Advierte empresa que es insostenible mantener archivos de Megaupload
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Advierte empresa que es insostenible mantener archivos de Megaupload

La empresa Carpathia Hosting paga 9 mil dólares al día para almacenar la información de Megaupload
22 de marzo, 2012
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Megaupload.

La empresa que almacena la información congelada de millones de usuarios de la página de intercambio de archivos Megaupload anunció que alguien debe pagar su factura o permitirle borrar la información.

Carpathia Hosting presentó un pedido de emergencia esta semana ante un tribunal federal de Virginia en busca de un alivio por ese gasto, el almacenamiento y custodia de los datos de 66 millones de usuarios. Agregó que se ha visto obligada a usar más de mil 100 servidores para almacenar los 25 millones de gigabitios de información.

En el pedido presentado el martes, la empresa con sede en Virginia dijo que paga 9 mil dólares al día para almacenar la información, más de 500 mil dólares desde enero, cuando las autoridades estadounidenses clausuraron la página de Megaupload y colaboraron con la policía de Nueva Zelanda para que fuera detenido el dueño Kim Dotcom.

La fiscalía federal estadounidense solicitó la extradición de Dotcom de Nueva Zelanda, donde sigue bajo arresto domiciliario. Le acusaron de participar de forma continuada en una actividad delictiva al facilitar millones de descargas de material con derechos de autor de su página de internet.

Megaupload sostiene que muchos de sus usuarios son legítimos y almacenan información importante en su sitio de internet.

Carpathia dijo en enero que colaborará con un grupo sin fines de lucro, la Fundación de la Frontera Electrónica, para preservar la información. En su pedido judicial, la empresa dijo que se ha abstenido hasta ahora de borrar la información debido al interés de las partes afectadas.

Entre los que solicitaron el mantenimiento de la información figura la Motion Picture Association of America, que desea preservarla ante posibles demandas civiles.

Carpathia indicó que otra razón por la que no puede borrar la información se debe a que “correría el riesgo de ser demandado por alguien con intereses en esa información”.

Por ello consideró que la corte debe darle una de tres opciones: que sean otras empresas las que se hagan cargo de la información almacenada, que se garantice el que Carpathia reciba sus debidos honorarios hasta que sea completado el caso o que se permita borrar la información tras otorgar a los usuarios acceso de duración limitada para seleccionar las copias que deseen hacer.

Carpathia solicitó para el próximo mes una audiencia judicial al respecto.

AP

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EU aprueba la primera vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson contra COVID-19

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.
Por BBC
28 de febrero, 2021
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Las autoridades estadounidenses aprobaron este sábado el uso de la vacuna de una sola dosis de la farmacéutica Johnson & Johnson, la tercera que recibe el visto bueno de la Administración de Medicamentos y Alimentos ​(FDA)​.

La vacuna es vista como una alternativa eficiente a las desarrolladas por Pfizer y Moderna, dado que solo requiere de una dosis y puede almacenarse en un frigorífico en lugar de un congelador, como requieren las otras dos.

Los ensayos mostraron que la vacuna de  tiene un 66% de eficacia, previene el desarrollo de síntomas graves de la enfermedad y no se reportaron hospitalizaciones o muertes.

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.

La compañía se ha comprometido e entregar a Estados Unidos 100 millones de dosis antes de que termine junio, aunque medios de EE.UU. han reportado que ha enfrentado problemas con la producción.

Reino Unido y Canadá también han hecho pedidos y otros 500 millones de dosis se canalizarán a través del programa Covax, que busca que las vacunas lleguen también a los países menos desarrollados.

Gráfico comparativo de las vacunas.

BBC
Cada vacuna tiene características diferentes.

La autorización de FDA llegó después de que un comité de expertos independientes votara por unanimidad a favor el viernes.

Lee: Un baile no planeado: así surgió la activación de adultos mayores en la vacunación COVID

Los resultados de los ensayos llevados a cabo en Estados Unidos, Sudáfrica y Brasil revelaron una eficacia superior al 85% en la prevención del desarrollo de síntomas graves y de un 66% cuando se contaban también los casos de enfermedad moderada.

No hubo muertes ni ingresos hospitalarios entre los voluntarios que recibieron la vacuna en los 28 días posteriores a haberles sido administrada.

La protección global fue inferior en Sudáfrica y Brasil, donde variantes del virus se han vuelto predominantes, pero la defensa que la vacuna ofreció allí frente a síntomas severos o críticos de la enfermedad fue también “alta”.

Sudáfrica comenzó este mes a inyectar la vacuna de Johnson & Johnson a sus trabajadores de la salud después de que los ensayos mostraran que la de la Universidad de Oxford y AstraZeneca ofrecía “mínima protección frente a la enfermedad moderada que provoca la variante del virus más extendida en el país.

Johnson & Johnson afirma que tiene previsto entregar 20 millones de dosis en total hasta final de marzo.

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