Bienvenidos al autobús "cura-cruda"
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Bienvenidos al autobús "cura-cruda"

En Las Vegas, Estados Unidos, inauguraron un nuevo servicio médico ambulante que ofrece curar los efectos del alcohol en tan sólo 45 minutos.
26 de abril, 2012
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En Las Vegas, Estados Unidos, inauguraron un nuevo servicio médico ambulante que ofrece curar los efectos del alcohol en tan sólo 45 minutos.

El Hangover Heaven o el paraíso de la cruda, fue dado a conocer el 14 de abril y creado por el anestesista Jason Burke.

El servicio cuenta con dos paquetes básicos: “Redención” y “Salvación” de 90 y 150 dólares, respectivamente.

“Al observar a los pacientes en la unidad de cuidados pos-anestesia me di cuenta de que tenían muchos de los mismos síntomas que las personas con resaca: náuseas, dolor de cabeza, molestias generales, sensación de desorientación y pensé que quizá los mismos medicamentos podrían funcionar para tratar la resaca”, señaló Jason.

Uno de los primeros clientes de este servicio, Justin de 38 años, dijo que “desde el exterior el vehículo parece un autobús común, pero en el interior no se diferencia de una ambulancia: hay tubos para suero, pulsómetros, enfermeras atentas y hasta literas que invitan al descanso”.

El Paraíso de la cruda, tiene cuatro literas en el área del medio, un salón en el fondo, un baño y una sala de entrevistas privada para quienes tengan problemas médicos.

La enfermera, Debbie Lund dijo que durante la primera semana tuvieron 25 clientes de entre 30 y 40 años que venían de todas partes del mundo, algunos en viajes de negocios, otros por despedidas de solteros.

Con información de AFP.

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Pfizer anuncia que su vacuna contra la COVID es eficaz en un 90%

La vacuna de Pfizer utiliza un enfoque completamente experimental, que implica inyectar parte del código genético del virus en el cuerpo.
9 de noviembre, 2020
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La vacuna contra el coronavirus conjuntamente desarrollada por Pfizer y BioNTech es eficaz en un 90% y evita que las personas contraigan la covid-19, según un análisis preliminar.

Pfizer y BioNTech han descrito la noticia como un “gran día para la ciencia y para la humanidad”.

La vacuna ha sido probada en 43.500 personas en seis países y hasta el momento no ha ocasionado ningún problema de seguridad.

Ambas empresas planean solicitar una aprobación de emergencia para usar la vacuna antes del fin de mes.

Actualmente hay cerca de una docena de vacunas que han llegado a las etapas finales de prueba, pero esta es la primera en arrojar resultados.

La vacuna de Pfizer y BioNTech emplea un enfoque completamente experimental, que implica inyectar parte del código genético del virus, entrenando así al sistema inmunológico para combatirlo.

Efectiva después de la segunda inyección

Ensayos anteriores han demostrado que la vacuna entrena al sistema inmune para producir anticuerpos y estimula un conjunto de células, llamadas células T, para combatir el coronavirus.

Se necesitan dos dosis de la inyección, con tres semanas de intervalo.

Los ensayos -efectuados en Estados Unidos, Alemania, Brasil, Argentina, Sudáfrica y Turquía- muestran que la protección del 90% se logra siete días después de la segunda dosis.

Pfizer estima que podrá suministrar 50 millones de dosis para finales de este año y alrededor de 1.300 millones para fines de 2021.

“Un paso más cerca”

Pero existen desafíos logísticos, ya que la vacuna debe mantenerse bajo temperaturas inferiores a -80ºC.

También existen dudas sobre cuánto tiempo dura la inmunidad.

Las empresas tampoco han presentado un desglose de la efectividad de la vacuna en diferentes grupos de edad.

“Estamos un paso más cerca de brindar a personas en todo el mundo un avance muy necesario para ayudar a poner fin a esta crisis mundial de salud”, afirmó el doctor Albert Bourla, presidente de Pfizer.

Por su parte, Ugur Sahin, uno de los fundadores de BioNTech, describió los resultados como un “hito”.

Los datos presentados este lunes no son el análisis final, sino que se basan en los primeros 94 voluntarios que dieron positivo a la prueba de covid-19. En consecuencia, la eficacia precisa de la vacuna podría variar cuando se terminen de analizar todos los resultados.

Pfizer y BioNTech aseguran que tendrán suficientes datos sobre la seguridad de la vacuna para la tercera semana de noviembre y consecuentemente podrán llevarla a los diferentes entes reguladores.


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