Lo hice por amor, una novela queer sobre una relación apasionada (capítulo gratis)
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Lo hice por amor, una novela queer sobre una relación apasionada (capítulo gratis)

Este relato de Mildred Pérez de la Torre ganó un concurso de novela corta de amor y erotismo, convocado por la plataforma digital Novelistik.
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Por Redacción Animal Político
27 de octubre, 2016
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Hace un año la plataforma digital Novelistik —de la mano de Librerías Gandhi, Quimera ediciones, el portal Animal Político y la estación de radio RMX— lanzó el Concurso de novela corta de amor y erotismo. El premio era la publicación del libro y su distribución en Librerías Gandhi de todo el país.

De 201 proyectos recibidos, la novela ganadora del Premio Quimera a Mejor Literatura Queer fue «Lo hice por amor» de Mildred Pérez de la Torre. Desde el inicio del concurso hasta ahora ha tenido más de 20,000 lecturas digitales y, a tan solo tres meses de haber salido a la venta, ya se reimprimió.

Para celebrar este acontecimiento, el próximo viernes 28 de octubre se llevará a cabo una presentación en el Foro Expresarte de la Librería Gandhi de Mauricio Achar (Miguel Ángel de Quevedo #121). La conductora Leonora Milán y la cantante y compositora Pambo serán las invitadas especiales de este evento que iniciará a las 20:30 horas.

A continuación te compartimos un capítulo de esta novela que aborda la retorcida historia de amor de Martha y Eugenia, dos mujeres con muy pocas cosas en común que se las arreglan para iniciar una relación apasionada y tormentosa con la que cualquiera podrá identificarse, independientemente de su edad o preferencia sexual.

Capítulo 13

Ni cómo fingir. Mi vida siempre ha sido muy aburrida. Nada como lo que sentí cuando me besó Eugenia. Sus labios poco carnosos parecían inocentes pero no lo eran. Nunca imaginé que su lengua pudiera ser tan agresiva. Su beso sabía a que ella había besado muchos otros labios, probablemente más experimentados que los míos.

Eugenia no solo sabía lo que hacía, sino que lo llevaba a cabo con una mezcla de rabia y deseo; parecía como si quisiera arrancarme los labios, y una parte de mí quería que lo hiciera: solo así podría detenerme. Su cuerpo se embarraba contra mi escritorio, arrugando mis papeles. Fue la primera vez que deseé a alguien. Mis manos, acostumbradas a siempre estar quietas, se atrevieron a jalarla hacia mí. Ella se dejaba. Ella quería. Pero al besarla, al sufrir con cada mordida, comprendí que Eugenia no era la chica angelical que yo creía; ella era todo menos eso. Fue doloroso darme cuenta de que ella había hecho eso antes. Yo no era la primera. Yo no era la única. Yo era una boca más. Una lengua más que se dejaba violentar por la suya, sin quejarse, sin pedirle que se detuviera, porque no quería que lo hiciera; porque si se hubiera detenido, mi corazón, irremediablemente, se hubiera parado algún día sin haber tenido la más remota idea de lo que es el amor.

Durante el beso, que duró demasiado poco, una voz en mi mente me decía que me detuviera, pero no hice caso. No quería dejar de sentir ese piercing de metal arremetiendo contra mi lengua. Nunca antes había sentido algo con tanta intensidad. No podía ignorarlo más. Me había contenido suficiente. Y aunque llevaba tres años pensando en qué pasaría si algún día sucediera algo entre Eugenia y yo, nunca me hubiera atrevido a besarla. Si ella no lo hubiera hecho, todo seguiría siendo una fantasía, una pérdida de tiempo. Pero el tiempo pasa, y a veces, cuando no te ha ido tan bien como esperabas en la vida, el universo se apiada de ti y te envía un poco de suerte para, al menos, sentirte amada, algo que yo necesitaba desesperadamente.

Aunque soy especialista en no hacer lo que realmente quiero, por esta única vez iba a permitírmelo. Si Eugenia se había ido enamorando de mí hasta no poder contenerse, yo no iba a rechazarla; ya no quería resistirme más. Y es que, ¿cómo? Era innegable que Eugenia y yo teníamos un vínculo profundo; lo tenemos aún, aunque no esté aquí conmigo, aunque nunca vuelva a verla. Algo como lo nuestro no nada más se termina. Ese tipo de cosas no tienen fin, y estoy convencida de que como no logramos ser felices en esta vida nos reencontraremos en la próxima. Solo espero que en esa todo sea más sencillo. Ojalá seamos de sexos opuestos y de edades similares. Con eso me conformo.

De ninguna manera iba a rechazar a Eugenia y a sus largas pestañas que se enredaban en mi alma cada vez que me miraba. Si desde antes yo ya sentía un cariño muy especial por ella, ese beso había empeorado todo: me había enamorado más. Mi corazón, siempre necio, insistía en que Eugenia y yo debíamos estar juntas; no debíamos dejar pasar la oportunidad de reencontrarnos. Nuestro amor no tenía fin. Nuestro amor estaba destinado a no morir nunca.

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Sinovac: lo que se sabe de la vacuna china contra la COVID-19 que planean distribuir varios gobiernos de América Latina

La compañía biofarmacéutica china Sinovac todavía no publicó datos sobre la fase tres de sus ensayos clínicos. Pero ya hay acuerdos para enviar su vacuna, CoronaVac a varios países, incluyendo Brasil y Chile.
9 de diciembre, 2020
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Mientras continúa la carrera mundial para producir vacunas contra la covid-19, China parece haber logrado grandes avances.

Una de sus vacunas más destacadas, la CoronaVac, fabricada por la compañía biofarmacéutica Sinovac y cuyos ensayos clínicos aún no finalizaron, ya fue enviada a Indonesia en preparación para una campaña de vacunación masiva. Está previsto que otras 1,8 millones de dosis arriben a territorio indonesio en enero.

En América Latina, una de las regiones más golpeadas por la pandemia, diferentes gobiernos ya han hecho sus planes y adquisiciones con diferentes proveedores, entre ellos la china Sinovac.

Aunque en algunos países de la región ya se anunciaron planes y fechas para comenzar a vacunar en las próximas semanas, la Organización Panamericana de la Salud advirtió este miércoles de que pasarán meses antes de que las vacunas recién desarrolladas estén disponibles en cantidades suficientes para inmunizar a la población.

Pero, ¿qué se sabe de la CoronaVac? Lo analizamos.

La diferencia entre la vacuna de Sinovac y otras vacunas

CoronaVac es una vacuna inactivada, que funciona mediante el uso de partículas virales muertas para exponer al sistema inmunológico al virus de la covid-19 sin riesgo de una enfermedad grave.

Las vacunas de Moderna y Pfizer son vacunas de ARN mensajero (ARNm). Esto significa que se administra al paciente ARN mensajero que lleva una copia de instrucciones genéticas. Con esas instrucciones el propio organismo del paciente elabora una parte de la proteína del virus de la covid-19, provocando de esa forma una reacción del sistema inmunológico.

CoronaVac es un método más tradicional que se utiliza con éxito en muchas vacunas conocidas como la de la rabia”, explicó a la BBC el profesor Luo Dahai de la Universidad Tecnológica de Nanyang, en Singapur.

“Las vacunas de ARNm son un nuevo tipo de vacuna”, agregó.

Un de las principales ventajas de la vacuna de Sinovac es que se puede almacenar en un refrigerador estándar a 2-8 grados Celsius, al igual que la vacuna de Oxford.

En el caso de la vacuna de Oxford se usa un virus que afecta a chimpancés y que fue modificado genéticamente para parecerse al SARS-CoV-2, el virus que causa covid-19. El organismo reacciona como si se tratara del coronavirus y de esta forma la vacuna despierta una reacción inmune sin el riego de desarrollar la enfermedad.

La vacuna de Moderna debe almacenarse a -20 ° C y la vacuna de Pfizer a -70 ° C.

Esto significa que tanto la vacuna de Sinovac como la de Oxford-AstraZeneca son mucho más fáciles de administrar en países en desarrollo que no pueden almacenar grandes cantidades de vacuna a temperaturas tan bajas.

¿Qué tan efectiva es?

Es difícil responder a esa pregunta en este momento. De acuerdo a la revista científica The Lancet, solo se ha divulgado información sobre la primera y segunda fase de ensayos clínicos de CoronaVac.

Zhu Fengcai, uno de los autores del estudio en The Lancet, afirmó que se conocen datos de 144 participantes en la fase uno y 600 en la fase dos de los ensayos clínicos, por lo que la vacuna es “adecuada para uso de emergencia”.

En septiembre, un vocero de Sinovac dijo que se realizaron pruebas en más de 1.000 voluntarios, de los cuales “solo algunos mostraron fatiga o malestar leve… no más del 5%”.

La tercera fase de los ensayos clínicos comenzó en Brasil en octubre.

Las pruebas se suspendieron brevemente en noviembre debido a la muerte de un participante, pero se reanudaron cuando se constató que el fallecimiento no estaba relacionado con la vacuna.

El gobernador de Sao Paulo, Joao Doria, el secretario de salud de Sao Paulo, Dr. Jean Gorinchteyn, y el director del Instituto Butantan, Dimas Covas, junto a un contenedor con dosis de CoronaVac en el aeropuerto de Sao Paulo.

Getty Images
El gobernador de Sao Paulo, Joao Doria (centro); el secretario de salud de Sao Paulo, Dr. Jean Gorinchteyn (izq.); y el director del Instituto Butantan, Dimas Covas (der.), junto a un contenedor con dosis de la vacuna de Sinovac en el aeropuerto de Sao Paulo.

El socio de Sinovac en Brasil, el Instituto Butantan, dijo que espera que Sinovac publique los resultados de sus ensayos antes del 15 de diciembre.

El profesor Luo señaló que es difícil hacer comentarios sobre la eficacia de la vacuna en este momento “dada la limitada información disponible”.

“Basándonos en los datos preliminares… CoronaVac es probablemente una vacuna eficaz, pero necesitamos esperar a los resultados de la fase tres“, subrayó.

“Estos ensayos son aleatorizados, de doble ciego, controlados por placebo… con miles de participantes. Esta es la única forma de probar que una vacuna es segura y eficaz para su uso en la población”, agregó.

Un estudio aleatorizado es aquel en que los participantes son asignados al azar al grupo de control con placebo o al grupo experimental en que se prueba el medicamento.

Un estudio de doble ciego es aquel en el que ni los participantes ni los investigadores saben a qué grupo fue asignado un voluntario.

¿Cuántas dosis pueden producir al año? ¿Y con qué países de América Latina consiguió acuerdos?

Sinovac podrá producir 300 millones de dosis al año en su nueva planta de producción de 20.000 metros cuadrados, aseguró el presidente de la empresa al medio estatal CGTN.

Como todas las demás vacunas requiere dos dosis, por lo que la producción solo alcanza para inocular a 150 millones de personas al año, poco más de un 10% de la población de China.

Sin embargo, Sinovac ya entregó dosis a Indonesia y también consiguió acuerdos con Turquía, Brasil y Chile.

El gobierno brasileño de la región de Sao Paulo se asoció con Sinovac para desarrollar y potencialmente producir la CoronaVac.

La región, la más poblada de Brasil con 46 millones de habitantes y epicentro de la covid-19 en el país, prevé iniciar su plan de vacunación a partir del próximo 25 de enero de 2021, según anunció este lunes su gobernador, Joao Doria.

Siempre que logre el visto bueno del regulador sanitario brasileño, los profesionales de salud, personas mayores de 75 años, comunidades indígenas y otros grupos locales específicos serán los primeros en recibir la “Coronavac”, señalaron las autoridades regionales.

La vacuna de Sinovac está en la última fase de test en Sao Paulo, y Doria prevé que toda la documentación será entregada a Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) este mismo mes, por lo que exigió un análisis de emergencia y más rápido para la debida certificación, informaron los medios locales.

Yin Weidong, presidente de la empresa Sinovac frente a una imagen de la vacuna de su laboratorio

Getty Images
Yin Weidong, presidente de la empresa Sinovac, aseguró que la compañía puede producir en su nueva planta 300 millones de dosis al año.

En Chile, el ministro de Salud, Enrique Paris, confirmó que las vacunas que el país ha adquirido estarán disponibles en “el primer trimestre de 2021”, aunque no dio una fecha más concreta.

Paris informó de que Chile había adquirido más de 10 millones de dosis de la desarrollada por el laboratorio Pfizer y una cantidad aún mayor de la creada por Sinovac.

El presidente Sebastián Piñera aseguró a principios de mes que las dosis serán gratuitas y voluntarias.

Los analistas destacan la apuesta de China por ganar “la carrera diplomática” de las vacunas.

El presidente de China, Xi Jinping, se comprometió a reservar un fondo para vacunas de US$2.000 millones para el continente africano, al tiempo que ofreció a los países de América Latina y el Caribe un préstamo de US$1.000 millones para comprar vacunas, según publicaciones de la prensa local.

No está claro cuáles serían las condiciones de esos préstamos.

Pekín… seguramente aprovechará la provisión de esta tecnología que salva vidas para obtener ganancias comerciales y diplomáticas“, manifestó Jacob Mardell, analista de MERICS (el mayor centro de estudios dedicado al país asiático en Europa) en declaraciones a la cadena de noticias australiana ABC News.

“China tiene algo que los países necesitan y buscará mostrar la provisión de la vacuna como un acto de caridad”, agregó Mardell.

No está claro cuánto podría costar la vacuna de Sinovac, pero a principios de este año un equipo de la BBC en la ciudad china de Yiwu comprobó que las enfermeras administraban las inyecciones por un precio cercano a los 400 yuanes (US$60).

Bio Farma, una empresa estatal de Indonesia, dijo que la vacuna costaría alrededor de 200.000 rupias (US$13,60) a nivel local.

Gráfico que compara datos de diferentes vacunas candidatas

BBC

Este precio es considerablemente superior al de la vacuna de Oxford, que cuesta US$4 por dosis, pero más bajo que el de Moderna, que tiene un costo de US$33 por dosis.

Moderna afirmó que tiene como objetivo producir 500 millones de dosis en 2021.

Y AstraZeneca señaló que producirá 700 millones de dosis para fines del primer trimestre de 2021.

¿Qué pasa con las otras vacunas de China?

La vacuna de Sinopharm, otra compañía farmacéutica china, ya se ha distribuido a casi un millón de personas en China en un polémico programa de emergencia.

Sinopharm no publicó todavía datos de la fase tres de sus ensayos clínicos, pero eso no impidió que fuera registrada en otros países, como Emiratos Árabes Unidos.

Las autoridades de ese país dieron luz verde a esta vacuna el 9 de diciembre, asegurando que un análisis provisional de las pruebas de fase tres que comenzaron en julio mostraran que era un 86% efectiva.

“Lo normal es esperar primero a analizar los resultados de la fase tres antes de ampliar tanto un programa de vacunación con una autorización de emergencia”, afirmó el profesor Dale Fisher de la Universidad Nacional de Singapur a la cadena de noticias CNBC.

Un voluntario siendo vacunado por una trabajadora de la salud en Porto Alegre, Brasil

Getty Images
Vacunación con CoronaVac en Porto Alergre. La tercera fase de los ensayos clínicos de la vacuna de la empresa Sinovac comenzó en Brasil en octubre.

El profesor Fisher opinó que la decisión china es “poco convencional”, y agregó que sería “inaceptable” en Occidente.

El virus de la covid-19 se ha contenido en la mayor parte de China, según datos oficiales, y la vida en ese país está regresando lenta pero de manera segura a una “nueva normalidad”.


Esta nota cuenta con información producida por la periodista de BBC Yvette Tan, especialista en Asia.


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