Muere el "decano del glamour" Óscar de la Renta (imágenes)
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Muere el "decano del glamour" Óscar de la Renta (imágenes)

El célebre diseñador de moda dominicano, que vistió a celebridades y primeras damas en los últimos 50 años, falleció de cáncer este lunes a los 82 años en Connecticut, Estados Unidos; su última aparición fue el 9 de septiembre pasado, para la Semana de la Moda en Nueva York.
21 de octubre, 2014
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Oscar de la Renta

En esta imagen de archivo del 4 de febrero de 2008, el diseñador Óscar de la Renta recibe aplausos tras el desfile de su colección de otoño para 2008 en Nueva York. El diseñador, que murió el 20 de octubre de 2014 a los 82 años, dio forma a la alta costura estadounidense hace medio siglo, cuando se convirtió en un serio rival para los diseñadores europeos. (APFoto)

El diseñador de origen dominicano Óscar de la Renta falleció este lunes a los 82 años en su casa en Kent, en Connecticut, Estados Unidos.

De la Renta, quien ha sido uno de los representantes más destacados de la moda estadounidense en las últimas décadas, padecía de cáncer.

Su viuda, Annette de la Renta, confirmó su deceso al diario The New York Times,medio que destacó la figura del diseñador como uno de los “decanos del glamour”.

Según señala desde Los Ángeles el periodista de BBC Mundo Jaime González, De la Renta estuvo batallando contra la enfermedad durante los últimos 8 años.

Pero eso no impidió que su negocio creciera hasta alcanzar los US$150 millones en ventas, y que vistiera a estrellas de Hollywood como Penélope Cruz, Amy Adams o Sarah Jessica Parker.

En esta foto del 7 de mayo de 1981, Oscar de la Renta posa con la actriz Dolores del Río en una gala benéfica en el Hotel Pierre en Nueva York, donde ambos fueron homenajeados. El diseñador dominicano, un favorito de socialités y estrellas de cine, falleció. Tenía 82 años. (AP Foto/Archivo)

En esta foto del 7 de mayo de 1981, Óscar de la Renta posa con la actriz Dolores del Río en una gala benéfica en el Hotel Pierre en Nueva York, donde ambos fueron homenajeados. El diseñador dominicano, un favorito de socialités y estrellas de cine, falleció. Tenía 82 años. (AP Foto/Archivo)

Los vestidos de la boda de Jenna Bush, diseñados por Óscar de la Renta.

Todo un icono de la moda estadounidense, De la Renta se encargó de vestir a Laura Bush y su hija Jenna durante la boda de esta última.

Uno de sus últimos diseños fue el que lució Amal Alamuddin en su boda con el actor George Clooney.

Boda de Amal y George Clooney

El broche de oro de la carrera de Óscar de la Renta fue el vestido de novia de Amal Alamuddin, la esposa de George Clooney.

De Santo Domingo a Nueva York

Óscar Arístides de la Renta Fiallo nació el 22 de julio de 1932 en una familia acomodada de de Santo Domingo, en República Dominicana.

A los 18 años se mudó a España para estudiar arte en la Academia de San Fernando de Madrid.

Su carrera comenzó en ese país en la década de los 50, cuando se interesó por el diseño de modas y logró un puesto como aprendiz con el diseñador español Cristóbal Balenciaga, uno de los modistos más destacados en aquella época en las escena internacional.

Más adelante se trasladó a París de la mano del diseñador Antonio del Castillo para trabajar en la casa Lanvin.

En esta foto del 9 de septiembre del 2014, Oscar de la Renta agradece el aplauso acompañado por las modelos Karlie Kloss, a la izquierda, y Daria Strokous, tras la presentación de su colección primavera 2015 en la Semana de la Moda de Nueva York. El diseñador dominicano, favorito de socialités y estrellas de cine, falleció. Tenía 82 años. (AP Foto/Diane Bondareff, Archivo)

En esta foto del 9 de septiembre del 2014, Óscar de la Renta agradece el aplauso acompañado por las modelos Karlie Kloss, a la izquierda, y Daria Strokous, tras la presentación de su colección primavera 2015 en la Semana de la Moda de Nueva York. El diseñador dominicano, favorito de socialités y estrellas de cine, falleció. Tenía 82 años. (AP Foto/Diane Bondareff, Archivo)

 

Ya en los años 60 se mudó a Nueva York, donde inauguró su propia marca, vistiendo a Jacqueline Kennedy, la primera de las varias primeras damas de EE.UU. que lucirían sus diseños a lo largo de los años, entre las que también estuvieron Nancy Reagan o Hillary Clinton.

En esta foto del 24 de abril del 2014 difundida por el Carnegie Hall aparecen, de izquierda a derecha: el expresidente Bill Clinton, la ex secretaria de Estado Hillary Rodham Clinton, el diseñador de moda agasajado Oscar de la Renta, el exalcalde de Nueva York Michael Bloomberg y la diseñadora de modas Diane von Furstenberg, en la gala Medalla de Excelencia en Nueva York. De la Renta, un favorito de socialités y estrellas de cine, falleció. Tenía 82 años. (AP Foto/Carnegie Hall, Chris Lee, Archivo)

En esta foto del 24 de abril del 2014 difundida por el Carnegie Hall aparecen, de izquierda a derecha: el expresidente Bill Clinton, la ex secretaria de Estado Hillary Rodham Clinton, el diseñador de moda agasajado Oscar de la Renta, el exalcalde de Nueva York Michael Bloomberg y la diseñadora de modas Diane von Furstenberg, en la gala Medalla de Excelencia en Nueva York. De la Renta, un favorito de socialités y estrellas de cine, falleció. Tenía 82 años. (AP Foto/Carnegie Hall, Chris Lee, Archivo)

En los últimos años algunas de las estrellas de Hollywood más destacadas lucieron sus vestidos en la alfombra roja de importantes eventos como la entrega de los premios Oscar.

Su relevancia en el mundo de la moda hizo que incluso le dedicaran un capítulo en la conocida serie “Sexo en Nueva York”, protagonizada por Sarah Jessica Parker.

A lo largo de su carrera recibió numerosos galardones, incluyendo el que le entregó en 1973 en Consejo de Diseñadores de Moda de EE.UU. por toda su carrera.

De la Renta estuvo casado hasta 1983 con la editora de la versión francesa de la revista Vogue Francois Langlade, quien falleció de cáncer. Luego contrajo matrimonio con Annette Reed.

Al diseñador, quien siempre mantuvo una estrecha relación con República Dominicana, donde tenía dos casas, le sobreviven su esposa y su hijo adoptivo Moisés.

En esta imagen de archivo del 10 de septiembre de 2007, la colección de primavera-verano de Oscar de la Renta para 2008 durante la Semana de la Moda de Nueva York. El diseñador, que murió el 20 de octubre de 2014 a los 82 años, dio forma a la alta costura estadounidense hace medio siglo, cuando se convirtió en un serio rival para los diseñadores europeos. (AP Foto/Dima Gavrysh, Archivo)

En esta imagen de archivo del 10 de septiembre de 2007, la colección de primavera-verano de Óscar de la Renta para 2008 durante la Semana de la Moda de Nueva York. El diseñador, que murió el 20 de octubre de 2014 a los 82 años, dio forma a la alta costura estadounidense hace medio siglo, cuando se convirtió en un serio rival para los diseñadores europeos. (AP Foto/Dima Gavrysh, Archivo)

 

 

 

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Getty Images

'Hará más mal que bien’: los peligros de apresurar la vacuna contra la COVID

La FDA adelantó que podría aprobar el uso de emergencia de una vacuna contra la COVID antes de que terminen los ensayos clínicos, pero varios expertos advierten que esto sería un "grave error".
Getty Images
4 de septiembre, 2020
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El jefe de la Administración de Alimentación y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), Stephen Hahn, adelantó que podría aprobar el uso de emergencia de una vacuna contra el coronavirus antes de que terminen los ensayos clínicos, algo sobre lo que varios expertos han advertido, tildándolo de “grave error”.

En una entrevista ofrecida al medio británico The Financial Times y publicada el domingo, Hahn insistió en que, de tomarse, la decisión será “científica, médica y basada en datos”, y no una respuesta política a las presiones del gobierno estadounidense para que se apruebe una vacuna.

A finales de agosto, el presidente Donald Trump acusó a la FDA de “retrasar” la aprobación de la vacuna hasta después del 3 de noviembre, fecha en la que los votantes acudirá a las urnas para decidir quién gobernará el país durante los próximos cuatro años.

De darle luz verde antes de terminar la fase 3 de los ensayos clínicos, EE.UU. se convertirá en el tercer país en aplicar la polémica medida, después de que Rusia y China lo hicieran en agosto.

Cuando el 11 del pasado mes las autoridades rusas registraron su vacuna Sputnik V, asegurando que había demostrado ser “altamente efectiva y segura”, científicos en todo el mundo y la misma Organización Mundial de la Salud (OMS) acogieron con escepticismo.

Días después, el 20 de agosto, Moscú anunció que iniciaría las pruebas clínicas en 40.000 voluntarios en distintos países.

Vacuna contra el coronavirus.

Getty Images
Rusia y China han aprobado vacunas contra el coronavirus sin culminar la fase 3 de los ensayos clínicos.

La fase 3 de los ensayos clínicos suele considerarse la más crucial, pues es la etapa en la que los investigadores tratan de ver cuán eficaz y segura es la vacuna probándola en decenas de miles de personas.

“En otras palabras, se busca la reducción real de los casos de la enfermedad en el número de personas que fueron vacunadas comparado con el mismo número de sujetos que no recibieron la vacuna”, le explicó hace semanas el doctor Ian Jones, profesor de Virología de la Universidad de Reading en Reino Unido, a BBC Mundo.

Si bien en las etapas previas también se evalúa el desempeño y la seguridad del producto, la fase 3 es la que “realmente te dice que la vacuna es capaz de prevenir que ocurra la infección”, según el virólogo británico.

“Falsas esperanzas”

Pero quizás el lado más peligroso de aprobar una vacuna antes de culminar todos los ensayos clínicos son sus posibles consecuencias.

Mijail Murashko.

Getty Images
El ministro de Salud ruso ha desestimado las preocupaciones y dudas que genera el programa de vacunas Sputnik V.

En conversación con BBC Mundo, Jones explica que hay varios problemas asociados con que la vacuna sea aprobada demasiado pronto.

Lo primero es que podría generar falsas esperanzas: puede que la gente se apresure a ponerse la vacuna “cuando en realidad tal vez no sea la mejor vacuna, sino la primera que está disponible“.

“Esto causaría decepción en los individuos que se inmunizaron”, añade.

Según el experto, una vacuna que no funcione tan bien como debería podría extender la idea de que (la vacuna en general, todas las que se están desarrollando contra la COVID-19) es ineficiente y suscitar desconfianza dentro de la población. “Al final, una vacuna apresurada hará más mal que bien”.

“Simplemente le quitaría valor a todas las demás vacunas. Y le daría alas al lobby antivacunas, que se aprovechará de cualquier desliz. Es perjudicial para todo el mundo“.

Más difícil ponerle fin a la pandemia

Este lunes, la científica en jefa de la OMS, Soumya Swaminathan, se unió a las advertencias de la comunidad de expertos y aseguró que autorizar una vacuna demasiado pronto y con pocos datos podría tener una variedad de consecuencias negativas.

Vacuna contra el coronavirus.

Reuters
La fase 3 de los ensayos clínicos es frecuentemente considerada como la más crucial, pero la Administración de Alimentación y Medicamentos de Estados Unidos está considerando saltársela.

“En primer lugar, hará que sea muy difícil continuar con los ensayos clínicos aleatorios”, dijo.

“Y en segundo lugar, existe el riesgo de que se introduzca una vacuna que no se haya estudiado de manera adecuada y que podría resultar que es poco eficaz y no cumple con el trabajo de ponerle fin a esta pandemia o, peor aún, que tenga un perfil de seguridad inaceptable”.

Para que una vacuna sea aprobada por la FDA, se debe haber demostrado que es segura y eficaz en función de los datos recopilados tras ser probada en miles de voluntarios.

Es un proceso de verificación que puede durar meses.

Swaminathan agregó que la aprobación del uso de emergencia de una vacuna debe realizarse “con mucha seriedad”, particularmente porque se trata de una decisión que “podría provocar efectos secundarios adversos” en algunas partes de la población.

Un pequeño riesgo de mutación

La confianza de la gente en una campaña de vacunación es crucial, por lo que aprobar una vacuna antes de que culminen todos los ensayos clínicos podría además limitar el número de personas que se dejarían inyectar.

Una niña recibiendo una vacuna.

Getty Images
Ian Jones, profesor de Virología de la Universidad de Reading, dice el objetivo es tener una vacuna que nos inmunice completamente y no una que funcione a medias.

“Se trata de una preocupación muy seria, subraya.

“Si la gente piensa que la primera vacuna en ser lanzada lo ha sido por el simple hecho de ser la primera (en desarrollarse), pero no es necesariamente la mejor, podrían considerar que no vale la pena aplicársela, lo que llevaría a no querer ser inmunizados”, prosigue.

“Pero el peligro es que no querrían inmunizarse con una vacuna que funcione mejor y que podría venir después, y eso haría que el virus siga circulando”.

Jones considera poco probable que la vacuna no funcione del todo debido a las pruebas que ya se han hecho.

Pero otro riesgo, según explica, es que el virus podría transformarse y evitar la respuesta inmune generada por la vacuna aprobada con apuro, mutar en una forma ligeramente diferente, que ninguna de las vacunas podría combatir.

“No queremos una vacuna que funcione a medias”

Sin embargo, él no cree que las preocupaciones deban centrarse en cuán segura es la vacuna, sino en su eficacia.

El virus junto a una inyección.

Getty Images
Soumya Swaminathan advierte que aprobar una vacuna sin finalizar todos los ensayos clínicos podría provocar efectos secundarios adversos en algunas partes de la población.

“No queremos una vacuna que funcione a medias, queremos una que nos inmunice completamente”.

“En realidad, pienso que todas las vacunas que están siendo probadas en la actualidad son bastante seguras y probablemente no le causarán ningún daño a quien las reciba. Pero cuando apruebas una vacuna que funciona mal, estás fijando expectativas sumamente bajas, y lo que venga después no tendrá la obligación de ser mejor”.

“Estarías abriéndole paso a una serie de genéricos que también van a funcionar mal“.

Para este virólogo británico esto es algo que se debe evitar, y para hacerlo la fase 3 del proceso debe ser culminada, probando la vacuna “en tanta gente como sea posible, para así conocer su resultado habitual con una dosis habitual“.

“Tomar atajos para lograr vacunas no es exactamente una buena idea. Sería un grave error”, concluye.

Enlaces a más artículos sobre el coronavirus

BBC

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