Veracruz corre a funcionario que asesoró a padres de desaparecidos…lo reinstala tras escándalo
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Foto: Cuartoscuro/Archivo

Veracruz corre a funcionario que asesoró a padres de desaparecidos…lo reinstala tras escándalo

Celestino Espinoza tiene un cargo público que le fue retirado repentinamente; él asesora a los padres de los jóvenes desaparecidos en Tierra Blanca. Después de que se denunció su despido, lo reinstalaron.
Foto: Cuartoscuro/Archivo
Por Arturo Ángel
6 de febrero, 2016
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Familiares de los jóvenes desaparecidos de Playa Vicente realizaron rosarios en el altar que montaron en las oficinas del ministerio publico. //Foto: Cuartoscuro/Archivo

Familiares de los jóvenes desaparecidos de Playa Vicente realizaron rosarios en el altar que montaron en las oficinas del ministerio publico. //Foto: Cuartoscuro/Archivo

Celestino Espinoza Rivera, jefe de la Unidad de Acceso a la Información Pública de la Secretaría de Desarrollo Social de Veracruz, fue despedido el pasado miércoles de su trabajo. No le dieron un motivo, pero su destitución ocurrió luego de que decidió asesorar legalmente a padres de los cinco jóvenes desaparecidos el pasado 11 de enero en Tierra Blanca, Veracruz.

El jueves, 24 horas después y cuando el caso se había hecho público por la denuncia de los familiares, Espinoza fue reinstalado en su trabajo por orden del secretario de Desarrollo Social.

En entrevista con Animal Político el funcionario, quien tiene un Maestría en Derecho Constitucional y Juicio de Amparo, relató cómo es que ocurrieron los hechos; de entrada advirtió que continuará apoyando a los familiares.

“Yo no estoy haciendo nada ilegal. Yo puedo llevar casos aparte mientras no intervenga o entorpezcan con las actividades propias del cargo que desempeño como servidor público. Lo que pasó no me va a hacer desistir ni me va a intimidar” dijo.

El funcionario explicó que el pasado miércoles cuando llegó al trabajo, el contador Emilio Salazar, titular del área de Recursos Humanos de Sedesol Veracruz, le dijo que de inmediato tenía que entregar su oficina, sin darle a conocer motivo alguno.

“Me pidieron simplemente que dejara la oficina, que la desocupara así sin más y que ya se había hecho el nombramiento de otra persona. No hubo un motivo que me comunicaran. Yo les pregunto que cuándo necesitaban desocupado mi lugar y me dijeron que ese mismo día”, narró en entrevista.

El jueves por la mañana, José Benítez, padre de uno de los jóvenes desaparecidos, denunció en una entrevista radiofónica que Veracruz había dejado sin trabajo a Espinoza y acusó que fue una represalia por el apoyo que les había dado.

Ese mismo día más tarde, ya con el caso hecho público, el titular de Sedesol Veracruz, Alfredo Ferrari, citó a Espinoza para comunicarle que él no había ordenado su despido y que podía volver a ocupar su oficina.

“Pues me dijo que desconocía qué había sucedido, que fue una atribución que se tomó el responsable de Recursos Humanos y que yo podía regresar a mi oficina. Pero la verdad todo esto pasó gracias a que los familiares (de los jóvenes desaparecidos) habían ya denunciado y hecho presión públicamente”, dijo Espinoza.

José Benítez confirmó que recibieron el apoyo legal de Espinoza ya que es una persona que conoce desde hace varios años y que fue agente del Ministerio Público precisamente en la zona de Tierra Blanca, por lo que tiene conocimientos amplios sobre el tema.

“Ahora él ya no es Ministerio Público pero sí es abogado y se ofreció a ayudarnos y asesorarnos aunque ponía en riesgo su trabajo. Nosotros estamos seguros que ahora se la están cobrando por el apoyo que nos ha dado. Los del gobierno de Veracruz ya lo ven como enemigo y por eso toman esta represalia. Se nos hace muy triste porque de su trabajo es el sueldo que recibe, a nosotros nos apoya por la amistad”, dijo en entrevista.

“Nos sentimos abandonados, peligra nuestra vida”

El señor José Benítez mostró su desilusión de que hasta ahora no haya resultados en cuanto a la búsqueda de sus hijos y señaló que en la reunión que sostuvieron el pasado miércoles con el subsecretario de Derechos Humanos de la Secretaría de Gobernación, Roberto Campa, solo se detallaron acciones realizadas.

“No hubo nada hombre, nada. Lo que hubo fue como promesas de que le creyéramos que no nos van a abandonar. Fue un resumen con números de lo que han hecho nada más. Es triste pero así es”, comentó.

Pero además de lo anterior José Benítez externó su preocupación porque dice que teme por su vida y la de los otros familiares, luego de que por escrito solicitaron seguridad debido a que han recibido amenazas.

“Yo quiero unas escoltas como debe de ser, alguien que nos garantice que no nos van a matar. Ya lo pedimos por escrito pero hasta ahorita no nos han dicho nada”, dijo Benítez.

Sobre esta tema el presidente de la Comisión Ejecutiva de Atención a Víctimas, Jaime Rochín, explico a Animal Político que la solicitud está en proceso ante las autoridades correspondientes, pero se sigue analizando cuál es el esquema más adecuado, para que además las medidas que se implementen sean la adecuadas.

Diseñan plan de atención

La Comisión Ejecutiva de Atención a Víctimas asumió la representación jurídica de las familias afectadas ante las autoridades federales y estatales que llevan el caso. Esto, luego de que las víctimas dieran su pleno consentimiento para ello.

Rochín explicó que el papel que jugará la Comisión en este rol específico será el de presionar a las autoridades federales y estatales para que no cesen las acciones de búsqueda y de investigación, a la par de dar seguimiento a las mismas.

En ese contexto, detalló que el trabajo de investigación el caso y de los probables involucrados está a cargo tanto de la Fiscalía del Estado como de la Subprocuraduría Especializada en Investigación de Delincuencia Organizada (SEIDO) de la PGR, mientras que el trabajo de búsqueda de los jóvenes involucra a autoridades estatales y a la Gendarmería Nacional.

Adelantó que es muy probable que la próxima semana se lleve a cabo una nueva reunión para actualizar los avances del caso en ambas vertientes.

Por otro lado dijo que la Comisión ha dado un acompañamiento también con recursos económicos para los traslados de los familiares sobre todo a Xalapa y a la Ciudad de México, pero aclaró que esto solo es momentáneo pues en breve se les presentará un plan mucho más completo de atención.

“Ellos son víctimas indirectas de un delito tan grave como es el de la desaparición forzada y la ley les da mucho más derechos. Ahora han estado muy enfocados en la localización de sus hijos pero nosotros nos acercaremos en una próxima etapa para plantearles un plan integral de atención a mediano y largo plazo”, detalló Rochín.

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La familia que no tiene huellas dactilares

Una familia en Bangladesh tiene una rara mutación genética que les ha representado dificultades en un mundo cada vez más dependiente de datos biométricos.
26 de diciembre, 2020
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Apu Sarker me mostró la palma abierta de su mano durante una videoconferencia desde su casa en Bangladesh. Al comienzo nada me pareció raro, pero cuando miré más de cerca me percaté de lo lisas que eran las superficies de sus dedos.

Apu, de 22 años, vive con su familia en una aldea en el distrito norteño de Rajshahi. Hasta hace poco, trabajaba como asistente médico. Su padre y abuelo eran agricultores.

Los hombres en la familia de Apu parecen compartir una rara mutación genética que se cree que solo afecta a un puñado de personas en el mundo: no tienen huellas dactilares.

Antes, en las épocas del abuelo de Apu, no tener huellas digitales no era gran lío. “Nunca lo pensé como un problema”, dijo Apu.

Pero después de décadas, esos pequeños surcos que se arremolinan en las puntas de nuestros dedos -llamados dermatoglifos– se han convertido en el dato biométrico más recopilado del mundo.

Se usan para todo, desde el paso por un aeropuerto hasta para abrir nuestros teléfonos inteligentes.

Un teléfono inteligente que se abre con la huella digital

AFP
Hoy en día, las huellas digitales se utilizan para operar un sinnúmero de dispositivos, como el teléfono inteligente.

En 2008, cuando Apu era niño, Bangladesh introdujo una Tarjeta de Identidad Nacional para todos los adultos y la base de datos requería una huella del pulgar.

Los funcionarios confundidos no sabían si emitirle una tarjeta al padre de Apu, Amal Sarker. Finalmente, recibió una tarjeta con el sello “SIN HUELLA DIGITAL”.

En 2010, las huellas dactilares se volvieron obligatorias para pasaportes y licencias de conducción.

Después de varios intentos, Amal logró conseguir un pasaporte mostrando un certificado de una junta médica. Nunca lo ha usado, en parte porque teme que haya problemas en el aeropuerto. Y, aunque conducir una motocicleta es esencial para su trabajo de agricultor, nunca ha obtenido una licencia.

“Pagué la tarifa, pasé el examen, pero no me dieron la licencia porque no podía dar una huella digital”, explicó.

Registro de datos biométricos en Bangladesh

Getty Images
Bangladesh ha realizado una extensa recopilación de datos biométricos de sus habitantes, sin los cuales no se puede aquirir un pasaporte, o una licencia de conducir, ni siquiera una tarjeta SIM para el teléfono.

Amal carga consigo el recibo de pago de la licencia, pero no siempre le ayuda cuando lo detienen. Le han multado dos veces. En ambas ocasiones explicó sobre su dolencia a los policías, dijo, y les mostró las puntas de sus dedos para que vieran. Ninguno le perdonó la multa.

“Siempre es un experiencia vergonzosa para mí”, contó Amal.

En 2016, el gobierno hizo obligatorio comparar la huella digital con la base nacional de datos para poder comprar una tarjeta SIM para un celular.

“Parecieron confundidos cuando fui a comprar una SIM, el software de su sistema se congelaba cada vez que ponía mi dedo en el sensor”, dijo Apu, con una sonrisa irónica.

Le rechazaron la compra. Todos los hombres de su familia tienen que usar tarjetas SIM bajo el nombre de su madre.

Amal

BBC
Los dedos de Amal Sarker no tienen los patrones distintivos que se encuentran en la mayoría de las personas.

La dolencia rara que afecta a la familia Sarker se llama adermatoglifia.

Se dio a conocer ampliamente en 2007 cuando Peter Itin, un dermatólogo suizo, fue contactado por una mujer de su país que tenía problemas entrando a EE.UU.

Su cara correspondía a la foto de su pasaporte, pero los agentes de inmigración no podían registrar sus huellas dactilares. No tenía.

Tras examinarle, el profesor Itin encontró que la mujer y ocho miembros de su familia sufrían una rara condición, con las yemas de los dedos planas y un número reducido de glándulas sudoríparas en las manos.

Trabajando con otro dermatólogo, Eli Sprecher, y la estudiante de posgrado Jann Nousbeck, el profesor Itin examinó el ADN de 16 miembros de la familia -siete con huellas digitales y nueve sin éstas.

“Los casos aislados son muy raros y no se han documentado más que unas pocas familias”, contó el profesor Itin a la BBC.

Agente de inmigración en EE.UU. verifica las huellas digitales de una pasajera

Getty Images
En muchos países, como en EE.UU., los agentes fronterizos verifican las huellas digitales de los viajeros antes de permitir su entrada.

En 2011, el equipo se enfocó en un gen, SMARCAD1, que mutó en los nueve miembros sin huellas de la familia y pudieron identificarlo como la causa de la rara dolencia. Prácticamente no se conocía nada de este gen. La mutación no parecía causar otros efectos negativos aparte de los cambios en las manos.

La mutación que se buscó durante todos esos años afectaba un gen “del que nadie sabía nada”, expresó el profesor Sprecher. Por eso tardaron años en encontrarlo.

Una vez descubierto, la enfermedad fue nombrada adermatoglifia, pero el profesor Itin la apodó “enfermedad de demora migratoria”- por su primera paciente que tuvo problemas entrando a EE.UU.- y el nombre resultó.

Amal y Apu

BBC
Amal y Apu Sarker. “No está en mis manos, es algo que heredé”, dijo Amal.

La enfermedad de demora migratoria puede afectar a varias generaciones de una familia. El tío de Apu Saker, Gopesh, que vive en Dinajpur, a unos 350km de Daca, tuvo que esperar dos años antes de que le autorizaran un pasaporte.

“Tuve que viajar a Daca cuatro o cinco veces en los últimos dos años para convencerles de que sufría la mutación”, declaró Gopesh.

Cuando su oficina empezó a utilizar un sistema de control de asistencia con huellas digitales, Gopesh tuvo que convencer a sus jefes que le permitieran utilizar el sistema antiguo: firmando una planilla de asistencia todos los días.

Un dermatólogo en Bangladesh ha diagnosticado la condición de la familia como queratodermia palmoplantar congénita, que el profesor Itin cree que evolucionó en adermatoglifia secundaria, una versión de la enfermedad que también puede producir resequedad cutánea y reducción de la transpiración en las palmas de las manos y plantas de los pies.

Los Sarker na reportado todos estos síntomas.

Se necesitarían hacer más exámenes para confirmar si la familia tiene alguna forma de adermatoglifia.

El profesor Sprecher expresó que su equipo estaría “muy contento” de ayudar a la familia con pruebas genéticas.

Los resultados de esas pruebas podrían darles a los Sarker alguna certidumbre, pero no les aliviaría la carga de navegar diariamente por un mundo sin huellas digitales.

El hermano menor de Apu Sarker, Anu

BBC
El hermano menor de Apu Sarker, Anu, también heredó la rara mutación genética.

Los Sarker que padecen de esta mutación están viviendo en una sociedad que no solo les resulta más difícil de manejar, sino que no ha evolucionado para acomodar su problema.

Amal Sarker pasó la mayoría de su vida sin mucho traspié, pero ahora dice que siente tristeza por sus hijos.

“No está en mis manos, es algo que heredé”, declaró.

“Pero la manera en que mis hijos y yo nos estamos metiendo en todo tipo de problemas, es realmente doloroso para mí”.

Amal y Apu acaban de recibir un nuevo tipo de tarjeta de identidad nacional emitida por el gobierno bangladesí, tras presentar un certificado médico. La tarjeta utiliza otros datos biométricos –un escaneo de la retina y reconocimiento facial.

Pero todavía no pueden comprar una tarjeta SIM ni obtener una licencia de conducción. Expedir un pasaporte es un largo y arduo proceso.

“Estoy cansado de explicar mi situación una y otra vez. He pedido consejo a mucha gente, pero nadie puede darme una respuesta definitiva”, se quejó Apu. “Alguien me sugirió ir a un tribunal. Si todas las otras opciones fallan, eso es lo que tendré que hacer”.

Apu espera poder conseguir un pasaporte, dijo. Le encantaría viajar fuera de Bangladesh. Sólo tiene que empezar a llenar la solicitud.

Las fotos son cortesía de la familia Sarker.


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