"Una red social de intereses": el nuevo intento de Google por salvar a Google+
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"Una red social de intereses": el nuevo intento de Google por salvar a Google+

La red social de Google trata de resurgir de sus cenizas con un concepto renovado ¿lo logrará?
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Por BBC Mundo
18 de noviembre, 2015
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Google volvió a lanzar su red social, Google+, con una visión de producto completamente diferente a la anterior. // Foto: AP.

Google volvió a lanzar su red social, Google+, con una visión de producto completamente diferente a la anterior. // Foto: AP.

Hace más de cuatro años, Google anunció triunfante su entrada en el mundo de las redes sociales con Google+. Pero empezó con mal pie.

La intención principal era robarle mercado a Facebook e iniciativas similares y convertirse en la red social que permitiría trasladar los “círculos” sociales de sus usuarios al plano digital.

El gigante de búsquedas por internet esperaba que Google+ fuera un gran éxito, pero acaparó críticas y elogios por igual.

Y terminó convirtiéndose en el blanco de burlas de gran parte de la comunidad digital, en beneficio de sus competidores.

A pesar de sus más de 540 millones de usuarios activos al mes y de la integración con otras plataformas de gran alcance, como Gmail o Youtube, Google no logró los objetivos deseados.

De hecho, el aluvión de críticas hacia Google+ fue aún mayor.

Google+Image copyrightGoogle
Image captionLa nueva versión de Google+ tiene un diseño que se adapta mejor a los celulares.

Sin embargo, Google no ha tirado la toalla y ha decidido volver a lanzar su red social con un diseño y estructura renovados, en base a una idea de producto muy diferente.

La nueva versión tendrá como focos principales las “colecciones” y “comunidades”, convirtiéndose en una red social de intereses, y no en una red personal, como pretendía ser en su primera versión.

Gracias a estas colecciones, los usuarios podrán compartir entradas organizadas por temas, por ejemplo, un determinado deporte, afición o serie de televisión.

Por otro lado, las comunidades fueron la característica que más atrajo, hasta el momento, a los usuarios, ya que permiten coordinar a grupos de gente con los mismos intereses de manera eficiente.

“Hoy presentamos un Google+ completamente rediseñado. Ahora girará todo en torno a los intereses; el nuevo Google+ es mucho más sencillo”, explicó Google en un artículo en su blog.

Según la compañía, la plataforma estará mejor adaptada a su uso en celulares ya que “fue reestructurada para web, iOS y Android, lo cual permitirá un uso más rápido y consistente, sin importar el tamaño de la pantalla”.

En otro comunicado, Google aseguró que estuvieron visitando a usuarios de la red social en sus hogares, con el objetivo de averiguar su opinión sobre la plataforma, aunque también se inspiraron en algunos de los comentarios y sugerencias que recibieron en su buzón.

“Hemos estado mucho tiempo hablando con personas a las que les encanta Google+. Les hemos visitado en sus hogares y les hemos invitado a probarlo”.

“Hemos aprendido mucho sobre cómo y por qué utilizan Google+, y la respuesta predominante es que les permite mantenerse al día y hablar sobre sus intereses”, agregaron.

Un nuevo concepto

Google+Image copyrightGoogle
Image captionEl “nuevo” Google+ ya ha comenzado su proceso de implementación en el perfil de algunos usuarios.

Google+ fue lanzado en junio de 2011 y su objetivo inicial era trasladar nuestros círculos sociales —estructurados en amigos, colegas y familiares— al plano digital, gracias a los “círculos” que la red social ofrecía y que conectaban a los usuarios entre sí.

Pese a lo ingenioso de la idea, la plataforma no tuvo el éxito esperado, ya los usuarios no terminaron de involucrarse con el concepto.

En ese momento, Facebook ya contaba con 500 millones de usuarios y no mostraba signos de que la cifra fuera a disminuir.

Pero lo cierto es que, últimamente, Google+ se veía cada vez más desmantelado.

Destartalado, como un coche castigado que todavía tiene algunas piezas buenas de motor, pero que no consigue arrancar.

Además, la integración con YouTube, que muchos criticaron, tampoco funcionó.

El nuevo Google+ es, quizás, menos ambicioso que su primer intento, pero tieneun objetivo mucho más claro.

¿Tendrá esta vez el éxito esperado?

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'El día que descubrí que nací sin vagina por una enfermedad'

Julian Peter nació con el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH). Además de aceptar que no podría tener hijos, la joven debió combatir los prejuicios y la ignorancia de muchos en su comunidad.
19 de agosto, 2020
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Una pregunta de rutina por parte de su médico llevó a Julian Peter, una joven de Kenia de 29 años, a descubrir que había nacido sin útero, sin cuello uterino y sin vagina.

Doce años después, compartió su historia con la BBC. Este es su testimonio.

“Nací con una enfermedad llamada síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH).

Las mujeres que paceden esta enfermedad nacen sin útero, sin cuello uterino y sin vagina, y a veces también sin un riñón.

Como no tengo útero, jamás tuve una menstruación. Pero no me siento mal por eso.

Cuando las personas se enteran de mi enfermedad reaccionan en formas diferentes.

“Pueden decir lo que quieran”

Alguien me recomendó una vez que fuera a algún sitio a pedir que rezaran por mí.

Otra persona afirmó que seguramente mi abuela debía haber hecho algo malo, porque provengo de Ukambani, una región asociada con la hechicería.

Pueden decir lo que quieran, pero lo que realmente importa es la manera en la que yo reacciono.

Si comenzara a prestar atención a las opiniones de otras personas, eso seguramente afectaría a mi confianza y me haría dudar sobre mí misma.

Descubrí que tenía el síndrome a los 17 años. En esa época era una estudiante.

Fui al hospital porque se me hinchaban las piernas.

Lo primero que me preguntó el médico fue cuando había menstruado por última vez. Le respondí que jamás había tenido un período.

En el hospital me hicieron una tomografía, que reveló que mi aparato reproductivo no tenía un orificio exterior.

Me operaron para intentar abrir un canal vaginal, pero la intervención no tuvo éxito.

Otra tomografía mostró que no tenía útero ni cuello uterino y me diagnosticaron con MRKH.

Lloré durante tres días tras ese diagnóstico, pero luego decidí seguir adelante con mi vida.

Tenía solo 17 años y era muy joven, por lo que mi prioridad era volver al colegio.

Estaba todavía en el hospital con mi madre, que me crió sola.

Ella quedó en shock con la noticia, e incluso se preguntaba si como madre tenía alguna responsabilidad y había cometido algún error.

“No quería operarme”

Como había estudiado biología, entendí bien lo que el médico me dijo aquella primera vez.

Pero yo no quería pasar por una operación en ese momento, porque quería terminar mis estudios.

Diez años después, regresé al hospital y tuve otra operación que sí tuvo éxito.

El tipo de MRKH que yo tenía significaba que no tenía útero ni cuello uterino. También carecía de vagina y solo tenía un riñón. La operación fue para crear un cana vaginal.

Mi vida es normal, pues el MRKH no interfiere con cómo yo quiero vivirla.

Pero otras personas con este síndrome precisan de apoyo psicológico profesional para superar el impacto emocional.

Una vez que comprendes las implicaciones de esta enfermedad debes descartar la posibilidad de tener hijos biológicos.

Me hicieron cuatro tomografías en total y en ninguna de ellas se detectó la presencia de ovarios, por lo que tampoco es posible extraer óvulos para fertilización in vitro.

Debemos aceptarnos como somos. Aunque darte cuenta de que no eres como otras mujeres es difícil y precisas tener a alguien con quien conversar.

Conocí a otras personas aquí en Kenia que padecen el mismo síndrome y compartimos nuestras experiencias.

Acepté mi enfermedad desde el comienzo y me acepté a mí misma, por lo que puedo decir que me siento bien.

Explicaciones a mi pareja

Tuve algunas relaciones sentimentales. Y nunca dejo pasar mucho tiempo antes de hablar con quien en ese momento es mi pareja y contarle sobre mi enfermedad.

Si quieren aceptarla, lo harán. Pero los seres humanos son apenas seres humanos.

Y muchos de los hombres a quienes les conté sobre mi síndrome simplemente me dejaron. Otros me acusaron de mentir para ahuyentarlos.

En estos momentos no tengo pareja, pero todo es obra de Dios.

Tuve la operación para construir el canal vaginal en 2018 y aún no me siento preparada para tener una relación sexual.

Tampoco estoy lista para encarar un matrimonio.

Y creo que si algún día me caso, una opción sería adoptar.

Consejos a los padres

Me llevó al menos 10 años decidir hablar públicamente sobre mi historia.

Hay muchas personas que no entienden qué es el MRKH y quiero crear conciencia sobre este síndrome.

Ilustración del aparato reproductivo femenino

Science Photo Library
“Abrir el canal vaginal es una operación dolorosa. Yo recomiendo a los padres que no acepten operar a sus hijas cuando son niñas”.

En primer lugar, a los padres de bebés con la enfermedad les digo que no acepten operar a sus hijas mientras son niñas.

En mi opinión, la cirugía solo debe ocurrir cuando ellas entiendan más sobre el síndrome, porque la operación es un procedimiento complejo y largo.

Es una intervención dolorosa y una niña no entendería qué le está sucediendo.

Los padres también deben informarse sobre este síndrome para poder ayudar a sus hijas a lidiar con el estigma que seguramente enfrentarán.

Formé un grupo de apoyo y sé que las personas con MRKH enfrentan todo tipo de desafíos.

Algunas mujeres están casadas y se ven ante una gran presión por parte de sus suegros, quienes quieren nietos. Una joven me contó que sus suegros la acusan de ser en realidad un hombre.

Así que en mi grupo escuchamos a las personas y las alentamos.

Lo importante es ayudarnos entre nosotras porque esta travesía puede ser difícil”.


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https://www.youtube.com/watch?v=PpyNdI_pg38

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