En peligro y con jornadas prolongadas: La condición laboral de 1.6 millones de niños en México
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Cuartoscuro

En peligro y con jornadas prolongadas: La condición laboral de 1.6 millones de niños en México

Las condiciones no adecuadas ocasionan que los niños que trabajan en México sufran dolores musculares, cansancio o agotamiento.
Cuartoscuro
Por Redacción Animal Político
30 de julio, 2016
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En México trabajan 2 millones 475 mil 989 menores de entre 5 y 17 años, cifra que representa una disminución de más de 60 mil menores en comparación con 2013, de acuerdo con datos del Módulo de Trabajo Infantil (MTI).

Los resultados del Módulo establecen que un millón 686 mil 740 niños realiza quehaceres domésticos en condiciones no adecuadas, con horarios prolongados y condiciones de peligro, proclives a dolores musculares, cansancio o agotamiento y que no les permiten cumplir con sus actividades escolares.

Otros 19 millones 456 mil 548 niños realizan quehaceres domésticos en condiciones adecuadas, que no ponen en peligro su integridad ni sus derechos.

“Entre 2013 y 2015, los mayores incrementos de la Tasa de Ocupación Infantil No Permitida se registraron en Hidalgo (2.2%), Durango (2%), Nayarit (1.9%) y Chihuahua (1.7”)”, indica un comunicado de la Secretaría del Trabajo y Previsión Social.

Lee: 9 de cada 10 menores infractores esperan sentencia en la cárcel: Informe.

La dependencia federal agrega que en Quintana Roo, Guanajuato, Tabasco, Tamaulipas y Morelos se registraron las mayores disminuciones de menores que trabajan.

El Módulo de Trabajo Infantil es un estudio realizado en conjunto por la dependencia federal y por el Instituto Nacional de Estadística y Geografía (INEGI). En los datos de la versión más reciente se muestran por primera vez la identificación de actividades domésticas en condiciones adecuadas y no adecuadas para los menores.

“El Módulo de Trabajo Infantil 2015 (…) se aplicó como un cuestionario anexo a la Encuesta Nacional de Ocupación y Empleo (ENOE), con cobertura a nivel nacional, por tamaño de localidad y para cada una de las entidades federativas”, indicó la Secretaría del Trabajo.

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Getty Images

La FDA recomienda suspender uso de vacuna Johnson & Johnson tras 6 casos de trombosis en EU

Las agencias federales de Estados Unidos reportaron los seis casos de trombosis en mujeres de entre 18 y 48 años.
Getty Images
13 de abril, 2021
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Las agencias federales de salud en Estados Unidos pidieron este martes suspender inmediatamente la vacunación con la fórmula de Johnson & Johnson contra el coronavirus, luego de que se registraran seis casos de trombosis entre las 6.8 millones de dosis aplicadas en el país.

Tanto la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA, por sus siglas en inglés) como los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EU (CDC) detuvieron la distribución de la vacuna Johnson & Johnson en los centros de vacunación federales y pedirán a los estados que hagan lo mismo.

“Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución”, informaron los CDC a través de un tuit en su cuenta oficial.

La agencia detalló que se encuentran revisando los datos que involucran seis casos reportados en EU de un tipo de coágulo sanguíneo “raro y severo” en individuos que recibieron la vacuna.

Estos eventos son hasta ahora “extremadamente inusuales”, enfatizó el organismo.

Los CDC convocarán una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) este miércoles para estudiar a profundidad estos casos y evaluar su importancia.

Todos los casos de trombosis registrados hasta ahora se dieron en pacientes mujeres, de entre 18 y 48 años, según informaciones del New York Times.

Una de ellas murió en el estado de Nebraska y otra se encuentra hospitalizada en condición crítica.

Casi siete millones de personas han recibido la vacuna

Según datos de lod CDC, casi siete millones de personas han recibido la vacuna de Johnson & Johnson en Estados Unidos, y cerca de nueve millones de dosis han sido enviadas a diferentes estados.

Las agencias federales esperan que los funcionarios estatales de salud sigan su recomendación de suspender la distribución de la vacuna.

En Europa existen preocupaciones similares vinculadas a la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, lo que ha causado en algunos países cierta resistencia a recibir la inyección.

En consecuencia, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyó la semana pasada que los trombos debían incluirse como un efecto secundario raro que puede aparecer en algunos receptores de esta vacuna contra la covid-19.

Cabe destacar que la probabilidad de morir por una afección como esta es tan baja como una entre un millón. Por el contrario, la covid-19 mata a una de cada ocho personas infectadas mayores de 75 años, y uno de cada 1.000 infectados sintomáticos con alrededor de 40 años.

Por lo mismo, las autoridades y científicos han insistido en que los beneficios de AstraZeneca y de otras vacunas superan los riesgos.


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