Consejo del PRD niega detener el diálogo de Zambrano con PRI y PAN para Pacto por México
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Consejo del PRD niega detener el diálogo de Zambrano con PRI y PAN para Pacto por México

Aunque Jesús Zambrano dijo que el PRD iba para adelante con la firma del acuerdo con el PAN y el PRI, el Consejo Político Nacional del Sol Azteca determinó que la dirigencia debe suspender “diálogos y pláticas” con los demás partidos hasta que el Congreso Nacional se lleve a cabo.
30 de noviembre, 2012
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Vía @prdmexico

A través de un comunicado, el vicepresidente de la Mesa Directiva del Consejo Nacional del PRD, Abraham Bagdadi, negó que dicho órgano ordenara a Jesús Zambrano, líder nacional del sol azteca, abandonar “diálogos y pláticas” con los demás partidos políticos hasta la realización del Congreso Nacional perredista.

Bagdadi Estrella señaló que “el Consejo Nacional del PRD no ha sido convocado y, en consecuencia no ha sesionado para tomar alguna determinación en relación con el diálogo” que el dirigente perredista comenzó para apoyar el “Pacto por México”.

Esto, luego de que trascendiera en los medios que el Consejo Político Nacional del Sol Azteca determinó que debe suspender “diálogos y pláticas” con los demás partidos para que una comisión especial del Sol Azteca lo haga. Esta comisión estaría formada por el mismo Zambrano, por el secretario general del partido, Alejandro Sánchez Camacho, y por cinco líderes perredistas más.

“Que la Comisión Especial formada por la Comisión Política Nacional del día 27 de noviembre de 2012 es la única facultada para entablar comunicación con otros partidos políticos para analizar y discutir las propuestas de contenido de un acuerdo nacional”, dice el documento de la Comisión Política.

¿Por qué hay pugnas internas en el PRD? La propia Comisión Política dice que conocieron “someramente” el informe de Zambrano sobre las conversaciones con los partidos y el equipo de transición de Enrique Peña Nieto, y consideran que esto se está llevando a cabo en un “ambiente de secrecía”.

Además, Alejandro Sánchez dice que “la posición que asumió en esa conferencia Zambrano (la sostenida hoy con los líderes del PRI y PAN para anunciar que el acuerdo va para adelante) es a título personal, no a nombre del partido, y nos parece que dificulta más la situación al realizar estas acciones sin consultarlo con este órgano de dirección”.

El perredista informó que, además, elaborarán una propuesta de reforma para entregarla a los partidos para que la incluyan en el acuerdo nacional.

PRI, PAN y PRD juntos para el “Pacto por México” sin importar los costos

Los dirigentes nacionales del PRI, PAN y PRD, Pedro Joaquín Coldwell, Gustavo Madero y Jesús Zambrano, respectivamente, se reunieron en conferencia de prensa para anunciar que sus partidos van para adelante con la firma del Pacto por México, sin importar los costos.

Al término de la conferencia de prensa, Luis Videgaray y Miguel Ángel Osorio Chong, miembros del equipo de transición de Enrique Peña Nieto, dijeron que

habían pactado con los otros partidos políticos no revelar ninguno de los ejes del acuerdo.

Aunque no anunciaron la fecha de la firma del pacto entre estas fuerzas políticas porque “los partidos siguen trabajando”, los dirigentes nacionales confirmaron su participación en lo que llamaron “un gran acuerdo nacional”.

Durante su participación, Osorio Chong dijo que si bien no invitaron a la redacción del documento a otros partidos políticos, sí les presentarán el final para que lo validen y se integren al acuerdo.

En su intervención, Luis Videgaray dijo que fue Enrique Peña Nieto quien instruyó a su equipo de transición participar en las pláticas de la firma del acuerdo.

“Peña gobernará con la convicción de que México es y seguirá siendo una democracia”, añadió Videgaray.

Y Coldwell explicó que México le está reclamando a las fuerzas políticas organizadas “que no sólo compitamos, sino que seamos capaces de alcanzar acuerdos en lo fundamental”.

Por su parte, Jesús Zambrano aceptó que hay disputas internas en el partido, pero que el PRD no quedará atrapado en ellas y que si hay que escoger, “escojo por el bien del país y construcción de acuerdos”.

Además, aseguró que como izquierda “no vamos a desdeñar y echar en saco roto el capital político y responsabilidad que la sociedad puso en nuestras manos”.

“Ninguna fuerza política por sí sola podrá imponer la visión al conjunto de las demás fuerzas políticas o al país”, dijo el perredista.

Del PAN tomó la palabra Gustavo Madero, quien agradeció a todos los presentes “porque hemos hecho un esfuerzo de construcción política de acuerdos para empujar un acuerdo nacional que se ponga por encima de intereses y visiones de partido”.

En la conferencia de prensa estuvieron presentes Pedro Joaquín Coldwell, Luis Videgaray, Miguel Ángel Osorio Chong, Aurelio Nuño y José Murat, del PRI.

Del blanquiazul, Gustavo Madero, Juan Molinar Horcasitas y Santiago Creel, mientras que del PRD sólo estuvo Jesús Zambrano.

*Nota publicada originalmente el 30 de noviembre de 2012.

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'El día que descubrí que nací sin vagina por una enfermedad'

Julian Peter nació con el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH). Además de aceptar que no podría tener hijos, la joven debió combatir los prejuicios y la ignorancia de muchos en su comunidad.
19 de agosto, 2020
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Una pregunta de rutina por parte de su médico llevó a Julian Peter, una joven de Kenia de 29 años, a descubrir que había nacido sin útero, sin cuello uterino y sin vagina.

Doce años después, compartió su historia con la BBC. Este es su testimonio.

“Nací con una enfermedad llamada síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH).

Las mujeres que paceden esta enfermedad nacen sin útero, sin cuello uterino y sin vagina, y a veces también sin un riñón.

Como no tengo útero, jamás tuve una menstruación. Pero no me siento mal por eso.

Cuando las personas se enteran de mi enfermedad reaccionan en formas diferentes.

“Pueden decir lo que quieran”

Alguien me recomendó una vez que fuera a algún sitio a pedir que rezaran por mí.

Otra persona afirmó que seguramente mi abuela debía haber hecho algo malo, porque provengo de Ukambani, una región asociada con la hechicería.

Pueden decir lo que quieran, pero lo que realmente importa es la manera en la que yo reacciono.

Si comenzara a prestar atención a las opiniones de otras personas, eso seguramente afectaría a mi confianza y me haría dudar sobre mí misma.

Descubrí que tenía el síndrome a los 17 años. En esa época era una estudiante.

Fui al hospital porque se me hinchaban las piernas.

Lo primero que me preguntó el médico fue cuando había menstruado por última vez. Le respondí que jamás había tenido un período.

En el hospital me hicieron una tomografía, que reveló que mi aparato reproductivo no tenía un orificio exterior.

Me operaron para intentar abrir un canal vaginal, pero la intervención no tuvo éxito.

Otra tomografía mostró que no tenía útero ni cuello uterino y me diagnosticaron con MRKH.

Lloré durante tres días tras ese diagnóstico, pero luego decidí seguir adelante con mi vida.

Tenía solo 17 años y era muy joven, por lo que mi prioridad era volver al colegio.

Estaba todavía en el hospital con mi madre, que me crió sola.

Ella quedó en shock con la noticia, e incluso se preguntaba si como madre tenía alguna responsabilidad y había cometido algún error.

“No quería operarme”

Como había estudiado biología, entendí bien lo que el médico me dijo aquella primera vez.

Pero yo no quería pasar por una operación en ese momento, porque quería terminar mis estudios.

Diez años después, regresé al hospital y tuve otra operación que sí tuvo éxito.

El tipo de MRKH que yo tenía significaba que no tenía útero ni cuello uterino. También carecía de vagina y solo tenía un riñón. La operación fue para crear un cana vaginal.

Mi vida es normal, pues el MRKH no interfiere con cómo yo quiero vivirla.

Pero otras personas con este síndrome precisan de apoyo psicológico profesional para superar el impacto emocional.

Una vez que comprendes las implicaciones de esta enfermedad debes descartar la posibilidad de tener hijos biológicos.

Me hicieron cuatro tomografías en total y en ninguna de ellas se detectó la presencia de ovarios, por lo que tampoco es posible extraer óvulos para fertilización in vitro.

Debemos aceptarnos como somos. Aunque darte cuenta de que no eres como otras mujeres es difícil y precisas tener a alguien con quien conversar.

Conocí a otras personas aquí en Kenia que padecen el mismo síndrome y compartimos nuestras experiencias.

Acepté mi enfermedad desde el comienzo y me acepté a mí misma, por lo que puedo decir que me siento bien.

Explicaciones a mi pareja

Tuve algunas relaciones sentimentales. Y nunca dejo pasar mucho tiempo antes de hablar con quien en ese momento es mi pareja y contarle sobre mi enfermedad.

Si quieren aceptarla, lo harán. Pero los seres humanos son apenas seres humanos.

Y muchos de los hombres a quienes les conté sobre mi síndrome simplemente me dejaron. Otros me acusaron de mentir para ahuyentarlos.

En estos momentos no tengo pareja, pero todo es obra de Dios.

Tuve la operación para construir el canal vaginal en 2018 y aún no me siento preparada para tener una relación sexual.

Tampoco estoy lista para encarar un matrimonio.

Y creo que si algún día me caso, una opción sería adoptar.

Consejos a los padres

Me llevó al menos 10 años decidir hablar públicamente sobre mi historia.

Hay muchas personas que no entienden qué es el MRKH y quiero crear conciencia sobre este síndrome.

Ilustración del aparato reproductivo femenino

Science Photo Library
“Abrir el canal vaginal es una operación dolorosa. Yo recomiendo a los padres que no acepten operar a sus hijas cuando son niñas”.

En primer lugar, a los padres de bebés con la enfermedad les digo que no acepten operar a sus hijas mientras son niñas.

En mi opinión, la cirugía solo debe ocurrir cuando ellas entiendan más sobre el síndrome, porque la operación es un procedimiento complejo y largo.

Es una intervención dolorosa y una niña no entendería qué le está sucediendo.

Los padres también deben informarse sobre este síndrome para poder ayudar a sus hijas a lidiar con el estigma que seguramente enfrentarán.

Formé un grupo de apoyo y sé que las personas con MRKH enfrentan todo tipo de desafíos.

Algunas mujeres están casadas y se ven ante una gran presión por parte de sus suegros, quienes quieren nietos. Una joven me contó que sus suegros la acusan de ser en realidad un hombre.

Así que en mi grupo escuchamos a las personas y las alentamos.

Lo importante es ayudarnos entre nosotras porque esta travesía puede ser difícil”.


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