacientes mujeres, de entre 18 y 48 años, según informaciones del New York Times.

Una de ellas murió en el estado de Nebraska y otra se encuentra hospitalizada en condición crítica.

Casi siete millones de personas han recibido la vacuna

Según datos de lod CDC, casi siete millones de personas han recibido la vacuna de Johnson & Johnson en Estados Unidos, y cerca de nueve millones de dosis han sido enviadas a diferentes estados.

Las agencias federales esperan que los funcionarios estatales de salud sigan su recomendación de suspender la distribución de la vacuna.

En Europa existen preocupaciones similares vinculadas a la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, lo que ha causado en algunos países cierta resistencia a recibir la inyección.

En consecuencia, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyó la semana pasada que los trombos debían incluirse como un efecto secundario raro que puede aparecer en algunos receptores de esta vacuna contra la covid-19.

Cabe destacar que la probabilidad de morir por una afección como esta es tan baja como una entre un millón. Por el contrario, la covid-19 mata a una de cada ocho personas infectadas mayores de 75 años, y uno de cada 1.000 infectados sintomáticos con alrededor de 40 años.

Por lo mismo, las autoridades y científicos han insistido en que los beneficios de AstraZeneca y de otras vacunas superan los riesgos.


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