¿Quién capitalizó la visita del Papa? Josefina y el PAN, no; Peña Nieto sí: Ipsos
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¿Quién capitalizó la visita del Papa? Josefina y el PAN, no; Peña Nieto sí: Ipsos

“Aunque Josefina Vázquez Mota pareciera que capitalizaría el tema, al contar con un 66% de sus votantes que tienen una buena imagen del Santo Padre, Enrique Peña Nieto tiene un par de puntos más, por lo que le convino asistir a la magna misa en el estado de Guanajuato”: Juan Azcárraga
27 de marzo, 2012
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Josefina Vázquez Mota, candidata presidencial del PAN.

A unos días de la partida del Papa Benedicto XVI a Cuba, después de pasar unos días en México, el director general de Ipsos Asuntos Públicos, Juan Azcárraga, dijo que Josefina Vázquez Mota ni el PAN capitalizaron esta visita, aunque hay una estrecha relación entre el catolicismo y la derecha.

Pero primero lo primero. En la encuesta de Ipsos, 60% de los entrevistados dijo que tiene una imagen positiva del Papa, 30% no tiene ni buena ni mala y 10%, negativa. Ante este panorama, Azcárraga dijo que “aunque Josefina Vázquez Mota pareciera que capitalizaría el tema, al contar con un 66% de sus votantes que tienen una buena imagen del Santo Padre, Enrique Peña Nieto tiene un par de puntos más, por lo que le convino asistir a la magna misa en el estado de Guanajuato”.

En otros temas, los mexicanos contestaron que el problema más importante del país es la inseguridad y delincuencia (25%), la pobreza (16%), la corrupción (9%), narcotráfico (8%) y bajos salarios (8%).

Azcárraga dijo que Josefina Vázquez Mota está alineada con la agenda pública del gobierno federal, es decir, hay coincidencia entre lo que ella está diciendo con lo que el gobierno federal está haciendo.

Además, Ipsos preguntó a los encuestados qué pasaría si un partido de oposición llega a la Presidencia y saca al Ejército de las calles. El 45% de la población dijo que “nos veríamos perjudicados”, y “de ese 45% se acentúa mucho más en el votante de Josefina Vázquez Mota con casi un 60%”. Por su parte, sólo un 25% de los votantes de Peña Nieto piensa de esta manera.

Aquí la entrevista de Eduardo Ruiz Healy a Juan Azcárraga:

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EU aprueba la primera vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson contra COVID-19

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.
Por BBC
28 de febrero, 2021
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Las autoridades estadounidenses aprobaron este sábado el uso de la vacuna de una sola dosis de la farmacéutica Johnson & Johnson, la tercera que recibe el visto bueno de la Administración de Medicamentos y Alimentos ​(FDA)​.

La vacuna es vista como una alternativa eficiente a las desarrolladas por Pfizer y Moderna, dado que solo requiere de una dosis y puede almacenarse en un frigorífico en lugar de un congelador, como requieren las otras dos.

Los ensayos mostraron que la vacuna de  tiene un 66% de eficacia, previene el desarrollo de síntomas graves de la enfermedad y no se reportaron hospitalizaciones o muertes.

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.

La compañía se ha comprometido e entregar a Estados Unidos 100 millones de dosis antes de que termine junio, aunque medios de EE.UU. han reportado que ha enfrentado problemas con la producción.

Reino Unido y Canadá también han hecho pedidos y otros 500 millones de dosis se canalizarán a través del programa Covax, que busca que las vacunas lleguen también a los países menos desarrollados.

Gráfico comparativo de las vacunas.

BBC
Cada vacuna tiene características diferentes.

La autorización de FDA llegó después de que un comité de expertos independientes votara por unanimidad a favor el viernes.

Lee: Un baile no planeado: así surgió la activación de adultos mayores en la vacunación COVID

Los resultados de los ensayos llevados a cabo en Estados Unidos, Sudáfrica y Brasil revelaron una eficacia superior al 85% en la prevención del desarrollo de síntomas graves y de un 66% cuando se contaban también los casos de enfermedad moderada.

No hubo muertes ni ingresos hospitalarios entre los voluntarios que recibieron la vacuna en los 28 días posteriores a haberles sido administrada.

La protección global fue inferior en Sudáfrica y Brasil, donde variantes del virus se han vuelto predominantes, pero la defensa que la vacuna ofreció allí frente a síntomas severos o críticos de la enfermedad fue también “alta”.

Sudáfrica comenzó este mes a inyectar la vacuna de Johnson & Johnson a sus trabajadores de la salud después de que los ensayos mostraran que la de la Universidad de Oxford y AstraZeneca ofrecía “mínima protección frente a la enfermedad moderada que provoca la variante del virus más extendida en el país.

Johnson & Johnson afirma que tiene previsto entregar 20 millones de dosis en total hasta final de marzo.

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