Cifra por cifra: ¿cuál torneo es mejor entre la Copa América y la Eurocopa?
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Cifra por cifra: ¿cuál torneo es mejor entre la Copa América y la Eurocopa?

Desde que el balón es redondo Europa y Sudamérica se disputan la supremacía en el futbol. El mejor futbol se juega en Europa, defienden unos, pero los mejores jugadores son sudamericanos dicen otros. ¿Qué opinas?
Por José Miguel Pinochet / BBC Mundo
10 de junio, 2016
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Desde que el balón es redondo Europa y Sudamérica se disputan la supremacía en el fútbol.

Inglaterra es la cuna, pero el fútbol como arte nació en Brasil, dicen unos.

El mejor fútbol se juega en Europa, defienden otros, pero los mejores jugadores son sudamericanos, refutan del otro lado del océano Atlántico.

Las variables que saltan al terreno para defender una posición u otra pueden ser interminables.

El eterno enfrentamiento vivirá un nuevo capítulo desde este viernes, cuando arranque la Eurocopa 2016 en Francia, que se disputará al mismo tiempo que la edición especial de la Copa América que se está jugando en Estados Unidos.

Es la segunda vez que ambos torneos coinciden en un mismo año, pero a diferencia de 2004, cuando uno comenzó a los días de que finalizara el otro, en esta ocasión se juegan al mismo tiempo.

Además, la Copa América Centenario cuenta con los “refuerzos” de los representantes del norte y el centro del continente, que por primera vez la convierten en una América sin divisiones.

España.España celebra en 2012 la consecusión de su segunda Eurocopa consecutiva.

La duda es saber ¿cuál ver? ¿Cuál de los dos torneos es el mejor?

Esa es la misma pregunta que nos planteamos en BBC Deportes reviviendo un debate eterno en el fútbol entre América y Europa.

Y estos son los argumentos que encontramos dejando de un lado los lazos afectivos, sea por el país de origen o en el que uno reside (BBC Mundo es una empresa británica, pero cuenta con oficina en Estados Unidos y el origen de sus periodistas es de América Latina y España).

Para el análisis se tomaron en cuenta cinco variables, en base a los cinco últimos campeonatos de ambos torneos, las figuras a cada lado del Atlántico, el nivel de las selecciones participantes y el aspecto monetario.

COPA AMÉRICA CENTENARIO

US$21,5 millones

se entregarán en premios

  • 80% de los equipos de la región llegaron a los cuartos de final del Mundial 2014
  • 5 participantes entre los primeros 10 puestos del ránking de la FIFA.
  • 2,6 goles de promedio en las últimas cinco Copas América

Los relatores o narradores latinoamericanos son conocidos por sus ensordecedores gritos cada vez que la pelota termina al fondo de la red, en contraste con la descripción más sobria con la que se vive la misma acción en Europa, pero en ¿en cuál torneo hay más celebraciones?

En sus últimas cinco ediciones, la Copa América cuenta con un promedio de 2,6 goles por partido (337 goles en 130 juegos), mientras que la Eurocopa presenta una cifra levemente inferior de 2,4 goles por partido (379 tantos en 155 juegos).

La diferencia se amplía una vez superada la fase de grupos.

Mientras que en el torneo sudamericano se llegó a un promedio de 2,8 goles por partido, en Europa sólo se pudieron alcanzar 2,2 goles por juego.

El campeonato más ofensivo de la Copa América fue el disputado en 2007 en Venezuela (3,3 goles por partido). En la Eurocopa fue el de 2000 en Holanda y Bélgica, con 2,7 goles por partido.

Para olvidar los torneos de Argentina en 2011 e Inglaterra en 1996, ambos con un promedio de sólo dos goles por encuentro.

Lo dice la FIFA

La clasificación que publica la FIFA cada mes suele ser muy cuestionada, pero su cómputo está basado en la actuación de cada selección en un período de cuatro años.

Copa AmericaEl trofeo que se entregara el próximo 26 de junio al campeón de la Copa América Centenario

Justa o injusta, el parámetro es similar para todos los países.

Argentina es el actual número uno de una clasificación que cuenta con otros cuatro países sudamericanos entre las 10 primeras selecciones (Colombia, 3; Chile, 5; Brasil, 7; Uruguay, 9).

Los otros cinco lugares los ocupan países europeos (Bélgica, 2; Alemania, 4; España, 6; Portugal, 8; Austria, 10).

A partir de allí la balanza se inclina más hacia la Eurocopa, ya que en teoría hay más paridad entre las selecciones que participan en el torneo en Francia.

La peor clasificada entre las 24 selecciones de la Eurocopa es Albania, en el puesto 42, mientras que en la Copa América hay cuatro selecciones (de 16) por debajo del puesto 50 (Panamá, 56; Haití, 74; Venezuela, 77; Bolivia, 82)

Choque directo

Aunque estamos comparando dos torneos, es posible entender el nivel de ambos tomando en cuenta la última vez que hubo un enfrentamiento directo entre sus participantes: la Copa el Mundo de Brasil 2014.

Super Victor, mascota de la Euro 2016Super Víctor se llama la mascota de la Eurocopa de Francia 2016.

Hace dos años, el 80% de los representantes de América alcanzaron los octavos de final (un 50% del total de países en esa ronda), mientras que de los países europeos sólo un 46% (6 de 13) pudo superar la fase de grupos.

En octavos hubo dos enfrentamientos directos entre equipos latinoamericanos, situación que se repitió en cuartos de final.

En esa ronda hubo paridad entre los representantes de América y Europa, algo que se mantuvo hasta la final ganada por Alemania.

EUROCOPA FRANCIA 2016

US$400 millones

se entregarán en premios

  • 46% de los equipos de la región que participaron en el Mundial 2014 llegaron a los cuartos de final.
  • 5 participantes entre los primeros 10 puestos del ránking de la FIFA.
  • 2,4 goles de promedio en las últimas cinco versiones.

La diferencia es abismal en favor de la Eurocopa, que repartirá cerca de US$400 millones en premios.

Es tal la disparidad que el ganador en Francia puede sumar hasta US$30 millones, mucho más de los US$21,5 millones que repartirá toda la Copa América Centenario.

Otro aspecto donde hay clara ventaja para la Eurocopa es que cada selección recibirá unos US$9 millones sólo por participar, mientras que en Estados Unidos habrá ocho países que no obtendrán nada, ya que los premios se otorgarán a partir de cuartos de final.

Las figuras

Es en Europa donde juegan los principales futbolistas del mundo debido al poder económico que tienen los clubes en ese continente, pero muchas de las principales figuras que brillan son de origen americano.

El argentino Lionel Messi es el más reciente Balón de Oro de la FIFA, mientras que el uruguayo Luis Suárez se acaba de proclamar máximo goleador en el fútbol europeo, superando, entre otros, al argentino Gonzalo Higuaín, quien batió un récord de 66 en el calcio italiano.

Messi y RonaldoLas dos estrellas del fútbol mundial, el portugués Cristiano Ronaldo y el argentino Lionel Messi.

Cristiano Ronaldo, Gareth Bale, Andrés Iniesta o Robert Lewandowski son algunos de los nombres que lideran el contingente europeo, pero está claro que el protagonismo es parejo entre los futbolistas de ambos continentes.

De allí la formación del equipo ideal que la FIFA nombró junto al sindicato de futbolitas profesionales FIFPro en enero de este año.

De los 11 jugadores hay seis de Europa y cinco de América.

Veredicto: Copa América, con un gol en el último minuto de tiempo suplementario.

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Los países en América Latina en los que desarrollan proyectos de vacunas contra la COVID-19

Se trata de candidatas a vacunas contra la enfermedad que ha puesto en jaque al mundo. Desde que se desató la pandemia de coronavirus, varios investigadores latinoamericanos se han unido a la búsqueda de una inmunización.
30 de marzo, 2021
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Desde que se desató la pandemia, decenas de grupos de investigación en diferentes países buscan crear vacunas contra la covid-19.

Algunos de ellos se encuentran en Latinoamérica, como Cuba, que comenzó este mes la última fase de los ensayos de dos de las cinco candidatas que está desarrollando.

En México, el secretario de Salud, Jorge Alcocer Varela, dijo recientemente que antes de que termine este año su país podría contar con “una vacuna desarrollada por científicos mexicanos“.

Y es que detrás de ese objetivo hay varios proyectos en esa nación.

Uno de ellos es el que lidera la bioquímica e inmunóloga Edda Sciutto, en el Instituto de Investigaciones Biomédicas de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).

Fase preclínica

De acuerdo con la investigadora, quien tiene 30 años de experiencia en el desarrollo de vacunas, la candidata que han creado es una molécula, una parte pequeña de la proteína espiga, que es la que usa el virus para penetrar en las células humanas e infectarlas.

Edda Sciutto y Gladis Fragoso

Cortesía: Sonia Olguín/IIB/UNAM
Las investigadoras Edda Sciutto (izquierda) y Gladis Fragoso del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).

Junto a los Laboratorios Alpharma, han avanzado en las fases preclínicas, con resultados “muy prometedores”.

“El candidato vacunal formulado para uso humano fue probado en ratones, en los que indujo una respuesta potente de alto nivel de anticuerpos que son neutralizantes; es decir, son capaces de inhibir la entrada del virus a la célula”, le señala la experta a BBC Mundo.

“En el caso de los cerdos, probamos diferentes dosis para poder acercarnos más a la que es adecuada para humanos, y las tres dosis evaluadas provocaron altos niveles de anticuerpos neutralizantes, similares a los de los convalecientes”.

Califica la potencial vacuna de “muy segura”, ya que sigue “todos los lineamientos internacionales solicitados”.

La han concebido para que se inyecten dos dosis, en diferentes momentos, vía intramuscular.

UNAM

Getty Images
El proyecto de la UNAM cuenta con la colaboración de varios órganos e institutos de salud de México.

“La ventaja de que sea una plataforma (de fabricación) muy sencilla es que podemos modificar rápidamente la composición de la vacuna, reformulándola con las secuencias de las cepas virales que vayan prevaleciendo“.

Todos los esfuerzos, indica Sciutto, están concentrados en completar los estudios preclínicos y comenzar las fases 1 y 2, que son las etapas en las que el compuesto biológico se prueba en personas.

“Aún no está listo el diseño de la fase 3, pero seguramente van a ser decenas de miles de personas, como tiene que ser”.

Este proyecto cuenta con la colaboración de varios órganos e institutos de salud de México.

“Esperamos que en mayo se puedan empezar los ensayos en personas y que en el curso de este año podamos tener una versión de vacuna mexicana, si salen los resultados que esperamos”.

“Esta pandemia nos está ilustrando sobre la importancia de tener vacunas nacionales y no depender como ocurre actualmente de que lleguen vacunas (del exterior) para poder vacunar en México”.

En el sur

La Organización Mundial de la Salud ofrece una lista de proyectos de vacunas contra la covid-19 que están en desarrollo preclínico (184) o clínico (83) en diferentes partes del mundo.

Dimas Covas, director del Instituto Butantan, Joao Doria, gobernador de Sao Paulo y Jean Gorinchteyn, secretario de Salud de Sao Paulo,

Getty Images
Dimas Covas, director del Instituto Butantan, Joao Doria, gobernador de Sao Paulo, y Jean Gorinchteyn, secretario de Salud de Sao Paulo, en la presentación de la candidata a vacuna ButanVac.

Aclara que la inclusión en ese listado no constituye ni debe interpretarse como una aprobación o respaldo por parte de la OMS a dicho producto o entidad.

Entre las candidatas a vacunas en fase preclínica se puede encontrar un proyecto de la Universidad de Sao Paulo y otro del Instituto Butantan, que, el viernes, informó que solicitaba la autorización de las entidades reguladoras brasileñas para iniciar los ensayos clínicos en humanos.

“Es un anuncio histórico para el mundo. La vacuna 100% nacional, con pruebas prometedoras y fruto del trabajo de una institución de 120 años de existencia, que es el mayor productor de vacunas del Hemisferio Sur”, declaró Joao Doria, gobernador de San Pablo, en una rueda de prensa en la sede del laboratorio estatal.

La tecnología detrás de esa candidata brasileña, que han llamado Butanvac, es similar a la que se utiliza para la vacuna de la gripe.

Doctora Juliana Cassataro

Dirección de Comunicación y Prensa del MINCYT
La doctora Juliana Cassataro dirige el laboratorio de inmunología, enfermedades infecciosas y desarrollo de vacunas del Instituto de Investigaciones Biotecnológicas de la Universidad Nacional de San Martín, en Argentina.

Otra iniciativa se está dando en el Instituto de Investigaciones Biotecnológicas de la Universidad Nacional de San Martín, en Argentina, y se encuentra en fase preclínica.

Juliana Cassataro, investigadora de esa casa de estudios y del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (Conicet) lidera el grupo que “ha identificado dos fórmulas de vacuna candidatas”, le señaló a BBC Mundo.

De acuerdo con la experta, las fórmulas evaluadas en animales “inducen anticuerpos neutralizantes del virus y respuesta T”.

La posibilidad de una vacuna mucosal

También en Argentina, otro proyecto lo encabezan los investigadores de la Universidad Nacional de La Plata y del Conicet Guillermo Docena y Omar Azzaroni.

Omar Azzaroni y Guillermo Docena

Gentileza: Prensa Conicet
Los investigadores Omar Azzaroni y Guillermo Docena encabezan otro proyecto en Argentina para desarrollar una nueva vacuna contra el covid-19.

Se basa en el uso de fragmentos de la proteína S (ubicada en la cubierta del SARS-Cov-2, el virus que causa la covid-19) y se busca “encapsular esas fracciones de la proteína en nanopartículas e inocularlas para generar los anticuerpos necesarios que permitan bloquear la entrada del virus, y provoquen la respuesta de memoria que garantice inmunidad protectora en el tiempo”, informó el Conicet.

“En principio, la idea es emplear este método para el desarrollo de una vacuna de tipo sistémica, que podría aplicarse por ejemplo de manera intramuscular, como es el caso de las que se han obtenido para covid-19”, señaló Docena.

A lo que añadió: “Pero evaluamos también la posibilidad de hacerlo en una vacuna mucosal; es decir, que se aplique en mucosas, ya sea de manera intranasal o vía oral“.

Una vez el equipo halle “las condiciones experimentales para inducir la mejor respuesta inmune” y pueda caracterizar esos anticuerpos, pasarán al estudio en animales.

“Esperamos poder concluir estas etapas durante el transcurso de 2021, para luego evaluar la posibilidad y condiciones de pasar a fases clínicas”, indicó el investigador.

Desde el nacimiento

Un proyecto que se encuentra en la etapa de estudios preclínicos está en Chile.

Alexis Kalergis, director del Instituto Milenio de Inmunología y profesor e investigador de la Pontificia Universidad Católica de Chile, le explica a BBC Mundo que para que una vacuna sea exitosa debe conferir inmunidad específica, porque es más eficiente y duradera.

Alexis Kalergis

Cortesía: Equipo Llambías
“La ciencia que hemos desarrollado en Chile por varios años en el desarrollo de vacunas, nos ha permitido establecer colaboraciones con múltiples equipos científicos expertos en vacunas en varios países del mundo”, señala Alexis Kalergis.

“Sin embargo, uno de nuestros prototipos de vacunas está basada en una formulación que, por sí sola, es capaz de inducir inmunidad entrenada contra el SARS-CoV-2”, señala.

Y añade: es “una característica que ha sido publicada por nuestro grupo científico, y que hemos utilizado en otras formulaciones contra otros patógenos, como el virus respiratorio sincicial o metapneumovirus”.

Pero ese tipo de inmunidad es un proceso inespecífico y de corta duración.

“Por lo tanto, se deben incluir en las formulaciones de vacunas componentes del virus para inducir respuesta inmune específica, que es lo que estamos realizando”.

El bioquímico y su equipo están diseñando la candidata para que pueda ser utilizada desde el nacimiento.

“Uno de nuestros prototipos cuenta con el atributo de seguridad e inmunogenicidad en la población infantil“, indica.

“Se fundamenta en un tipo de formulación que ha sido usada anteriormente en recién nacidos, adultos y adultos mayores. Esta cualidad de nuestra formulación, la distingue de todas las otras que se encuentran en desarrollo”.

Aunque reconoce que la creación de una vacuna es un proceso que puede ser largo y cuyos plazos son difíciles de predecir, es optimista.

“Creemos que seguiremos avanzando de manera permanente y efectiva, esperamos poder concluir la etapa preclínica este año y a partir del próximo conseguir lo necesario para iniciar los primeros estudios clínicos”.

Plataforma genética

En Ecuador, la Escuela Superior Politécnica del Litoral (ESPOL) anunció el 1 de marzo que desarrolló un prototipo de vacuna y que prevé comenzar en los próximos meses las pruebas preclínicas en colaboración con el Instituto Nacional de Investigación en Salud Pública (INSPI) y la Universidad de las Fuerzas Armadas (ESPE).

Sars Cov-2

Getty Images
Científicos en diferentes partes del mundo están analizando los genomas del Sars Cov-2.

De acuerdo con un comunicado de ESPOL, el equipo, liderado por el jefe del Laboratorio para Investigaciones Biomédicas de la Facultad de Ciencias de la Vida, Washington Cárdenas, analizó la secuencia genética del virus y pidió (en el extranjero) sintetizar un fragmento del mismo, al que le creó una plataforma genética.

Tras clonar el fragmento viral, “se introdujo en cultivo celular para producir la proteína codificada”.

Y, para los ensayos preclínicos, la proteína se está purificando, es decir, se está aislando.

El objetivo es optimizar el proceso de producción de la misma porque es “un insumo necesario para ser inyectado” en las pruebas que se harán con roedores.

Un vector

En la lista de la OMS de candidatas a vacunas en etapa preclínica también figura el trabajo de Farvet, una compañía farmacológica veterinaria de Perú, que dice haber desarrollado unas gotas para ser administradas en las fosas nasales en dos dosis.

Dibujo de un rostro y virus

Getty Images
Entre los síntomas de la covid-19 están el cansancio, la fiebre y la tos seca, pero también algunos pacientes pueden tener dolores, congestión nasal, dolor de garganta y diarrea.

Esa propuesta “usa como vector el virus de Newscastle, que causa la enfermedad de Newcastle en aves y no ha reportado ser patógeno en humanos”, le dice a BBC Mundo Zimic Mirko, científico consultor del proyecto liderado por el microbiólogo y director de Farvet, Manolo Fernández.

Mirko, quien también es profesor y jefe de la Unidad de Bioinformática y Biología Molecular de la Universidad Peruana Cayetano Heredia, explica que un vector es como una especie de caballo de Troya que lleva el antígeno del SARS-Cov-2 en su superficie y lo muestra al sistema inmunológico.

“Se hicieron todos los estudios preclínicos de seguridad, inmunogenicidad, tolerancia, toxicidad, estabilidad y, al final, se realizó la evaluación de la eficacia de la vacuna en animales en un estudio de desafío (con el virus) y los resultados han sido muy favorables”, señaló.

Mujer siendo vacunada

Getty Images
Las vacunas que se están usando en América Latina para combatir la convid-19 fueron desarrolladas por laboratorios como Pfizer, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional Gamaleya de Epidemiología y Microbiología y CanSino.

Tras haber probado la sustancia en ratones, ratas y hámters, faltan los ensayos clínicos con humanos.

Cada una de las tres fases de dichos estudios exige que se cumplan estrictos requisitos éticos y los prototipos deben producirse siguiendo las condiciones de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM).

“Estamos tocando las puertas de varios laboratorios del mundo, que tengan certificación BPM, que nos puedan apoyar para producir las dosis al menos de un número limitado para hacer los ensayos de fase 1 y 2”.

El experto asegura que han recibido la asesoría del Instituto Internacional de Vacunas (IVI).

“El reto más importante es demostrar que es seguro para humanos usar una vacuna como esta por la vía intranasal y, para eso, se necesitan hacer los ensayos clínicos respectivos y tener todos los permisos (de las autoridades reguladoras peruanas). Hacía eso estamos apuntando”.

Este proyecto ha estado salpicado por la controversia, después de que Fernández informara que tanto él como su familia y miembros de su equipo habían probado un prototipo.

Posteriormente negó que eso hubiese ocurrido y dijo que sus declaraciones habían sido un error.

“Nunca nos hemos vacunado, no nos podemos vacunar porque se requiere un permiso de un Comité de Ética”, le dijo al diario peruano El Comercio.

Evaluación

Antes de que una candidata a vacuna sea utilizada, debe contar con la autorización del ente regulador del país donde se quiere usar.

Este se cerciorará de que en cada fase se cumplan todos los requisitos de seguridad para los voluntarios que participen y, una vez completados todos los ensayos en humanos, analizará si la misma es eficaz y segura para la población.

Jarbas Barbosa, subdirector de la OPS

Getty Images
Jarbas Barbosa, subdirector de la OPS, destacó la importancia de que hayan proyectos de desarrollo de vacunas contra la covid-19 en América Latina.

Los países pueden pedir la evaluación de la OMS o del Fondo Rotario de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), que es “un mecanismo de cooperación solidaria mediante el cual se compran las vacunas, jeringas y suministros afines, en nombre de los estados miembros participantes”.

Jarbas Barbosa, subdirector de la OPS, resaltó, en una rueda de prensa reciente, la importancia de que hayan proyectos de desarrollo y de fabricación de vacunas contra la covid-19 en América Latina y el Caribe.

Cuántos más productores hayan en el mundo, mejor, siempre y cuando se cumplan con todas las exigencias de seguridad.

“El Fondo Rotatorio solamente puede adquirir una vacuna que haya sido calificada previamente (por la OMS) o que haya sido incluida en la lista para uso de emergencia de la OMS”, indicó.

Las fuentes consultadas por BBC Mundo coinciden en afirmar cuán importante ha sido la colaboración científica que se ha dado para frenar la pandemia de covid-19 y, aunque las vacunas que se están usando en muchos países se desarrollaron en tiempo récord, históricamente crear una vacuna segura y eficaz toma varios años.


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