Equipo de Peña Nieto admite tensión en última parte de campaña
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Equipo de Peña Nieto admite tensión en última parte de campaña

Después de la visita que el ex gobernador del Estado de México hizo a la Ibero, la estrategia ha dando un golpe de timón.
24 de mayo, 2012
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Las bolsas de los ojos de Enrique Peña Nieto estaban más pronunciadas que de costumbre desde que alumnos de diversas universidades le han hecho pasar las dos peores semanas de su campaña a partir de que estudiantes de la Ibero se organizaron por redes sociales para cuestionar su liderazgo político y su popularidad.

La seguridad con que se había desenvuelto desde el debate presidencial, en la entrevista con Carmen Aristegui y el manejo discursivo que mostró en el auditorio Sánchez Villaseñor de la Ibero se apocaron y pasaron a último término desde aquella penosa despedida que los universitarios le dieron el pasado 11 de mayo del plantel de Santa Fe.

Hasta ayer, un día después de que la consultora electoral Mitofsky, una de las más respetadas, diera a conocer sus más recientes resultados en los que el candidato presidencial aventaja con casi 20 puntos a su más cercano competidor, Peña Nieto mostró un rostro de cierto regocijo que pasó de ser comentado en radiopasillo a planteársele como pregunta directa durante una conferencia de prensa.

-Hoy se le ve un poco más contento y más tranquilo a diferencia de los primeros días de la semana. El día de ayer se dieron a conocer nuevas encuestas y usted prácticamente se mantiene a 20 puntos de distancia ¿Está más tranquilo, esto le da un aire a los últimos 35 días que quedan de campaña?

-Me he sentido yo siempre -no sé por qué me haces esa observación- yo realmente me he mantenido en el mismo ánimo, con el mismo interés, con el mismo entusiasmo que recojo de la gran mayoría de la sociedad mexicana, de querer un cambio para México y de estar realmente valorando la opción que represento, una en la que se cifre la nueva esperanza para nuestro país- contestó a la periodista que le cuestionó.

Dos noches antes, sin embargo, la dirigencia nacional del PRI y el equipo de campaña evidenciaba un estado de ánimo adverso al que hablaba su candidato presidencial. Pedro Joaquin Coldwell, Jesús Murillo Karam, Luis Videgaray y Carolina Viggiano no dejaron de hablar por teléfono con los organizadores de la Cumbre Ciudadana a donde Peña Nieto estaba invitado el martes.

Todavía entrada la madrugada del martes, los del PRI estaban a punto de cancelar la visita del candidato presidencial, pues supusieron que luego de las tres marchas consecutivas en viernes, sábado y domingo que avivaron repugnancia contra el ex gobernador del Estado de México derivaría en turbas de jóvenes enfurecidos y convencidos de emboscarlo en Palacio de Minería.

“Yo estuve hablando con Pedro Joaquín Coldwell. A María Elena Morera le tocó hablar con Luis Videgaray y Carolina Viggiano y expresaron sus preocupaciones de que la visita del candidato Peña Nieto terminara mal”, contó a Animal Político Emilio ÁIvarez Icaza, uno de los principales organizadores de la Cumbre Ciudadana.

“También habló el senador Jesús Murillo Karam, fue muy pertinente al explicarnos sus razones y decir que se viene un proceso de más tensión conforme se acerque la última parte de las campañas”, agregó vía telefónica.

La comunicación en redes sociales empezó desde que alumnos de la Ibero grabaron un vídeo en el que 131 de ellos mostraron su credencial de alumno y desmintieron ser porros y acarreados. Entonces miles han salido a las calles a protestar contra el sistema político y Enrique Peña Nieto y en ciudades como Colima, Orizaba y Saltillo ya hubo enfrentamientos entre seguidores del PRI con otros partidos.

A Álvarez Icaza, especialista en derechos humanos, preguntamos su opinión sobre el decálogo presentado finalmente en Palacio de Minería por el candidato del PRI que contempla 10 puntos: libertad de manifestación,  libertad de expresión, relación con los medios, Derechos Humanos, Libertad Religiosa, No discriminación, División de poderes, Elecciones libres, Transparencia y rendición de cuentas, Federalismo y transparencia.

“Más allá de que es una obligación legal, me parece significativo. Se inserta al debate en términos de relación política, yo veo a muchos destinatarios empezando desde dentro y dirigida a gente del PRI, a los que trataron de minimizar a los jóvenes (Pedro Joaquín Coldwell calificó de porro y pidió investigar a alumnos de la Ibero y luego hubo violencia en tres ciudades del país)”, explicó.

“Además es un mensaje hacía otros actores para la relación en normalidad democratizadora. Eso sí, no se si va a convencer pero es un hecho significativo empezar por eso. En la coyuntura de las marchas subraya la libre manifestación, por lo que no se puede disociar al inesperado movimiento juvenil “, comentó.

Un integrante del cuarto de guerra de la coordinación de campaña confió, bajo el compromiso de no citar su nombre, que la preocupación expresada por Murillo Karam a Álvarez Icaza es la de que Peña Nieto  duerme menos de lo normal, menos de tres horas al día. Algo que relevante tras los hechos de la Ibero es que él mismo está asumiendo determinaciones, independientemente de lo que le aconsejan los asesores.

Está tomando el pulso de los jóvenes en todos los estados con líderes del sector del PRI para trazar los temas de la agenda de su campaña y pidió a Manlio Fabio Beltrones, coordinador general de la campaña de los candidatos a diputados federales, enfocarse a trabajar con jóvenes menores de 35 años.

Guillermo Calderón, diputado local con licencia por el Estado de México, actual candidato a diputado federal y líder del Frente Juvenil Revolucionario en la entidad mexiquense, es cercano a Enrique Peña Nieto y si de por sí tenía una comunicación cercana en las últimas semanas lo ha buscado con mayor insistencia.

Platicamos con el joven político de 30 años.  “Sí, he estado en contacto permanente y lo he visto personalmente para platicar con él cuáles son las inquietudes de los jóvenes. Tengo mucha comunicación con el candidato a la presidencia, el está muy muy muy interesado. Está tan interesado en saber cuáles son las demandas de los muchachos, sus necesidades”.

“También me he reunido con el senador Beltrones. La principal instrucción del candidato Enrique Peña Nieto es escuchar a todos los jóvenes sin excepción y asegurarles que de ganar la presidencia sus demandas se podrán reflejar en leyes desde el Congreso de la Unión”, explicó Calderón.

El priista dijo que aún cuando Peña Nieto fue impulsor de la Ley de Juventud en el Estado de México, la cual se logró después de siete foros regionales para atender las demandas de jóvenes campesinos, zapatero, estudiantes, el candidato no se quiere conformar con ese avance.

“Ahora vengo saliendo del Comité Ejecutivo Estatal, hoy me reuní con agrupaciones de estudiantes, de asociaciones juveniles, estoy trabajando en mi distrito. El candidato me volvió hablar y nos pidió estar escuchando a los jóvenes. El ha estado atento y a eso se debe que acaba de presentar su manifiesto de diez puntos contemplando sus principales demandas”, reveló el político.

A eso obedece que los candidatos de menos de 35 años estén enfocados a atender a los muchachos en el trabajo de campo y en las redes sociales. @denisse_ugalde (aspirante a diputada federal por Tlalnepantla de 33 años)  #CandidatosjóvenesPRI somos garantes de la democracia, estamos a favor de la libertad y EPN también.

La instrucción de Peña Nieto, según la fuente consultada, también ha llegado a otros niveles. Eruviel Ávila, gobernador de la entidad, por ejemplo, ha enfocado sus últimos eventos políticos a comunicarse con la juventud. En su Twitter resumió los últimos esfuerzos de campo: @eruviel_avila @PoderJuvenilTol Gracias por las palabras. Saludos. Otros dice: “El programa darle vuelta al parque” que eché andar hace unos días, presta las bicis gratuitamente. Uno más: En @Edomex, sabemos que al invertir en educación, estamos invirtiendo en un mejor futuro para nuestra juventud y para nuestro estado.

Este jueves Peña Nieto tiene un evento programado en Querétaro con jóvenes y aunque ayer se le vio que recuperó la sonrisa habrá que ver cómo amanece hoy, después de la marcha de ayer en la que no hubo consignadas ni a favor ni en contra de Andrés Manuel López Obrador ni Josefina Vázquez Mota, pero si protestas en contra suya.

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"Dejé de comer hace dos años por culpa de una enfermedad rara"

Fernanda Martinez, de 22 años, sufre una rara enfermedad que afecta la producción de colágeno en su cuerpo. Sufre, además, de muchas otras condiciones, pero eso no ha hecho que pierda su sentido del humor ni las ganas de compartir su experiencia en las redes.
29 de agosto, 2020
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“¿Y qué te pasa si comes algo?” Son preguntas como estas con las que Fernanda Martinez, una brasileña de 22 años, tiene que lidiar a diario en sus redes sociales.

“Riesgo de vida”, responde, mientras explica los diagnósticos de parálisis del tracto digestivo e insuficiencia intestinal que hicieron que dejara de “comer” hace más de dos años.

Martinez sufre de síndrome de Ehlers-Danlos, una condición genética que causa anormalidades en la producción de colágeno en el cuerpo y puede afectar al sistema digestivo.

Cuando dejó de hacer adecuadamente la digestión, en 2018, comenzó a recibir alimentos directamente por una sonda.

Y, desde octubre de 2019, como la absorción de los alimentos también comenzó a ser insuficiente, la joven tuvo que iniciar la denominada nutrición parenteral, que es cuando los nutrientes se administran a través de la vena.

“Es como si digiriéramos la comida externamente y creáramos un suero con aminoácidos, proteínas, lípidos, grasas, glucosa y lo inyectamos directamente en una vena más gruesa”, explica la nutricionista Pâmela Finkler Richa, quien acompaña semanalmente a la joven.

Pero las explicaciones de Fernanda no se detienen ahí. La sordera unilateral, el angioedema hereditario, el cáncer de tiroides, la urticaria acuagénica y la fibromialgia son otros de los diagnósticos que ella les explica a sus más de 400.000 seguidores en las redes sociales, entre sus perfiles personales y su proyecto “Viviendo con Enfermedades Raras” .

Sus videos con buen humor y mensajes de optimismo y aliento para quienes también enfrentan enfermedades raras cuentan con más de 1 millón de visitas en TikTok, la red donde tiene más éxito.

“La curiosidad no me molesta y recibo muchos mensajes tanto de apoyo, como de personas que reflexionan sobre sus propios problemas cuando ven la forma en que yo lidio con las cosas”.

https://www.instagram.com/p/CAy3Qhmjog_/

En conversación con BBC News Brasil, Fernanda compartió su historia desde su casa en Florianópolis, y respondió las cuatro preguntas que recibe con más frecuencia.

¿Qué tienes?

“Desde que era un bebé, ya mostraba algunas señales de que algo no andaba bien.

Era una niña con mucho dolor en las piernas, brazos. Nací con reflujo severo, sorda de un oído. Mi familia solo se dio cuenta cuando yo tenía 2 años, pero los problemas ya estaban ahí.

También tenía articulaciones hipermóviles, que son aquellas que se mueven más allá del rango normal. Tenía mucha facilidad para contorsionarme, sacar las articulaciones de lugar.

Esos síntomas iban empeorando a medida que iba creciendo. Todos sabían que algo andaba mal, pero no sabían qué era.

No sabía tampoco a quién recurrir, hasta que encontré un grupo de Facebook que hablaba sobre el Síndrome de Ehlers-Danlos.

Me identifiqué con los relatos y busqué un genetista. Ella me hizo todos los exámenes que lo confirmaron. El diagnóstico del síndrome llegó cuando tenía 17 años. Pero las complicaciones ya eran graves.

Esa era la principal enfermedad de base que tenía, y que prácticamente empujó todas las demás.

Yo ya tenía lesiones en las articulaciones, sufría de disautonomía, que es cuando el sistema nervioso autónomo está afectado. Tenía problemas de alimentación, con diarrea, vómitos, dolores de estómago.

Fernanda Martinez

Archivo personal
Fernanda Martinez tiene muchos seguidores en las redes, sobre todo en TikTok.

Pero ahora, con un nombre para todo lo que me estaba pasando, pude empezar a respirar mejor. Ahora tenía una explicación y podía hablar con los médicos y otras personas de lo que tenía.

Descubrí que el síndrome afecta especialmente al colágeno, que actúa de soporte y como pegamento del cuerpo.

No es que no tenga colágeno, pero es de mala calidad en todo el cuerpo: las articulaciones son más frágiles y pueden salirse de lugar, los órganos son más frágiles, los vasos sanguíneos se rompen con facilidad.

Para quien busca en internet, lo que llama la atención del síndrome es el problema de las articulaciones, o la piel suelta, elástica. Pero eso no es todo. Hay muchos órganos internos y otros síntomas, como lo que pasa conmigo”.

(Los Síndromes de Ehlers-Danlos consisten en un grupo de condiciones genéticas causadas por anormalidades en la producción de la estructura de colágenos en el cuerpo, presentes desde en los huesos hasta en otros órganos internos. Una clasificación de 2017 definió 13 tipos. El de Fernanda es el llamado SEDh o “hipermóvil”, que es el más común y afecta principalmente a las articulaciones y los músculos. Algunas de sus manifestaciones incluyen fibromialgia, escoliosis, fatiga crónica y problemas respiratorios, digestivos y gastrointestinales. Se estima que 1 de cada 5.000 personas en el mundo tienen el síndrome, que se pueden manifestar de forma más leve o grave).

¿No comes nada? ¿Y el hambre?

“No puedo comer ni beber nada.

Mis órganos internos y mis músculos se han debilitado debido al síndrome. Mi sistema nervioso, que coordina los movimientos peristálticos, también está afectado.

A finales de 2016, empecé a tener muchas dificultades para comer, hasta llegar al punto de la desnutrición severa.

Me pasé un año y medio en eso, comiendo cada vez menos, tratando de cambiar de dieta.

En mayo de 2018 no pude comer más y me pusieron una sonda.

Después de que me colocaran la sonda pasé un año y medio bien. Me sentía con más energía, solo que mi cuerpo empezó a rechazar también todo lo que llegaba por la sonda.

Mi intestino no absorbía más nutrientes.

A fines de 2019, sufrí desnutrición severa otra vez y me internaron nuevamente. Fue cuando me colocaron un suero para la nutrición parenteral.

(La nutricionista Pâmela Finkler Richa, que acompaña a Fernanda, agrega que la desnutrición severa provocó que la joven desarrollara una obstrucción en el duodeno, impidiendo el paso y absorción de los alimentos).

Ahora recuperé gran parte del peso, pero apareció un problema en el hígado, donde se metaboliza la nutrición. Pero voy a tener que arreglar ese problema del hígado porque no se puede volver atrás

Hace un buen tiempo que no siento hambre, porque eso depende de los movimientos del estómago, el mío no se mueve más.

Fernanda Martinez

Archivo personal
A Fernanda le apasiona la medicina.

Antes tenía más ganas psicológicas de comer. Cuando las tengo, mastico y escupo, sin tragar.

Hago eso de masticar más para mantener la rutina, por ejemplo para acompañar a mi madre durante el almuerzo, para que no esté sola”.

(Fernanda tiene un sistema de cuidado domiciliario instalado en la casa donde vive con su madre y su abuela, donde está acompañada a diario por dos enfermeras. La nutrición parenteral se realiza durante un período de 12 horas al día, desde la noche hasta la mañana del otro día.

¿Cómo te bañas?

“Mi urticaria acuagénica, que la gente suele llamar alergia al agua, apareció cuando tenía unos 15 años.

Fueron reacciones espaciadas, pero empeoraron.

Evito el agua todo lo que puedo. Intento no sudar, no puedo meterme en la piscina, ni en el mar. Y no puede mojarme la lluvia.

Para tomar una ducha, me tomo un antialérgico, para tratar de mejorar algún síntoma. Lo trago solo con saliva.

Baño de cuerpo entero solo dos veces por semana. Me arde, la piel se me llena de machas rojas. Cuando está muy fuerte duele bastante, como si tuviese miles de agujas pinchando mi cuerpo.

Últimamente tomo menos baños, porque no puedo soportar el antialérgico en el estómago. Entonces me baño lo más rápido posible, o lo hago con un paño húmedo.

Pero incluso aunque no tuviese alergia, no podría meterme a la ducha directamente. El catéter por donde recibo el suero no se puede mojar, hay que tener mucho cuidado.

No han identificado si eso está relacionado directamente con el síndrome, pero hay otros pacientes que también lo tienen.

Como ese problema, hay otros que tienen que investigar a ver si tienen relación con el síndrome, como el angioedema (que causa hinchazón en las extremidades del cuerpo, la cara y los genitales).

La única enfermedad que tengo la certeza de que no está relacionada con el Síndrome de Ehlers-Danlos es un cáncer papilar de tiroides que tuve. Mis padres también lo tuvieron. Es de familia.

Y hay casos de personas que tuvieron ese cáncer y que también desarrollaron urticaria acuagénica”.

¿Existe una cura?

No hay un tratamiento específico, se va tratando lo que aparece. La parte intestinal, no se espera que se revierta. Probablemente, la nutrición parenteral va a continuar por el resto de mi vida.

El resto de las enfermedades, como los problemas en las articulaciones, se puede controlar más, con fisioterapia, para evitar lesiones.

Una reversión completa, una cura, hasta ahora no la hay. Lo que se puede hacer es tratar de tener una mejor calidad de vida, no perderme las cosas que me gusta hacer, como jugar en línea.

No estoy disgustada con mis condiciones. Trato de aprender de ellas.

Me apasioné por la medicina después de conocer a varios médicos, ahora quiero estudiar medicina apenas pueda.

Quiero catalogar a las enfermedades raras. No a todas, porque son muchas, pero hacer un registro de lo máximo que pueda, para ayudar a quienes recibieron un diagnóstico y no saben qué significa.

No es para sustituir al médico, pero para ayudar a entender la propia enfermedad, o explicarla de forma simple a esas personas. Y, si puedo ayudar a una sola persona, la tarea estará cumplida.

El 99% del tiempo, las personas diagnosticadas con síndromes raros están sumidas en su propia enfermedad.

Pero el 1% — de alegrías, ganas, deseos — es lo que equilibra nuestras vidas. Entonces, mi necesidad es también mostrar ese 1%. Es tan importante como el otro 99%”.

Si alguna vez hubiese una cura, querría ser la primera en la fila “.


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