Tribunal Electoral revoca sanción al Partido Verde; era "imposible" que cumpliera a tiempo con retiro de campaña, asegura
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Foto: Cuartoscuro.

Tribunal Electoral revoca sanción al Partido Verde; era "imposible" que cumpliera a tiempo con retiro de campaña, asegura

En un comunicado, el Tribunal detalló que las 72 horas que tuvo el Partido Verde para el retiro de 461 elementos de propaganda y 418 publicitarios no eran razonables pues "era imposible cumplir a tiempo". Además destacó que no se tomaron en cuenta los 17 testimonios notariales que demuestran que el partido sí realizaba acciones para retirar sus anuncios.
Foto: Cuartoscuro.
Por Redacción Animal Político
30 de mayo, 2015
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El tiempo que tenía el Partido Verde para el retiro de sus campaña no fue suficiente, resolvió el TEPJF. Foto: Cuartoscuro.

El tiempo que tenía el Partido Verde para el retiro de su campaña no fue suficiente, resolvió el TEPJF. Foto: Cuartoscuro.

La Sala Superior del Tribunal Electoral del Poder Judicial de la Federación (TEPJF) ordenó al Consejo General del Instituto Nacional (INE) anular la multa contra el Partido Verde Ecologista de México, en la que le ordenaron interrumpir su propaganda durante los tres últimos días de la campaña, luego de que no se tomara en cuenta las acciones del partido por cumplir con el retiro de los anuncios.

En un comunicado, el Tribunal detalló que las 72 horas que tuvo el Partido Verde para el retiro de  461 elementos de propaganda y 418 publicitarios no eran razonables pues “era imposible cumplir a tiempo”. Además destacó que no se tomaron en cuenta los 17 testimonios notariales que demuestran que el partido sí realizaba acciones para retirar sus anuncios.

El proyecto elaborado por la magistrada María del Carmen Alanis Figueroa, fue aprobado por unanimidad por los Magistrados de la Sala Superior de manera inmediata por la cercanía de la jornada electoral, pues los medios de impugnación se presentaron entre el 24 y el 28 de mayo pasados.

Alanis Figueroa aclaró que este fallo sólo “individualiza” la sanción, pues lo único que se acreditó fue que no hubo “dolo” del Partido Verde en el retiro de su propaganda.

 

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La FDA recomienda suspender uso de vacuna Johnson & Johnson tras 6 casos de trombosis en EU

Las agencias federales de Estados Unidos reportaron los seis casos de trombosis en mujeres de entre 18 y 48 años.
Getty Images
13 de abril, 2021
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Las agencias federales de salud en Estados Unidos pidieron este martes suspender inmediatamente la vacunación con la fórmula de Johnson & Johnson contra el coronavirus, luego de que se registraran seis casos de trombosis entre las 6.8 millones de dosis aplicadas en el país.

Tanto la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA, por sus siglas en inglés) como los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EU (CDC) detuvieron la distribución de la vacuna Johnson & Johnson en los centros de vacunación federales y pedirán a los estados que hagan lo mismo.

“Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución”, informaron los CDC a través de un tuit en su cuenta oficial.

La agencia detalló que se encuentran revisando los datos que involucran seis casos reportados en EU de un tipo de coágulo sanguíneo “raro y severo” en individuos que recibieron la vacuna.

Estos eventos son hasta ahora “extremadamente inusuales”, enfatizó el organismo.

Los CDC convocarán una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) este miércoles para estudiar a profundidad estos casos y evaluar su importancia.

Todos los casos de trombosis registrados hasta ahora se dieron en pacientes mujeres, de entre 18 y 48 años, según informaciones del New York Times.

Una de ellas murió en el estado de Nebraska y otra se encuentra hospitalizada en condición crítica.

Casi siete millones de personas han recibido la vacuna

Según datos de lod CDC, casi siete millones de personas han recibido la vacuna de Johnson & Johnson en Estados Unidos, y cerca de nueve millones de dosis han sido enviadas a diferentes estados.

Las agencias federales esperan que los funcionarios estatales de salud sigan su recomendación de suspender la distribución de la vacuna.

En Europa existen preocupaciones similares vinculadas a la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, lo que ha causado en algunos países cierta resistencia a recibir la inyección.

En consecuencia, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyó la semana pasada que los trombos debían incluirse como un efecto secundario raro que puede aparecer en algunos receptores de esta vacuna contra la covid-19.

Cabe destacar que la probabilidad de morir por una afección como esta es tan baja como una entre un millón. Por el contrario, la covid-19 mata a una de cada ocho personas infectadas mayores de 75 años, y uno de cada 1.000 infectados sintomáticos con alrededor de 40 años.

Por lo mismo, las autoridades y científicos han insistido en que los beneficios de AstraZeneca y de otras vacunas superan los riesgos.


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