9 preguntas para entender qué es y cómo funciona Addyi, el "viagra femenino"
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9 preguntas para entender qué es y cómo funciona Addyi, el "viagra femenino"

Las autoridades estadounidenses acaban de dar luz verde al primer medicamento específico para tratar la falta de deseo sexual femenino. Respondemos a las preguntas sobre el mal llamado ‘viagra para la mujer’.
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19 de agosto, 2015
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El viagra femenino. //Foto: AP

EU aprobó la primera píldora destinada a tratar la disminución de libido en las mujeres. //Foto: AP

La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), aprobó este martes la primera píldora destinada a tratar la disminución de libido en las mujeres, poniendo así fin al debate en torno al medicamento.

La llamada viagra para mujeres está específicamente diseñada para tratar el trastorno de deseo sexual hipoactivo (TDSH), una bajada de deseo sexual antes de la menopausia.

La producirá el laboratorio estadounidense Sprout Pharmaceuticals y se comercializará con el nombre de Addyi.

Lea: EE.UU. aprueba la comercialización de Addyi, el “viagra femenino”

Pero hay más datos que quizá no conocías sobre el polémico fármaco.

Así que respondemos a las preguntas por ti.

¿Es igual que el viagra masculino?

Se le compara con la famosa píldora azul, pero hasta ahí llega el parecido.

Y es que la Viagra, o Cialis, un medicamento similar con otro nombre comercial, ayudan a los hombres a alcanzar una erección o tratan ciertas deficiencias de testosterona.

Sin embargo, Addyi o la mal llamada “viagra rosa” se centra en aumentar el deseo sexual, algo que no hacía ningún medicamento hasta ahora, ni para hombres ni para mujeres.

¿Cómo funciona?

El compuesto activo del fármaco se llama flibanserina y actúa sobre las sustancias químicas del cerebro asociadas con el estado de ánimo y el apetito, de manera similar a los antidepresivos.

De hecho, originalmente se investigó como tratamiento contra la depresión, pero se descubrió que aumentaba el deseo sexual en mujeres.

 

No está del todo claro por qué es eficaz en ese sentido, pero los expertos apuntan a que se debe a su capacidad para incrementar la dopamina, una sustancia química producida por el cerebro y relacionada con el apetito, y también los niveles del neurotransmisor norepinefrina.

Asimismo, reduce la serotonina, un compuesto relacionado con la sensación de saciedad.

Es una píldora de ingestión diaria, a diferencia de la Viagra.

¿Quién la podrá tomar?

El fármaco está destinado a mujeres que, antes de llegar a la menopausia, sufren un transtorno del deseo sexual hipoactivo y que reportan estrés emocional debido a esta falta de líbido.

Los estudios realizados durante años sobre el tema señalan que entre 5,5 y 8,6 millones de mujeres tienen esta afección en EE.UU., y entre el 8 y el 14% tienen entre 20 y 49 años.

Pero no todos los expertos concuerdan con estas cifras.

Y una corriente argumenta que la falta de apetito sexual no es una enfermedad.

Además, para llegar a diagnosticar esta condición, el médico debe descartar otros factores que podrían disminuir el deseo sexual, como problemas en la relación afectiva, afecciones médicas o efectos secundarios de otros medicamentos.

¿Es efectiva?

Los efectos de Addyi son “modestos”, dicen los expertos.

En las pruebas llevadas a cabo por el propio laboratorio farmacéutico, las mujeres que tomaron flibanserina reportaron un “ligero incremento de eventos sexualmente satisfactorios” cada mes.

Y también reconocieron haber sentido un descenso de estrés.

“Pero ésta no es una droga que te tomes una hora antes de tener sexo. Tienes que tomarla durante semanas y hasta meses antes de ver siquiera algún beneficio”, dijo la psicóloga y terapeuta sexual leonore Tiefer, quien abogaba para que la FDA rechara el medicamento, a la agencia de noticias AP.

¿Por qué es tan polémica?

La píldora tiene tantos defensores como detractores.

Y la propia FDA la había rechazado en dos ocasiones antes de darle luz verde este martes.

Antes de esto, cuando un grupo de expertos le dio su visto bueno en junio, varios grupos de presión lo celebraron como un hito.

Estos habían acusado a la más alta autoridad en materia de medicamentos en el país de exigir más pruebas a un tratamiento dirigido a las mujeres que a uno diseñado para hombres.

Y reclamaban un trato igualitario para los problemas de disfunción sexual femenina.

En consecuencia, Even the Score, una de estas organizaciones que a su vez representa a 26 asociaciones, celebró la noticia de su aprobación y la tildó de “avance para las mujeres” en la red social Twitter.

Y la directora de la asociación de consumidores (National Consumers League), Sally Greenberg, afirmó al diario estadounidense The New York Times que la decisión es “el mayor avance en la salud sexual de la mujer desde la píldora anticonceptiva”.

Pero también hay quien reclama que la FDA cedió ante estas presiones.

Los detractores subrayan que se aprobó una medicamento con “demasiados efectos secundarios potencialmente peligrosos” para tratar una condición médica con muchos interrogantes.

¿Cuáles son sus efectos secundarios?

Cerca del 10% de las pacientes que participaron en los estudios de Sprout Pharmaceuticals experimentaron mareos, fatiga y náuseas.

Además, la píldora se venderá con una advertencia.

Ésta desaconsejará consumir alcohol o ciertos medicamentos mientras se siga el tratamiento con Addyi, ya que la interacción de ambas sustancias puede provocar la bajada de la presión sanguínea y la pérdida del conocimiento.

Lea: Escándalo por bebidas alcohólicas con Viagra en China

Entre los fármacos con los que no debe combinarse incluye los antimicóticos, unos fármacos de uso muy común para tratar infecciones por hongos.

¿Cómo se administrará?

Debido a estos posibles efectos secundarios, no se podrá adquirir libremente en las farmacias.

Asimismo, el médico que la prescriba tendrá que haber recibido un entrenamiento específico.

Además, tendrá que asegurarse de que la paciente conoce y comprende los riesgos que conlleva el uso del medicamento.

Para dejar constancia de ello, la mujer tendrá que rellenar un cuestionario.

“El tratamiento con Addyi sólo estará disponible a través de profesionales sanitarios y farmacias certificadas. Los pacientes y los médicos presciptores deben comprender totalmente los peligros asociados con el uso de Addyi antes de considerar el tratamiento”, subrayó en ese sentido la directora del centro de evaluación de investigación de la FDA, Janet Woodstock.

Estas restricciones de seguridad auguran, por lo tanto, un resultado en ventas más moderado que el de Viagra, una pastilla que ha generado miles de millones de dólares desde finales de la década de 1990.

¿Hubo intentos anteriores?

La industria farmacéutica llevaba años tras un medicamento que atendiera las dificultades sexuales de las mujeres.

Pfizer, Bayer y Procter & Gamble, entre otras empresas, lo intentaron diseñar una píldora de estas características y se dieron por vencidas.

Y es que se comprobó que los fármacos que inciden en el flujo sanguíneo, las hormonas y demás funciones biológicas no son eficacez a la hora de tratar una líbido baja.

¿Cuándo saldrá al mercado?

Addyi estará a la venta a partir de mediados de octubre.

Y de acuerdo a Sprout, quienes cuentan con seguro de salud pagarán entre US$30 y US$75, dependiendo de los términos de su póliza, por una dotación para un mes.

Las mujeres tendrán con Addyi una alternativa para tratar su transtorno del deseo sexual hipoactivo.

Una opción considerada por algunos como toda una revolución en el ámbito de la salud sexual femenina, un medicamentos con demasiados riesgos para una afección llena de interrogantes para otros.

 

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Cuartoscuro

El Conacyt pierde batalla en el INAI: le ordenan hacer público el nombramiento del director del CIDE

El INAI determinó que no existen argumentos suficientes para que el Conacyt considere el acta del nombramiento del nuevo director del CIDE como información reservada.
Cuartoscuro
8 de junio, 2022
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El Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt) perdió una batalla contra el INAI y deberá dar a conocer el acta del nombramiento de José Antonio Romero Tellaeche como director del Centro de Investigación y Docencia Económicas (CIDE).

De acuerdo con el INAI, el Conacyt “puso una solución muy cómoda” para no entregar los documentos que fueron solicitados por un ciudadano.

El comisionado Francisco Javier Acuña reprochó que los entes obligados estén buscando opciones para negar la información a los ciudadanos.

“Estamos viviendo un momento en el cual todo se quiere guardar y todo se quiere proteger como si todo fuera peligrosísimo y todo puede poner en riesgo todo, y entonces las decisiones se vuelven, por desgracia muchas de ellas y cada vez más -preocupantemente lo confieso- susceptibles de reserva o de confidencialidad y a veces mal invocada una o la otra”, sostuvo Acuña.

Acuña, quien propuso el proyecto para revocar la respuesta negativa del Conacyt de hacer público el nombramiento de Romero Tellaeche, explicó que nunca negaron tener la información que se solicitó, pero argumentaron que caía en supuestos de reserva porque hay siete juicios de amparo.

“Ya íbamos casi a creer que el Conacyt tenía razón, pero no. ¿Por qué?, pues porque la documentación en la que deben constar las razones de Estado -porque es un acto de Estado la determinación para el nombramiento del director del CIDE-, pues obedecen a una lógica que debe ser conocida y pública”, expuso el comisionado ante el pleno.

“Lo que se está pidiendo es la documentación con la que se dé constancia del nombramiento del director y por consecuencia se tiene que conocer”, subrayó.

Para el comisionado, lo importante es saber qué pasó respecto a una decisión que ya fue tomada, por lo que considera importante dar a conocer dichos documentos.

Conacyt se justifica

Aunque representantes del Conacyt se acercaron al INAI para explicar y defender la respuesta que se le dio al ciudadano; no pudieron sostener el argumento de por qué ese documento fue clasificado como reservado.

Tras la resolución del INAI, Conacyt deberá entregar copias simples del acta en la que se formaliza el nombramiento de Romero Tellaeche como director general del CIDE.

“Les propongo que me acompañen revocando la respuesta. ¿Qué quiere decir?, dejándola sin valor, pero, además, diciéndole al Conacyt que (entregue) ese expediente digital -que no le vayan a decir que copias y que debe pagar 700 mil pesos de copias- “, dijo al pleno el comisionado Acuña.

Los cinco comisionados que conforman en pleno votaron por acompañar el proyecto y revocar la respuesta dada por el Conacyt.

“Dejar claro que es un tema que no debemos perder de vista, poner los ojos en este tema tan problemático que afecta a los académicos, estudiantes y científicos. Es un interés público”, comentó durante su intervención la comisionada Norma Julieta del Rio.

La polémica en el CIDE

En noviembre pasado, estudiantes del Centro de Investigación y Docencia Económicas promovieron demandas de amparo indirecto en contra de la omisión del Conacyt de convocarlos a la auscultación interna en el proceso de selección de quien ocuparía la dirección general de la institución.

El 29 de noviembre, la directora del Conacyt informó sobre el nombramiento de Romero Tellaeche, por lo que en diciembre, los alumnos ampliaron sus demandas de amparo, en razón de la designación que consideran ilegal.

El 26 de mayo, el Séptimo Tribunal Colegiado en Materia Administrativa en la Ciudad de México confirmó que el acta donde Romero Tellaeche es designado como director deberá ser exhibida.

 

 

 

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