Los Panamericanos y el caos vial
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Los Panamericanos y el caos vial

Por Víctor López
9 de octubre, 2011
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Desde las primeras horas de  este domingo 9 de octubre, los carriles panamericanos exclusivos y preferenciales, que estarán vigiladas por la Secretaría de Vialidad y Transporte (SVT), entraron en funcionamiento para permitir el flujo vehicular de las delegaciones deportivas.

El objetivo de esta medida era evitar un congestionamiento vial; sin embargo, el efecto esperado  es justamente contribuir al colapso de esas vialidades al destinar un carril de las avenidas importantes del Área Metropolitana de Guadalajara a la movilidad de las delegaciones de atletas.

El 4 de octubre, sin previo aviso, la Policía Federal “tomó” la avenida Lázaro Cárdenas para realizar pruebas del funcionamiento del carril que será exclusivo. Fue evidente el colapso vial en ese tramo. El simulacro inició a las 9 de la mañana y cerca del medio día ya habían liberado la vía.

Los Juegos Panamericanos Guadalajara 2011 se llevarán a cabo del 14 al 30 de octubre y se espera el arribo de poco más de 6 mil atletas de 42 países.

Desde la Carretera a Chapala (cerca del Aeropuerto Internacional) hacia las avenidas Lázaro Cárdenas y Vallarta hay un carril exclusivo, mientras el otro tramo estará en la avenida Ávila Camacho, al norte de Guadalajara. Estos tramos tienen 70 kilómetros y conducen al Estadio Omnilife, a la Villa Panamericana y al Complejo de Gimnasia.

En cambio, los carriles preferenciales constan de 120 kilómetros y abarcan las avenidas Revolución y Marcelino García de Barragán para facilitar la llegada al Estadio Tlaquepaque y al Parque San Rafael.

Un tramo del periférico poniente se utilizará como carril preferencial para llegar al Estadio de Atletismo. La avenida Naciones Unidas será también preferencial y por esa vía se podrá llegar a la Unidad Revolución y al Complejo de Voleibol.

Según los cálculos de la SVT, los carriles exclusivos y preferentes ayudarían a mitigar la emisión de contaminantes que producen los autos particulares. Otra medida que se implementó desde la Secretaría de Educación Jalisco (SEJ) para disminuir el tráfico y la contaminación fue suspender las clases en 561 escuelas privadas y en 18 planteles públicos. Las instituciones privadas que no cumplan con esta medida, no se les aplicará ninguna sanción, según informó Antonio Gloria Morales, titular de la SEJ.

La Universidad de Guadalajara no se sumó a esta medida. E incluso, el rector de la universidad pública, Marco Antonio Cortés Guardado, dijo que los alumnos podrían “tomar” las calles, para exigir más recursos.

De acuerdo con la denuncia de Cortés Guardado, el mandatario Emilio González Márquez, se ha negado a firmar unos documentos y por eso la UdeG podría perder 129 millones de la federación.

“La UdeG no quiere ser un factor de enrarecimiento de este evento tan importante”, precisó.

Carriles de “buena voluntad”.

En un principio, todos los carriles panamericanos se iban a convertir en exclusivos. El gobernador Emilio González Márquez propuso el 3 de octubre que los carriles se queden de manera permanente para el uso del transporte público, de vehículos compartidos (con más de dos pasajeros a bordo) y para los ciclistas.

La propuesta fue rechazada por el Congreso local. Ese mismo día, los diputados tampoco aprobaron las multas por invadir los carriles panamericanos. La propuesta de González Márquez consistió en una sanción de 200 a 400 salarios mínimos (entre 11 mil a más de 20 mil pesos).

Para el diputado Jesús Casillas y presidente de la Comisión de Puntos Constitucionales, los carriles panamericanos no servirán para mejorar la movilidad durante la justa continental. “La Secretaría de Vialidad no entregó ningún estudio previo de su funcionalidad y pertinencia”.

La SVT definió quiénes serían los usuarios de estos carriles. El carril exclusivo lo usarán solamente los vehículos panamericanos (carros y autobuses de las delegaciones deportivas, jueces, y medios de comunicación. Los usuarios deberán estar acreditados por la SVT y por el Comité Organizador de los Juegos Panamericanos Guadalajara 2011 (Copag).

El carril preferencial se diseñó para permitir el flujo normal del tránsito vehicular. “Todos podemos manejar por ese carril y cuando un vehículo acreditado esté circulando por éste, debemos ceder el paso (similar a como funcionan con las ambulancias y bomberos)”, señaló la SVT.

El gobierno de Jalisco apeló a “la buena voluntad” de los automovilistas a que respeten los carriles. La SVT pide la cooperación y el respeto a los vehículos panamericanos mientras se lleven a cabo los juegos.

Improvisación

Aunque este domingo se estrenan los carriles panamericanos, hasta el sábado no habían balizado varios tramos. La avenida Lázaro Cárdenas y Vallarta era la única que estaba lista en su totalidad: tenía señalizaciones y las líneas de los carriles estaban pintados con los colores oficiales de los Juegos Panamericanos.

Los automovilistas que utilizan de manera frecuente las avenidas, no contaban con la información de las vías alternas.

Esta carencia de información lo único que muestra es la falta de planeación, dice en entrevista Mario Silva, del Colectivo Ecologista de Jalisco.

“Los carriles exclusivos representan la medida menos adecuada que pudo haberse tomado si en realidad, la ciudad hubiera hecho la tarea en materia de movilidad y transporte”, agrega Silva.

Dice que esta medida “desesperada”, no tendrá mucho aporte. “Sólo exacerbarán el conflicto vehicular que ya se tiene”.  Si bien, los carriles van a incrementar el tráfico, “también es cierto que sin carriles la ciudad está presentando colapsos y saturación en muchas vialidades”.

Por su parte, Juan Manuel Estrada, de la agrupación civil Conciencia Cívica, presentó un amparo por la implementación de los carriles exclusivos y preferentes.

En su demanda –que presentó en los tribunales Unitarios del Tercer Circuito– Estrada Juárez alega que violenta el derecho al libre tránsito de las personas y pide que se suspenda su aplicación.

En entrevista, Estrada Juárez afirma que con este proyecto “se interpone el bien privado al bien público”.

Estrada asegura que en la operación de los carriles no se tomó en cuenta a los municipios. “Esto podría constituir un acto de abuso de autoridad de parte de la Secretaría de Vialidad y además, amenaza a la población general de imponer multas no autorizadas por el Congreso estatal y hasta de retirar los automóviles que no respeten los carriles exclusivos”.

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Vacunas contra la COVID: las fortalezas y debilidades de las nueve candidatas más adelantadas

Los anuncios recientes de Pfizer y Moderna han sido buenas noticias en la batalla contra la pandemia de coronavirus. Pero estas no son las únicas farmacéuticas que han avanzado en la fabricación de vacunas.
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22 de noviembre, 2020
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La comunidad científica recibió con gran entusiasmo las buenas noticias sobre la vacuna contra el coronavirus desarrollada por las compañías farmacéuticas Pfizer y BioNTech: un 95% de efectividad, ningún efecto secundario preocupante y buena protección para personas mayores de 65 años y de diferentes razas y etnias.

La efectividad se midió utilizando a los 170 voluntarios de los ensayos clínicos de Fase III que fueron diagnosticados con covid-19, pues al comparar los resultados los científicos constataron que la gran mayoría de participantes infectados pertenecían al grupo al que se le había administrado un placebo, es decir, una sustancia sin efecto terapéutico.

Esto significa que la gran mayoría de voluntarios inmunizados parecen haber sido protegidos del Sars-CoV-2, el coronavirus responsable de la pandemia.

Y aunque el estudio, en el que participan más de 43.000 personas repartidas por Sudáfrica, Alemania, Argentina, Brasil, Estados Unidos y Turquía, continuará durante varios meses, estos hallazgos preliminares servirán para que Pfizer y BioNTech soliciten una autorización de emergencia para su producto a la FDA, la agencia reguladora de los Estados Unidos, “en los próximos días”.

La de Pfizer y BioNTech no es la única candidata al borde de la aprobación.

En un comunicado difundido esta semana, el laboratorio Moderna informó que su inmunizador había registrado una tasa de efectividad del 94%.

Y nuevos anuncios de otras empresas parecen inminentes.

Pero, ¿cuáles son las fortalezas y debilidades de cada competidor en esta carrera por una vacuna? Ha llegado el momento de conocerlos.

1. BNT162 (Pfizer y BioNTech)

Por lo que se sabe hasta el momento, la vacuna BNT162 es una de las más avanzadas y debería ser aprobada por Estados Unidos en las próximas semanas.

Esta utiliza la tecnología conocida como ARN: es decir, contiene una pequeña secuencia genética creada en el laboratorio que “enseña” a las propias células del cuerpo humano a producir proteínas similares a Sars-CoV-2. A partir de ahí, el sistema inmunológico reconoce la amenaza y crea una respuesta que protege al cuerpo de futuras infecciones.

Gráfico sobre la vacuna.

BBC

Cabe destacar que los resultados anunciados por Pfizer y BioNTech aún necesitan ser publicados en alguna revista científica y evaluados por expertos independientes.

Pero si son consistentes, representarán un cambio de paradigma en la ciencia, pues la suya sería la primera vacuna genética de la historia.

¿Cuál es la ventaja de esto? Primero, son mucho más fáciles y rápidas de producir. Luego, los requisitos de laboratorio y equipo son menores en comparación con los inmunizadores que tenemos hasta ahora.

Pero el mayor inconveniente es la necesidad de mantener las dosis a una temperatura inferior a 70° C para evitar que la sustancia pierda su efecto. Esto puede convertirse en un obstáculo importante en regiones remotas o muy cálidas.

En entrevistas recientes, los representantes de Pfizer dijeron que están pensando en soluciones y tecnologías para garantizar una temperatura tan baja, menor incluso que el más frío invierno en la Antártida.

Otro problema sería la disponibilidad de este inmunizador en los países en desarrollo.

Por ahora, por ejemplo, y a pesar de la participación de Brasil en las pruebas, no existe ningún arreglo para la compra o transferencia de tecnología al país. E incluso si el gobierno brasileño y las dos empresas cierran un acuerdo, las primeras dosis solo llegarían a Brasil a partir del primer trimestre de 2021, pues otras naciones ya se han garantizado los primeros lotes.

Vacunación

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Dadas las limitaciones en el número de dosis, las primeras vacunas aprobadas estarán restringidas a algunos grupos, como profesionales de la salud, ancianos y personas con enfermedades crónicas.

2. mRNA-1273 (Moderna)

Esta candidata también forma parte del grupo de vacunas basadas en ARN. El reciente anuncio de Moderna, por su parte, se basó en 95 participantes en ensayos clínicos diagnosticados con covid-19. Los resultados muestran que 90 de ellos eran del grupo placebo, lo que sugiere una tasa de efectividad del 94%.

También hay otras buenas noticias relacionadas con esta primer informe: el inmunizador no causó ningún evento adverso notable y generó una respuesta constante del sistema inmunológico incluso en los ancianos o en personas con enfermedades crónicas. También parece prevenir casos graves que requieren hospitalización e intubación.

Antes de solicitar la aprobación, sin embargo, el fabricante de medicamentos debe esperar un poco más para completar el objetivo de 150 eventos (es decir, 150 participantes infectados de covid-19) para tener datos más sólidos. Esto debería suceder en las próximas semanas.

Comparado con el competidor Pfizer y BioNTech, el producto de Moderna tiene la ventaja de almacenarse a menos de 20° C. Esta es una temperatura mucho más fácil de garantizar con los congeladores que tenemos actualmente.

No hay mucha información sobre la posible llegada de esta vacuna a los países en desarrollo. Una forma de obtener el producto puede ser el Fondo Global de Acceso a Vacunas para Covid-19 (Covax), creado por la Organización Mundial de la Salud con el objetivo de distribuir dosis a países menos desarrollados. Numerosos países latinoamericanos son parte de esta iniciativa.

3. AZD1222 (Universidad de Oxford y AstraZeneca)

También probada en Brasil, esta candidata pertenece al equipo de vacunas de vectores virales no replicantes.

Esto quiere decir que se construyó a partir de un adenovirus, un tipo de virus que no daña nuestra salud. En su interior, los científicos insertaron algunos genes de Sars-CoV-2 para provocar una reacción del sistema inmunológico.

A la vacuna le ha ido bien en ensayos clínicos: la información completa del estudio de Fase II se publicó el 19 de noviembre en The Lancet y confirmó que el inmunizador es seguro y no causa efectos secundarios graves, incluso en ancianos. Otro punto a destacar es que produjo anticuerpos, una gran señal.

Queda por ver si esta producción de anticuerpos está realmente relacionada con un efecto protector contra el propio virus. Pero esta tasa de efectividad solo se conocerá en la Fase III, cuyos resultados preliminares están programados para ser publicados próximamente.

Las fortalezas y debilidades de AZD1222 están en su originalidad: hasta el momento, no existe una vacuna aprobada que utilice este tipo de metodología. Por un lado, esto puede funcionar y revolucionar el conocimiento en el campo. Por otro, es necesario esperar pacientemente los resultados para ver la efectividad y seguridad del producto.

Una ventaja de la vacuna de la Universidad de Oxford y AstraZeneca está en su disponibilidad. Entre otros, Brasil, Argentina y México ya tienen convenios para la compra y transferencia de tecnología.

A nivel mundial, los responsables de esta vacuna garantizan que tendrán capacidad para entregar 3.000 millones de unidades en 2021. Las empresas aún no han revelado si su producto necesita una refrigeración especial.

Coronavirus

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Vacunas de virus inactivado, basadas en ARN, de subunidad proteica … hay muchos tipos de armas que se están probando en la lucha contra el covid-19.

4. CoronaVac (Sinovac)

Esta vacuna china copó titulares la semana pasada, luego de la suspensión de las pruebas clínicas en Brasil por la muerte de un voluntario. La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) y el Instituto Butantan intercambiaron críticas en una serie de notas y entrevistas colectivas.

Pero pocos días después se aclaró que la muerte no había tenido nada que ver con la vacuna y se retomó el estudio con normalidad.

Dejando a un lado la polémica, la farmacéutica Sinovac también apuesta por la estrategia del virus inactivado. Los científicos utilizaron algún método, como calor o productos químicos, para desactivar el Sars-CoV-2 y que no cause infección ni se reproduzca dentro del cuerpo. Aun así, cuando se aplica en una vacuna, el virus es reconocido por el sistema inmunológico, creando una respuesta protectora.

El punto fuerte aquí es la fiabilidad. La ciencia ha estado trabajando con vacunas de virus inactivados durante casi siete décadas. Por eso ya sabemos muy bien cómo producirlas y los principales problemas que pueden aparecer por el camino.

En la dirección opuesta, el punto débil es el retraso. La fabricación requiere un rigor extremadamente alto y una planta industrial muy bien equipada. La formulación tampoco rinde mucho en dosis por litro.

El producto se encuentra en la Fase III de prueba y pronto espera completar la cantidad mínima de eventos (voluntarios infectados con covid-19) para calcular su tasa de efectividad, como sucedió recientemente con Pfizer / BioNTech y Moderna.

La refrigeración no parece ser un problema, ya que otras vacunas de virus inactivados pueden guardarse en un refrigerador convencional.

Otro punto positivo es el acuerdo entre Sinovac y el Instituto Butantan, en São Paulo, que debería facilitar el acceso a CoronaVac en Brasil y América Latina.

5. Sputnik V (Centro Gamalaya de Investigación en Epidemiología y Microbiología)

Durante mucho tiempo, la palabra que mejor definió a la vacuna Sputnik V fue misterio. Las primeras noticias de Rusia, donde se encuentra el Instituto de Investigación Gamalaya, decían que ya se encontraba en una etapa avanzada de investigación. Poco después, fue aprobada por el gobierno.

Los especialistas estaban muy preocupados porque las pruebas clínicas que garantizan la confiabilidad del proceso de investigación no habían sido registradas ni publicadas en ninguna revista científica.

Desde entonces, ha surgido mucha información: la vacuna se basa en el vector viral no replicante (del mismo tipo en la Universidad de Oxford / AstraZeneca) y se está probando en unos 40,000 voluntarios en países como Rusia, Emiratos Árabes Unidos, Venezuela y Bielorrusia.

Con base en uno de estos análisis preliminares, los investigadores de la Sputnik V anunciaron una efectividad del 92%, basándose en 20 eventos registrados. Hay que esperar a que el estudio evolucione un poco más para que este ritmo se consolide.

Se especula que el inmunizador no requiere congelación, pero esa información aún no se ha confirmado.

6. JNJ-78436735 (Johnson & Johnson)

Sudáfrica, Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Estados Unidos, México y Perú son los países donde actualmente se prueba la vacuna de Johnson & Johnson. Hay más de 60 mil voluntarios en estos países.

Basada en la tecnología del vector viral no replicante (el mismo utilizado por la Universidad de Oxford / AstraZeneca y la Sputnik V), parece estar un poco retrasada, ya que la farmacéutica no ha hecho anuncios de análisis preliminares. Se espera que suceda en las próximas semanas.

La principal ventaja estaría en los números: parte de los estudios de Fase III evalúa una sola aplicación de la vacuna. Los otros competidores necesitan dos dosis para tener efecto. Si este esquema funciona, podría significar ahorros de miles de millones de dólares.

Vacunas contra el covid

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Se están evaluando varias estrategias y tecnologías para crear vacunas contra el covid-19: desde métodos establecidos con virus inactivados hasta nuevas formulaciones con ARN, un código genético creado en el laboratorio.

7. NVX-CoV2373 (Novavax)

Este es el representante más avanzado de la clase de vacunas de subunidades de proteínas. En lugar de utilizar todo el virus, se desarrolló a partir de un pequeño fragmento de Sars-CoV-2 capaz de activar una respuesta inmunitaria.

En relación con los competidores enumerados anteriormente, el desempeño de Novavax tardará más en conocerse. Parte de los estudios de Fase III se llevan a cabo en el Reino Unido con 15,000 voluntarios y se esperan resultados preliminares en enero o febrero de 2021.

Hay otra parte de esta investigación que se realizará con decenas de miles de participantes en Estados Unidos. Se espera que la etapa comience a fines de noviembre o principios de diciembre.

Como el producto de Novavax es parte de Covax (ese consorcio de la OMS para la compra y distribución de dosis a países menos desarrollados), es posible que llegue a América Latina en algún momento, si todo va bien.

8. Ad5-nCoV (CanSino)

También elaborada a partir de un vector viral que no se replica (como los candidatos de la Universidad de Oxford / AstraZeneca, Sputnik V y Johnson & Johnson), fue aprobada de emergencia para su uso por personal militar chino, incluso antes de importantes estudios de seguridad y eficacia.

En las pruebas de Fase III, la Ad5-nCoV se aplica actualmente a más de 40.000 voluntarios de Pakistán, Arabia Saudita y México.

Hay poca información sobre esta vacuna así que es necesario esperar nuevos anuncios por parte de los responsables.

9. Covaxin (Bharat Biotech)

Desarrollada en India, es una de las últimas candidatas en entrar en la Fase III de ensayos clínicos. Al igual que CoronaVac, también utiliza virus inactivados en su formulación.

Como se mencionó anteriormente, existe una gran experiencia mundial en el uso de esta tecnología, aunque es costosa y requiere mucho tiempo en comparación con los métodos más modernos.

Para los ensayos, los responsables pretenden reclutar a más de 25.000 participantes en territorio indio. Según un informe de Reuters, se espera que la distribución de dosis comience a partir de febrero de 2021.

Pronto se darán a conocer más detalles sobre Covaxin.


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