Ciudadanos crean su propio sistema para localizar a desaparecidos
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Ciudadanos crean su propio sistema para localizar a desaparecidos

Víctimas y expertos crean el primer registro ciudadano sobre desaparecidos que contará con muestras de ADN de los familiares. El objetivo es tener una base de datos confiable, centralizada e independiente de las autoridades que agilice la localización e identificación y que obligue a las diferentes dependencias gubernamentales a cruzar datos.
Por Majo Siscar
19 de septiembre, 2014
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Fotos: Cuartoscuro.

Fotos: Cuartoscuro.

Familiares de desaparecidos en México se unieron para crear un sistema experimental, pionero en el mundo, para tomar en sus manos la búsqueda de sus desaparecidos. Se llama Ciencia Forense Ciudadana.

Desde hace dos semanas, los familiares comenzaron a crear un registro de desaparecidos que contará con una base de datos de ADN que cotejarán con las investigaciones de las diferentes procuradurías de todo el país. Lo que quieren hacer es articular, desarrollar y guiar la búsqueda de sus desaparecidos.

Son los propios familiares quienes se toman la prueba de ADN y llenan un formulario en línea, el cual está respaldado en un servidor en el extranjero que ellos mismos gestionan.

Tres científicos mexicanos, auspiciados por la Universidad de Durham en Inglaterra, costearán, de entrada, mil 500 pruebas de ADN y las mandará a un laboratorio donde se conforma la base de datos. El laboratorio está en Estados Unidos y es el mismo que ha hecho los análisis de Argentina, Colombia o Perú.

“En México es la única alternativa que puede ahorrarnos 40 años para hacer una transición y buscar la verdad, porque aquí ni acaban las desapariciones, ni acaba la búsqueda y muchas veces es muy difícil saber con quién colaborar en el campo”, explica el Dr. Ernesto Schwartz, uno de los cerebros detrás del proyecto, junto con los familiares.

Para Nancy Rosette, ésta es una nueva puerta para saber qué pasó con su hijo. Nancy ya se reunió con la Procuraduría de Justicia del Estado de México (PGJEM), con la Procuraduría General de la República (PGR), con Felipe Calderón cuando era presidente y con gente del gobierno de Enrique Peña Nieto; también se unió a iniciativas como la Asociación Mexicana de Niños Robados y Desaparecidos y el Movimiento por la Paz con Justicia y Dignidad. Nada ha servido para encontrar a su hijo Elvis Axell Torres Rosette.

La última vez que lo vio fue el 26 de diciembre de 2010. Estaba internado en una clínica de desintoxicación para adictos. Iba a salir a los pocos días. Sin embargo, el 31 de diciembre el dueño de la clínica le habló por teléfono para informarle que había mandado a Elvis Axell –de sólo 17 años- y a otros dos muchachos a Tamaulipas para recoger a otro paciente. Ya no respondían los teléfonos. Nancy le creyó. Esperó hasta el 5 de enero para denunciar la desaparición de su hijo. Tres años y 9 meses después sigue sin saber nada de él.

En este país, son los familiares de los desaparecidos los que juntan pruebas para completar sus expedientes. En el caso de Elvis Axell es Nancy quien ha reunido la información. La misma policía del Estado de México intentó callarla al principio.

Nancy ha identificado los restos de otros jóvenes. La última ocasión fue en mayo, cuando encontraron tres cráneos en San Luis Potosí. Le hicieron pruebas de ADN y apenas el pasado 11 de septiembre le dieron los resultados: ninguno era su hijo.

“En este país existen estudios criminalísticos, pero no están distribuidos de manera equitativa, no están homologados, no son transparentes y no tienen a los ciudadanos al centro, queremos cambiarlo”, agrega el doctor Schwartz.

Para Nancy, el apoyo de estos científicos supone confiar en el proceso de identificación. “Ahora sabré que las pruebas son confiables, porque una ya no sabe aquí”, espeta esta madre.

Desde hace 12 años México tiene un banco nacional de datos genéticos con alrededor de 26 mil  muestras de ADN. Sin embargo, sólo se han concretado 542 identificaciones.

El gobierno de Enrique Peña Nieto creó un Registro Nacional de Personas Desaparecidas como una herramienta de consulta pública en línea, pero lo desactivó el pasado 25 de mayo. Hasta entonces se habían acumulado 2 mil 618 personas raptadas en 29 entidades federativas, siendo Campeche, Nayarit e Hidalgo los únicos estados que no registraron (al menos oficialmente) ningún caso de desaparición desde el inicio del actual sexenio.

El primer objetivo de Ciencia Forense Ciudadana es generar un registro ciudadano en línea, que haya una base de datos confiable más allá de los datos confusos sobre desaparecidos, extraviados y secuestrados que maneja la Procuraduría General de la República.

Los 16 padres y madres de desaparecidos y los tres científicos que integran Ciencia Forense Ciudadana están cabildeando con los diferentes niveles de gobierno para que se comprometan a canalizar sus datos a su sistema ciudadano, donde se cotejarán.

“La prioridad este año en política pública de CFC es que todo el sistema forense sea independiente de las instituciones, es decir, que haya una sola instancia nacional centralizada y deslindada de los intereses y agenda de cada institución pública que recoja los datos”, cuenta el Dr. Schwartz.

Al preguntarle a Nancy como le ayudará este proyecto en el avance de su caso en el Ministerio Público no sabe qué responder. “No lo había pensado, realmente en casi 4 años la investigación de su paradero no ha avanzado en nada concreto”, relata. Aún así está convencida que por lo menos ahora confiará cuando le digan si unos restos pertenecen a su hijo o no. “A diferencia de otros movimientos aquí solo esperamos encontrar la verdad, tener certezas en los peritajes, más allá de politiqueos o protagonismos”, explica Nancy.

Ciencia Forense Ciudadana pondrá en la web guías didácticas sobre ciencia forense, donde las víctimas puedan informarse de cada paso a seguir para el procedimiento de identificación de un familiar desaparecido.

Sin embargo, tanto familiares como científicos saben que es un proyecto a largo plazo. “El único resultado inmediato es el poder contarlos, tener un registro. Para que se logre una localización efectiva a partir de éste somos conscientes que pueden pasar 10 años”, asevera Schwartz.

Más allá de la fecha, CFC espera conseguir tres resultados concretos:

  1. Establecer un mecanismo donde la ciudadanía sistematice y articule las iniciativas en materia de desaparición.
  2.  Asegurar la operatividad de una base de datos forenses en línea para la documentación de los casos. A través de ésta, los familiares podrán recibir información sobre la naturaleza de la evidencia forense y los medios para resguardar esta información en forma digital. La base de datos estará encriptada y resguardada en un servidor fuera de territorio mexicano.
  3. Contar con un bio-banco de ADN que contenga muestras biológicas de las familias de los desaparecidos en México, con el propósito de servir como referencia para la identificación.

Para conocer más del proyecto vea este video:

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Cuáles son los factores que hacen más probable que la COVID-19 se vuelva "'crónica'

Un reciente estudio indica que algunos pacientes de coronavirus desarrollan una forma crónica de la enfermedad. Entre los grupos en riesgo se encuentran las mujeres.
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23 de octubre, 2020
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La edad avanzada y la manifestación de una amplia gama de síntomas iniciales aumentan el riesgo de padecer de “COVID de larga duración”, según los científicos.

Un estudio, al que tuvo acceso la BBC, estima que una de cada 20 personas permanece enferma durante por lo menos ocho semanas.

La investigación realizada por el King´s College de Londres también mostró que ser mujer, tener sobrepeso y sufrir de asma también aumenta el riesgo.

El propósito del estudio es poder desarrollar un sistema que advierta sobre pacientes que podrían necesitar cuidados adicionales o beneficiarse de tratamientos tempranos.

Las conclusiones se lograron tras el análisis de personas que incluyeron información sobre sus síntomas y resultados de pruebas en la aplicación Covid Sympton Study.

Los científicos estudiaron detalladamente los datos para encontrar patrones que pudieran predecir quién podría resultar afectado por la enfermedad crónica.

Los resultados, que serán publicados online, demuestran que la COVID de larga duración puede afectar a cualquiera, pero algunos factores elevan el riesgo.

¿Qué eleva el riesgo?

“El tener más de cinco síntomas diferentes durante la primera semana fue uno de los factores de riesgo clave”, comentó a la BBC la doctora Claire Steves, de King´s College.

COVID-19 es más que una simple tos y el virus que la causa puede afectar los órganos en todo el cuerpo.

Alguien que tuviera tos, fatiga, jaqueca y diarrea, y haya perdido el sentido del olfato -que son todos síntomas posibles- estaría en mayor riesgo que alguien que solo tuviera tos.

El riesgo también aumenta con la edad -especialmente por encima de los 50 años-, y en el caso de las mujeres.

“De los primeros datos hemos observado que los hombres está en mucho mayor riesgo de sufrir una enfermedad severa y tristemente morir de COVID, pero parece que las mujeres tienen mayor riesgo de tener COVID de larga duración”.

“De las condiciones médicas previas sólo el asma y la enfermedad pulmonar fueron asociadas a la COVID de larga duración”.

¿Cómo es tener COVID de larga duración?

Vicky Bourne

Vicky Bourne
Vicky Bourne todavía presenta síntomas en octubre después de enfermarse el pasado marzo.

Los síntomas específicos de COVID de larga duración varían de paciente en paciente, pero la fatiga es común.

Vicky Bourne, de 48 años, empezó con una fiebre y lo que describió como una “patética tos leve” en marzo, que acabó convirtiéndose en algo “completamente aterrorizante” con dificultades para respirar y la necesidad de que le administraran oxígeno.

No fue ingresada en un hospital, pero este octubre aún vive con COVID de larga duración.

La salud de Vicky está mejorando, pero su visión se ha visto alterada y todavía sufre de “oleadas” de enfermedades más severas. Incluso sacar al perro a caminar le cuesta tanto que no puede conversar al mismo tiempo que lo hace.

“Siento mis articulaciones raras, casi artríticas, y lo raro es que hace dos semanas perdí el sentido del gusto y olfato otra vez, se me fueron completamente”, le contó a la BBC.

“Es como se mi cuerpo tuviera una inflamación que va de aquí para allá y no puedo deshacerme de ella, así que aparece, desaparece y vuelve a salir e irse otra vez”.

Vicky Bourne

Vicky Bourne
La visión de Vicky Bourne ha quedado alterada.

Vicky no está sola. El estudio estima que:

  • Una de cada 7 personas se enferma durante al menos cuatro semanas
  • Una de cada 20 personas permanece enferma al menos ocho semanas
  • Una de cada 45 personas permanece enferma al menos 12 semanas

Los investigadores de King´s College han creado un código informático para detectar, desde el principio de una infección de coronavirus, quién está en riesgo de contraer COVID de larga duración.

No es perfecto. Identifica correctamente al 69% de las personas que desarrollan la COVID de larga duración, pero también le indica a alrededor del 25% de los pacientes que se recuperan rápido que desarrollarían la enfermedad crónica también.

“Creo que esto va a ser muy importante, porque podríamos identificar a esas personas, quizá ofrecerles estrategias preventivas y, aun más importante, hacerles seguimiento para asegurar que reciban la rehabilitación necesaria”, expresó la doctora Steves.

Tim Spector, que lidera el estudio de los síntomas de COVID consideró por su parte que no solo es importante preocuparse de las muertes por COVID-19, también de aquellos que se han visto y se verán afectados por síntomas de esta enfermedad en el largo plazo si no controlamos la pandemia “pronto”.


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El profesor Tim Spector, que dirige el Covid Sympton Study, señaló: “Es importante que, al tiempo en que nos preocupamos del exceso de muertes, también consideremos los que serán afectados por COVID de larga duración en caso de que no logremos controlar la pandemia pronto”.

Por su parte, el secretario de Salud y Bienestar, Matt Hancock, también resaltó el valor de los hallazgos del estudio. “Son crudos y deberían servir como una fuerte advertencia al público, incluyendo la juventud, que COVID-19 no discrimina y puede tener efectos a largo plazo y potencialmente devastadores“.

El gobierno británico ha lanzado un nuevo filme con miras a generar consciencia sobre los síntomas de COVID de larga duración.

El sistema de salud pública de Reino Unido anunció una inversión de casi 130 millones de dólares para la realización de consultas de COVID de larga duración en todas las áreas de Inglaterra.


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