Actores y actrices de la ANDA denuncian el presunto desfalco de 21 millones de pesos
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Actores y actrices de la ANDA denuncian el presunto desfalco de 21 millones de pesos

Tras el rastreo de “errores” financieros en los sueldos de 14 mil actores pertenecientes a la ANDA, miembros de la asociación denunciaron penalmente el desfalco del dinero.
Cuartoscuro
Por Verónica Santamaría
6 de abril, 2017
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Actores y actrices de la Asociación Nacional de Actores (ANDA) denunciaron el presunto desfalco de 21 millones de pesos de la nómina de 14 mil de sus asociados.

El presunto desfalco fue detectado por la actual secretaria suplente del tesoro y administración en la ANDA, Floribel Alejandre, quien explicó a Animal Político cómo se dio el supuesto desvío.

“Cuando tomamos el cargo nos pusimos a revisar los estados financieros y vimos errores. Al principio creímos que eran torpezas, algo que estaba haciendo mal el contador actual, porque los otros contadores ya no estaban y empezamos a ver de dónde venían los errores”, dijo.

Al terminar la revisión, detectaron que las inconsistencias se venían arrastrando desde 2001.

“Nos dimos cuenta que en el sistema del saldo de caja empezaba todo este desgarriate”, comentó la tesorera suplente.

Para Alejandre es una práctica esencial que, cuando alguien llega a una tesorería, se haga un corte de caja, tal y como ella lo hizo al asumir el actual. Fue por eso que al pedir el saldo por pagar a los actores, el pasado 30 de diciembre de 2016, se detectó que existía un faltante de 12 millones de pesos. 

Al preguntar a sus compañeros por el desfase, obtuvo como respuesta que dicha situación estaba desde hace mucho.

Documentos encriptados

Además de la pérdida de 12 millones de pesos, Alejandre reconoció que existen otros documentos que se encuentran “encriptados”, que se refieren a una serie de saldos que sus antecesores en el cargo pidieron mantener resguardados.

El personal de sistemas les mencionó que “hay otro archivo con los saldos faltantes que les ordenaron dejarlos en ceros y guardarlos aparte”, “encriptarlos”, según dijeron. 

Dichos saldos datan de años anteriores al 2010 y equivalen a 9 millones de pesos y, según Alejandre, esa cantidad se suma a los 12 millones lo que arroja los 21  millones de pesos faltantes.

17 años de desfalco

De acuerdo con información proporcionada por Floribel Alejandre, el desfase empieza en el año 2001 y se corrobora en 2007 con una auditoría donde “con toda certeza descubrieron que hasta ese momento iban 10 millones desfalcados y así continua hasta diciembre de 2016”.

Se “perdieron 21 millones de pesos sin saber en qué cantidades ni cómo fue que sucedió, lo único que sí sabe el gremio es que se ha visto un crecimiento de ese desfase y que las auditorías practicadas hasta el momento, 14 en total, confirman el desfalco”.

El presunto desfalcó inició cuando Laura Montalvo era tesorera de la ANDA y luego pasa a la ya fallecida actriz Blanca Sánchez, hasta recaer en Duval.

Ante esta pérdida de dinero, los actores y actrices de la ANDA inconformes presentaron una denuncia penal.

Entre las pruebas presentadas para argumentar la denuncia están: Los estados financieros firmados por los excontadores y algunos extesoreros y extesoreras; además de la información “encriptada” que está en sistemas y las declaraciones notariadas de las personas que trabajan en el área de sistemas.

Incluso, ofrecieron como prueba un peritaje contable, en el que un experto en la materia revisa todos los documentos contables e información de las cuentas bancarias donde el banco reconoce que sólo cuentan con 36 millones de pesos.

Un acto histórico

Miembros de la ANDA, entre los que se encontraban actores y actrices como Daniel Giménez Cacho, Rebecca Jones, Gabriela Garza, Bruno Bichir, Anilú Pardo, Juan Manuel Bernal, Vanessa Bauche, Emilio Guerrero, Zaide Silvia Gutierrez, Marco Treviño, Juan Carlos Barreto, Cecilia Suárez, Ofelia Medina, Héctor Bonilla, Luisa Huertas, Alvaro Guerrero, Claudia Ramírez, entre otros, se manifestaron este miércoles ante medios de comunicación por el presunto desfalco de dinero.

En conferencia de prensa, denunciaron que a consecuencia de este desvío se originó la renuncia del Secretario Tesorero de la ANDA, el actor José Luis Duval, quien también –según denunciaron–“ejecutó malas prácticas a lo largo de sus tres gestiones en la Secretaría”.

Según un documento que entregaron los actores, al renunciar José Luis Duval dejó esta área acéfala y fue necesario nombrar, conforme al estatuto, una suplencia que recayó en Floribel Alejandre.

Entre las acciones que se han descubierto, y que según los actores han atentado contra el gremio y el sindicato de la ANDA, se encuentra la venta de un terreno por parte de la actriz Lilia Aragón, ex Secretaría General, acción por la cual nunca fue llamada a rendir cuentas.

Por otro lado, el mismo documento señala que José Luis Duval no hizo entrega formal de la Secretaría del Tesoro y, hasta el día de hoy, no ha cumplido con la obligación de presentarse a rendir cuentas.

A los actores ¿en qué les afecta?

El actor Daniel Giménez Cacho, en entrevista para Animal Político, dijo que “esta pérdida de dinero refleja una mala administración… sabemos que la ANDA financieramente no es nada sólida, el fondo de retiro es bajísimo, las instalaciones están en mal estado, todos los temas de prevención social han venido decayendo y te enteras que falta dinero, dices ¿qué onda?”

Y finalmente, agregó: “Hay que reformar los estatutos para que sean más democráticos, más incluyentes. Para mí, algo urgente es que el que cotiza al sindicato tenga voto y que sea mucho más equitativo lo que recibe”.

Esto, en cuanto a la antigüedad de los actores en la asociación, es decir, que lo que no es lo mismo lo que recibe alguien que lleva 50 años en el gremio que alguien que acaba de empezar, sin embargo es a este sector a quien no le interesa la situación por la que atraviesa la ANDA, y es algo que se debe modificar, de acuerdo a la perspectiva del actor.

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'El día que descubrí que nací sin vagina por una enfermedad'

Julian Peter nació con el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH). Además de aceptar que no podría tener hijos, la joven debió combatir los prejuicios y la ignorancia de muchos en su comunidad.
19 de agosto, 2020
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Una pregunta de rutina por parte de su médico llevó a Julian Peter, una joven de Kenia de 29 años, a descubrir que había nacido sin útero, sin cuello uterino y sin vagina.

Doce años después, compartió su historia con la BBC. Este es su testimonio.

“Nací con una enfermedad llamada síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH).

Las mujeres que paceden esta enfermedad nacen sin útero, sin cuello uterino y sin vagina, y a veces también sin un riñón.

Como no tengo útero, jamás tuve una menstruación. Pero no me siento mal por eso.

Cuando las personas se enteran de mi enfermedad reaccionan en formas diferentes.

“Pueden decir lo que quieran”

Alguien me recomendó una vez que fuera a algún sitio a pedir que rezaran por mí.

Otra persona afirmó que seguramente mi abuela debía haber hecho algo malo, porque provengo de Ukambani, una región asociada con la hechicería.

Pueden decir lo que quieran, pero lo que realmente importa es la manera en la que yo reacciono.

Si comenzara a prestar atención a las opiniones de otras personas, eso seguramente afectaría a mi confianza y me haría dudar sobre mí misma.

Descubrí que tenía el síndrome a los 17 años. En esa época era una estudiante.

Fui al hospital porque se me hinchaban las piernas.

Lo primero que me preguntó el médico fue cuando había menstruado por última vez. Le respondí que jamás había tenido un período.

En el hospital me hicieron una tomografía, que reveló que mi aparato reproductivo no tenía un orificio exterior.

Me operaron para intentar abrir un canal vaginal, pero la intervención no tuvo éxito.

Otra tomografía mostró que no tenía útero ni cuello uterino y me diagnosticaron con MRKH.

Lloré durante tres días tras ese diagnóstico, pero luego decidí seguir adelante con mi vida.

Tenía solo 17 años y era muy joven, por lo que mi prioridad era volver al colegio.

Estaba todavía en el hospital con mi madre, que me crió sola.

Ella quedó en shock con la noticia, e incluso se preguntaba si como madre tenía alguna responsabilidad y había cometido algún error.

“No quería operarme”

Como había estudiado biología, entendí bien lo que el médico me dijo aquella primera vez.

Pero yo no quería pasar por una operación en ese momento, porque quería terminar mis estudios.

Diez años después, regresé al hospital y tuve otra operación que sí tuvo éxito.

El tipo de MRKH que yo tenía significaba que no tenía útero ni cuello uterino. También carecía de vagina y solo tenía un riñón. La operación fue para crear un cana vaginal.

Mi vida es normal, pues el MRKH no interfiere con cómo yo quiero vivirla.

Pero otras personas con este síndrome precisan de apoyo psicológico profesional para superar el impacto emocional.

Una vez que comprendes las implicaciones de esta enfermedad debes descartar la posibilidad de tener hijos biológicos.

Me hicieron cuatro tomografías en total y en ninguna de ellas se detectó la presencia de ovarios, por lo que tampoco es posible extraer óvulos para fertilización in vitro.

Debemos aceptarnos como somos. Aunque darte cuenta de que no eres como otras mujeres es difícil y precisas tener a alguien con quien conversar.

Conocí a otras personas aquí en Kenia que padecen el mismo síndrome y compartimos nuestras experiencias.

Acepté mi enfermedad desde el comienzo y me acepté a mí misma, por lo que puedo decir que me siento bien.

Explicaciones a mi pareja

Tuve algunas relaciones sentimentales. Y nunca dejo pasar mucho tiempo antes de hablar con quien en ese momento es mi pareja y contarle sobre mi enfermedad.

Si quieren aceptarla, lo harán. Pero los seres humanos son apenas seres humanos.

Y muchos de los hombres a quienes les conté sobre mi síndrome simplemente me dejaron. Otros me acusaron de mentir para ahuyentarlos.

En estos momentos no tengo pareja, pero todo es obra de Dios.

Tuve la operación para construir el canal vaginal en 2018 y aún no me siento preparada para tener una relación sexual.

Tampoco estoy lista para encarar un matrimonio.

Y creo que si algún día me caso, una opción sería adoptar.

Consejos a los padres

Me llevó al menos 10 años decidir hablar públicamente sobre mi historia.

Hay muchas personas que no entienden qué es el MRKH y quiero crear conciencia sobre este síndrome.

Ilustración del aparato reproductivo femenino

Science Photo Library
“Abrir el canal vaginal es una operación dolorosa. Yo recomiendo a los padres que no acepten operar a sus hijas cuando son niñas”.

En primer lugar, a los padres de bebés con la enfermedad les digo que no acepten operar a sus hijas mientras son niñas.

En mi opinión, la cirugía solo debe ocurrir cuando ellas entiendan más sobre el síndrome, porque la operación es un procedimiento complejo y largo.

Es una intervención dolorosa y una niña no entendería qué le está sucediendo.

Los padres también deben informarse sobre este síndrome para poder ayudar a sus hijas a lidiar con el estigma que seguramente enfrentarán.

Formé un grupo de apoyo y sé que las personas con MRKH enfrentan todo tipo de desafíos.

Algunas mujeres están casadas y se ven ante una gran presión por parte de sus suegros, quienes quieren nietos. Una joven me contó que sus suegros la acusan de ser en realidad un hombre.

Así que en mi grupo escuchamos a las personas y las alentamos.

Lo importante es ayudarnos entre nosotras porque esta travesía puede ser difícil”.


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