Museo de Antropología: 50 años de albergar el pasado con un paso en el futuro
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Museo de Antropología: 50 años de albergar el pasado con un paso en el futuro

El Museo de su tipo más importante de México y América Latina celebra su medio siglo con la exhibición por primera vez de unos códices mexicanos.
18 de septiembre, 2014
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Foto: Cuartoscuro.

Foto: Cuartoscuro.

Las personalidades clave en la historia del Museo Nacional de Antropología, como el antropólogo Miguel León Portilla, celebraron este miércoles 17 de septiembre los 50 años del recinto que “alberga, custodia y muestra la riqueza de la cultura mesoamericana” como dijo el historiador mexicano durante la ceremonia, pero que tiene una mirada clara hacia el futuro: el acceso a la riqueza que contiene a través de los recorridos virtuales.

Hasta ahora, este recorrido virtual con vista de 360 grados y que permite enfocar algunos aspectos sólo incluye el vestíbulo, el Paraguas una estructura ubicada en el patio central y que es considerada como una de las “cubiertas colgantes” más grandes del mundo— y la Sala Maya. Sin embargo, el resto de los objetos del museo están en un proceso de digitalización para hacerlo disponible 100% en internet.

Las colecciones del museo, además, ya son parte del Art Project de Google, en el que también participan 250 museos del mundo. En el sitio, se aprecian imágenes de los objetos en un formato de alta definición.

Al respecto, el secretario de Educación Pública, Emilio Chuayffet Chemor, que asistió a la ceremonia de aniversario, se refirió al “museo imaginario… sin paredes que da acceso a todas las culturas, sin límites de tiempo o espacio“, ideado por André Malraux, pero hecho realidad a través del museo vitual.

“Hoy, el tema de los museos, de los medios de comunicación y del internet han planteado interminables discusiones y controversias. Al margende ellas, hay que considerar como desatino, el oponerlos o prescindir de alguno de ellos. Es más prudente buscar complementariedades“, dijo el funcionario federal.

A la ceremonia de aniversario, realizada en el patio central del museo ubicado en el Bosque de Chapultepec, también asistieron el titular del Consejo Nacional para la Cultura y las Artes (Conaculta), Rafael Tovar y de Teresa, el hijo del arquitecto Pedro Ramírez Vázquez, Javier Ramírez, el director del museo, Antonio Saboriti, la directora del IPN, Yoloxóchitl Bustamante, y del INAH, Teresa Franco.

En su mensaje, León Portilla quien tradujo textos del náhuatl para ser grabados en los muros del museo durante su construcción— contó cómo fue que el ex presidente Adolfo López Mateos aceptó la realización del Museo de Antropología: “Sí, pero que se haga en dos años para que yo pueda inaugurarlo”. Y así fue, la construcción del recinto, a cargo del arquitecto Pedro Ramirez Vázquez, fue terminada en 19 meses.

El antropólogo destacó que el museo “vibra con México, es un interés vital y tiene las ra{ices más ondas en el ser de México”.

Los Códices que por primera vez verán la luz

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Por primera vez, 44 códices bajo resguardo en la bóveda de seguridad del la Biblioteca Nacional de Antropología e Historia (INAH) serán expuestos en el museo, desde este 18 de septiembre hasta el 11 de enero de 2015, en la exposición Códices mexicanos, memorias y saberes.

Los códices “representan sistemas complejos de creencias y saberes que abarcan todos los ámbitos de la vida: registros geográficos, históricos, económicos, calendáricos y simbólicos”, informó el INAH en un comunicado.

Entre las piezas significativas destaca la Tira de la Peregrinación, el Códice Martín de la Cruz-Badiano, la Matrícula de Tributos, el Códice Singüenza, las Genealogías de Tlaxcala y el Códice de Huejotzingo, entre otros, los cuales se exhiben en condiciones de iluminación, humedad y temperatura “rigurosamente controladas” por especialistas del instituto.

Asimismo, el gobierno mexicano repatrió y entregó al INAH el Códice Chimalpahin, una obra integrada por tres volúmenes y que será custodiado y resguardado en la Biblioteca Nacional de Antropología. “Se trata de manuscritos del siglo XVII elaborados por dos de los historiadores de ascendencia indígena más representativos de la época virreinal: Domingo Chimalpahin y Fernando de Alva Ixtlilxóchitl”, informó el INAH.

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'El día que descubrí que nací sin vagina por una enfermedad'

Julian Peter nació con el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH). Además de aceptar que no podría tener hijos, la joven debió combatir los prejuicios y la ignorancia de muchos en su comunidad.
19 de agosto, 2020
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Una pregunta de rutina por parte de su médico llevó a Julian Peter, una joven de Kenia de 29 años, a descubrir que había nacido sin útero, sin cuello uterino y sin vagina.

Doce años después, compartió su historia con la BBC. Este es su testimonio.

“Nací con una enfermedad llamada síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH).

Las mujeres que paceden esta enfermedad nacen sin útero, sin cuello uterino y sin vagina, y a veces también sin un riñón.

Como no tengo útero, jamás tuve una menstruación. Pero no me siento mal por eso.

Cuando las personas se enteran de mi enfermedad reaccionan en formas diferentes.

“Pueden decir lo que quieran”

Alguien me recomendó una vez que fuera a algún sitio a pedir que rezaran por mí.

Otra persona afirmó que seguramente mi abuela debía haber hecho algo malo, porque provengo de Ukambani, una región asociada con la hechicería.

Pueden decir lo que quieran, pero lo que realmente importa es la manera en la que yo reacciono.

Si comenzara a prestar atención a las opiniones de otras personas, eso seguramente afectaría a mi confianza y me haría dudar sobre mí misma.

Descubrí que tenía el síndrome a los 17 años. En esa época era una estudiante.

Fui al hospital porque se me hinchaban las piernas.

Lo primero que me preguntó el médico fue cuando había menstruado por última vez. Le respondí que jamás había tenido un período.

En el hospital me hicieron una tomografía, que reveló que mi aparato reproductivo no tenía un orificio exterior.

Me operaron para intentar abrir un canal vaginal, pero la intervención no tuvo éxito.

Otra tomografía mostró que no tenía útero ni cuello uterino y me diagnosticaron con MRKH.

Lloré durante tres días tras ese diagnóstico, pero luego decidí seguir adelante con mi vida.

Tenía solo 17 años y era muy joven, por lo que mi prioridad era volver al colegio.

Estaba todavía en el hospital con mi madre, que me crió sola.

Ella quedó en shock con la noticia, e incluso se preguntaba si como madre tenía alguna responsabilidad y había cometido algún error.

“No quería operarme”

Como había estudiado biología, entendí bien lo que el médico me dijo aquella primera vez.

Pero yo no quería pasar por una operación en ese momento, porque quería terminar mis estudios.

Diez años después, regresé al hospital y tuve otra operación que sí tuvo éxito.

El tipo de MRKH que yo tenía significaba que no tenía útero ni cuello uterino. También carecía de vagina y solo tenía un riñón. La operación fue para crear un cana vaginal.

Mi vida es normal, pues el MRKH no interfiere con cómo yo quiero vivirla.

Pero otras personas con este síndrome precisan de apoyo psicológico profesional para superar el impacto emocional.

Una vez que comprendes las implicaciones de esta enfermedad debes descartar la posibilidad de tener hijos biológicos.

Me hicieron cuatro tomografías en total y en ninguna de ellas se detectó la presencia de ovarios, por lo que tampoco es posible extraer óvulos para fertilización in vitro.

Debemos aceptarnos como somos. Aunque darte cuenta de que no eres como otras mujeres es difícil y precisas tener a alguien con quien conversar.

Conocí a otras personas aquí en Kenia que padecen el mismo síndrome y compartimos nuestras experiencias.

Acepté mi enfermedad desde el comienzo y me acepté a mí misma, por lo que puedo decir que me siento bien.

Explicaciones a mi pareja

Tuve algunas relaciones sentimentales. Y nunca dejo pasar mucho tiempo antes de hablar con quien en ese momento es mi pareja y contarle sobre mi enfermedad.

Si quieren aceptarla, lo harán. Pero los seres humanos son apenas seres humanos.

Y muchos de los hombres a quienes les conté sobre mi síndrome simplemente me dejaron. Otros me acusaron de mentir para ahuyentarlos.

En estos momentos no tengo pareja, pero todo es obra de Dios.

Tuve la operación para construir el canal vaginal en 2018 y aún no me siento preparada para tener una relación sexual.

Tampoco estoy lista para encarar un matrimonio.

Y creo que si algún día me caso, una opción sería adoptar.

Consejos a los padres

Me llevó al menos 10 años decidir hablar públicamente sobre mi historia.

Hay muchas personas que no entienden qué es el MRKH y quiero crear conciencia sobre este síndrome.

Ilustración del aparato reproductivo femenino

Science Photo Library
“Abrir el canal vaginal es una operación dolorosa. Yo recomiendo a los padres que no acepten operar a sus hijas cuando son niñas”.

En primer lugar, a los padres de bebés con la enfermedad les digo que no acepten operar a sus hijas mientras son niñas.

En mi opinión, la cirugía solo debe ocurrir cuando ellas entiendan más sobre el síndrome, porque la operación es un procedimiento complejo y largo.

Es una intervención dolorosa y una niña no entendería qué le está sucediendo.

Los padres también deben informarse sobre este síndrome para poder ayudar a sus hijas a lidiar con el estigma que seguramente enfrentarán.

Formé un grupo de apoyo y sé que las personas con MRKH enfrentan todo tipo de desafíos.

Algunas mujeres están casadas y se ven ante una gran presión por parte de sus suegros, quienes quieren nietos. Una joven me contó que sus suegros la acusan de ser en realidad un hombre.

Así que en mi grupo escuchamos a las personas y las alentamos.

Lo importante es ayudarnos entre nosotras porque esta travesía puede ser difícil”.


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