Planean ampliar el AICM
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Planean ampliar el AICM

Frente a la saturación que presenta el Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM), se planea una ampliación en terrenos propiedad del gobierno federal, señaló el titular de la Secretaría de Comunicaciones y Transportes (SCT), Gerardo Ruiz Esparza.
10 de diciembre, 2013
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Aviones en en el AICM. Foto: Cuartoscuro.

Aviones en en el AICM. Foto: Cuartoscuro.

Frente a la saturación que presenta el Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM), se planea una ampliación en terrenos propiedad del gobierno federal, señaló el titular de la Secretaría de Comunicaciones y Transportes (SCT), Gerardo Ruiz Esparza.

Subrayó que este proyecto no implicaría una sustitución de la terminal aérea del Distrito Federal y se estima además la construcción de una segunda pista en el Aeropuerto de Toluca, que permita aumentar la capacidad operativa.

”En cuanto a la saturación de la capacidad operativa del Aeropuerto de la Ciudad de México, que analizan empresas especializadas, hemos recibido la recomendación de ampliar la capacidad operativa en los terrenos ubicados en el costado oriente del aeropuerto, los cuales son propiedad del gobierno federal, parte de ellos ubicados en el Distrito Federal y otra en el Estado de México”.

Ruiz Esparza puntualizó que una de las sugerencias recibidas es que el aeropuerto de Toluca, en el estado de México, pueda tener el mayor encadenamiento operativo posible con el AICM, incluso construir una vía rápida para poder acceder de una terminal aérea a otra, que permita ver ese puerto aéreo como una “terminal adicional”.

Señaló que la ampliación no requerirá la compra de terrenos adicionales, ya que se cuenta con la superficie suficiente para ampliar la capacidad operativa del aeropuerto de la ciudad de México.

“Nos sugieren que el aeropuerto de Toluca pueda tener el mayor encadenamiento operativo posible con el AICM, incluso nos sugieren construir una vía rápida para poder acceder de un aeropuerto a otro y que el de Toluca pueda ser visto como una terminal adicional del propio AICM”, indicó.

El funcionario enfatizó que las empresas que analizan el proyecto trabajan en la presentación del diseño de ingeniería y arquitectónico de la obra que dinamizará el potencial de la terminal capitalina en términos de negocios e inversiones.
NTX

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EU aprueba la primera vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson contra COVID-19

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.
Por BBC
28 de febrero, 2021
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Las autoridades estadounidenses aprobaron este sábado el uso de la vacuna de una sola dosis de la farmacéutica Johnson & Johnson, la tercera que recibe el visto bueno de la Administración de Medicamentos y Alimentos ​(FDA)​.

La vacuna es vista como una alternativa eficiente a las desarrolladas por Pfizer y Moderna, dado que solo requiere de una dosis y puede almacenarse en un frigorífico en lugar de un congelador, como requieren las otras dos.

Los ensayos mostraron que la vacuna de  tiene un 66% de eficacia, previene el desarrollo de síntomas graves de la enfermedad y no se reportaron hospitalizaciones o muertes.

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.

La compañía se ha comprometido e entregar a Estados Unidos 100 millones de dosis antes de que termine junio, aunque medios de EE.UU. han reportado que ha enfrentado problemas con la producción.

Reino Unido y Canadá también han hecho pedidos y otros 500 millones de dosis se canalizarán a través del programa Covax, que busca que las vacunas lleguen también a los países menos desarrollados.

Gráfico comparativo de las vacunas.

BBC
Cada vacuna tiene características diferentes.

La autorización de FDA llegó después de que un comité de expertos independientes votara por unanimidad a favor el viernes.

Lee: Un baile no planeado: así surgió la activación de adultos mayores en la vacunación COVID

Los resultados de los ensayos llevados a cabo en Estados Unidos, Sudáfrica y Brasil revelaron una eficacia superior al 85% en la prevención del desarrollo de síntomas graves y de un 66% cuando se contaban también los casos de enfermedad moderada.

No hubo muertes ni ingresos hospitalarios entre los voluntarios que recibieron la vacuna en los 28 días posteriores a haberles sido administrada.

La protección global fue inferior en Sudáfrica y Brasil, donde variantes del virus se han vuelto predominantes, pero la defensa que la vacuna ofreció allí frente a síntomas severos o críticos de la enfermedad fue también “alta”.

Sudáfrica comenzó este mes a inyectar la vacuna de Johnson & Johnson a sus trabajadores de la salud después de que los ensayos mostraran que la de la Universidad de Oxford y AstraZeneca ofrecía “mínima protección frente a la enfermedad moderada que provoca la variante del virus más extendida en el país.

Johnson & Johnson afirma que tiene previsto entregar 20 millones de dosis en total hasta final de marzo.

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