Estalla cochebomba frente a diario Ciudad Victoria, Tamaulipas
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Estalla cochebomba frente a diario Ciudad Victoria, Tamaulipas

20 de marzo, 2012
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Ataque al diario Expreso. Foto: Excélsior.

Excélsior publica hoy que la noche de ayer un cochebomba estalló frente a las instalaciones del periódico Expreso, en Ciudad Victoria, Tamaulipas, lo que dejó al menos dos vehículos incendiados, siete más con daños severos, así como afectaciones materiales en una guardería que se ubica cerca del diario. Tras la explosión, que se escuchó en varias calles a la redonda y que no dejó personas lesionadas, arribaron al lugar decenas de efectivos militares, de la Policía Federal, así como personal de la Secretaría de Seguridad Pública del estado para resguardar y acordonar la zona.

El atentado tuvo lugar a escasos 200 metros de donde se encuentra una unidad habitacional de personal de la Secretaría de la Defensa Nacional (Sedena). Según la versión de testigos presenciales, pasadas las 8 de la noche, un fuerte estruendo sacudió el edificio que alberga a este medio de comunicación local; el presunto cochebomba provocó que al menos dos unidades más se incendiaran. Otras unidades afectadas fueron un vehículo Stratus, una camioneta pick up, un Nissan, un Volkswagen, entre otros. El automóvil que estalló se encontraba a unos metros de las rotativas del periódico Expreso, que se localiza en el Fraccionamiento Almendros, de la ciudad capital. Hasta el momento se desconocen los daños totales y el monto de las afectaciones materiales.

En el caso de la guardería Mi BB, ubicada en la acera de enfrente, se observaron daños en puertas y ventanas de cristal, así como plafones caídos. Los elementos militares, federales y de seguridad estatal acordonaron el área e implementaron rondines de vigilancia, toda vez que en la cercanía se encuentra la unidad que habita el personal castrense. En las instalaciones del medio de comunicación tamaulipeco laboran poco menos de cien empleados, de los cuales la mayoría, entre personal administrativo, de limpieza, algunos otros de redacción ya se habían retirado.

Lea la nota completa en Excélsior.

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La FDA recomienda suspender uso de vacuna Johnson & Johnson tras 6 casos de trombosis en EU

Las agencias federales de Estados Unidos reportaron los seis casos de trombosis en mujeres de entre 18 y 48 años.
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13 de abril, 2021
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Las agencias federales de salud en Estados Unidos pidieron este martes suspender inmediatamente la vacunación con la fórmula de Johnson & Johnson contra el coronavirus, luego de que se registraran seis casos de trombosis entre las 6.8 millones de dosis aplicadas en el país.

Tanto la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA, por sus siglas en inglés) como los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EU (CDC) detuvieron la distribución de la vacuna Johnson & Johnson en los centros de vacunación federales y pedirán a los estados que hagan lo mismo.

“Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución”, informaron los CDC a través de un tuit en su cuenta oficial.

La agencia detalló que se encuentran revisando los datos que involucran seis casos reportados en EU de un tipo de coágulo sanguíneo “raro y severo” en individuos que recibieron la vacuna.

Estos eventos son hasta ahora “extremadamente inusuales”, enfatizó el organismo.

Los CDC convocarán una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) este miércoles para estudiar a profundidad estos casos y evaluar su importancia.

Todos los casos de trombosis registrados hasta ahora se dieron en pacientes mujeres, de entre 18 y 48 años, según informaciones del New York Times.

Una de ellas murió en el estado de Nebraska y otra se encuentra hospitalizada en condición crítica.

Casi siete millones de personas han recibido la vacuna

Según datos de lod CDC, casi siete millones de personas han recibido la vacuna de Johnson & Johnson en Estados Unidos, y cerca de nueve millones de dosis han sido enviadas a diferentes estados.

Las agencias federales esperan que los funcionarios estatales de salud sigan su recomendación de suspender la distribución de la vacuna.

En Europa existen preocupaciones similares vinculadas a la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, lo que ha causado en algunos países cierta resistencia a recibir la inyección.

En consecuencia, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyó la semana pasada que los trombos debían incluirse como un efecto secundario raro que puede aparecer en algunos receptores de esta vacuna contra la covid-19.

Cabe destacar que la probabilidad de morir por una afección como esta es tan baja como una entre un millón. Por el contrario, la covid-19 mata a una de cada ocho personas infectadas mayores de 75 años, y uno de cada 1.000 infectados sintomáticos con alrededor de 40 años.

Por lo mismo, las autoridades y científicos han insistido en que los beneficios de AstraZeneca y de otras vacunas superan los riesgos.


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