No voy a dejar que me intimiden, dice Blanco al presentar su primer informe como alcalde
close
Recibe noticias a través de nuestro newsletter
¡Gracias! Desde ahora recibirás un correo diario con las noticias más relevantes.
sync
Foto: Archivo Cuartoscuro

No voy a dejar que me intimiden, dice Blanco al presentar su primer informe como alcalde

"No voy a caer en la trampa de las provocaciones. No nos van a desgastar", expresó Blanco respecto al juicio político en su contra que aprobó el Congreso de Morelos.
Foto: Archivo Cuartoscuro
Por Redacción Animal Político
21 de diciembre, 2016
Comparte

Al presentar su primer informe de gobierno como alcalde de Cuernavaca, Cuauhtémoc Blanco dijo que no dejará que lo intimiden, que tiene derecho a ser presidente municipal y que seguirá “denunciando a los corruptos”.

El exfutbolista hizo referencia a la revocación de mandato y al juicio político que aprobó el Congreso de Morelos en su contra, señalando que ha tenido días complicados, pero que no lograrán derrotarlo.

“Hasta me tuve que poner en huelga de hambre para denunciar públicamente las transas que están haciendo, y para que las autoridades les pusieran un hasta aquí. Gracias a Dios ya los volvieron a frenar”, expresó.

El edil se refirió a que la Suprema Corte otorgó una suspensión en el caso de juicio político promovido en su contra, con la acusación de que presuntamente acreditó de forma ilegal su residencia en Cuernavaca para lograr ser alcalde.

“Yo voy a seguir con mi trabajo. Voy a seguir con mi responsabilidad y no voy a dejar que me intimiden. Voy a seguir promoviendo un gobierno honesto. Un gobierno que quiera usar el dinero para ayudar a la gente, no para hacerse rico. No voy a caer en la trampa de las provocaciones. No nos van a desgastar”, expresó.

Blanco lloró en el momento en que agradeció a sus amigos y a su familia. “Ustedes saben lo que hemos sufrido para poder salir adelante”, les dijo.

Respecto a lo que considera logros de su administración, presentó un video.

En él se mencionan puntos como becas para 24 mil estudiantes, el despliegue de caravanas de salud y la remodelación de parques.

“Unidos, redujimos en 17% los delitos en un año”, se indica en otro punto del mensaje, sin detallar qué tipo de delitos.

Con información de Reforma (suscripción necesaria) 

Lo que hacemos en Animal Político requiere de periodistas profesionales, trabajo en equipo, mantener diálogo con los lectores y algo muy importante: independencia. Tú puedes ayudarnos a seguir. Sé parte del equipo. Suscríbete a Animal Político, recibe beneficios y apoya el periodismo libre.

#YoSoyAnimal

EU aprueba la primera vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson contra COVID-19

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.
Por BBC
28 de febrero, 2021
Comparte

Las autoridades estadounidenses aprobaron este sábado el uso de la vacuna de una sola dosis de la farmacéutica Johnson & Johnson, la tercera que recibe el visto bueno de la Administración de Medicamentos y Alimentos ​(FDA)​.

La vacuna es vista como una alternativa eficiente a las desarrolladas por Pfizer y Moderna, dado que solo requiere de una dosis y puede almacenarse en un frigorífico en lugar de un congelador, como requieren las otras dos.

Los ensayos mostraron que la vacuna de  tiene un 66% de eficacia, previene el desarrollo de síntomas graves de la enfermedad y no se reportaron hospitalizaciones o muertes.

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.

La compañía se ha comprometido e entregar a Estados Unidos 100 millones de dosis antes de que termine junio, aunque medios de EE.UU. han reportado que ha enfrentado problemas con la producción.

Reino Unido y Canadá también han hecho pedidos y otros 500 millones de dosis se canalizarán a través del programa Covax, que busca que las vacunas lleguen también a los países menos desarrollados.

Gráfico comparativo de las vacunas.

BBC
Cada vacuna tiene características diferentes.

La autorización de FDA llegó después de que un comité de expertos independientes votara por unanimidad a favor el viernes.

Lee: Un baile no planeado: así surgió la activación de adultos mayores en la vacunación COVID

Los resultados de los ensayos llevados a cabo en Estados Unidos, Sudáfrica y Brasil revelaron una eficacia superior al 85% en la prevención del desarrollo de síntomas graves y de un 66% cuando se contaban también los casos de enfermedad moderada.

No hubo muertes ni ingresos hospitalarios entre los voluntarios que recibieron la vacuna en los 28 días posteriores a haberles sido administrada.

La protección global fue inferior en Sudáfrica y Brasil, donde variantes del virus se han vuelto predominantes, pero la defensa que la vacuna ofreció allí frente a síntomas severos o críticos de la enfermedad fue también “alta”.

Sudáfrica comenzó este mes a inyectar la vacuna de Johnson & Johnson a sus trabajadores de la salud después de que los ensayos mostraran que la de la Universidad de Oxford y AstraZeneca ofrecía “mínima protección frente a la enfermedad moderada que provoca la variante del virus más extendida en el país.

Johnson & Johnson afirma que tiene previsto entregar 20 millones de dosis en total hasta final de marzo.

Lo que hacemos en Animal Político requiere de periodistas profesionales, trabajo en equipo, mantener diálogo con los lectores y algo muy importante: independencia. Tú puedes ayudarnos a seguir. Sé parte del equipo. Suscríbete a Animal Político, recibe beneficios y apoya el periodismo libre.

#YoSoyAnimal
close
¡Muchas gracias!

Estamos procesando tu membresía, por favor sé paciente, este proceso puede tomar hasta dos minutos.

No cierres esta ventana.