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Cencos

Colectivo Regeneración Radio denuncia ataque y lanza campaña para reconstruir su espacio

El ataque a las instalaciones de Regeneración Radio se da en un contexto en el que las cifras de violencia contra comunicadores van en aumento.
Cencos
Por Karen Julibeth
6 de abril, 2017
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El pasado martes 7 de marzo la cabina de Regeneración Radio fue saqueada. La puerta fue forzada y el equipo de transmisión robado. El colectivo —que estima la pérdida en unos 150 mil pesos— denunció la agresión, y lanzó una campaña para obtener apoyo y reconstruir su espacio radiofónico, a fin de tener señal otra vez. 

Después de que los integrantes de la radio independiente se dieran cuenta de que la transmisión se había pausado, decidieron asistir a la cabina ubicada en el norte de la Ciudad de México, para checar si no había ningún desperfecto técnico que obstruyera la señal.

Lo que encontraron la noche de ese martes fue la puerta abierta por la fuerza, y todo el espacio saqueado.

Nuestra historia, desafortunadamente, está llena de agresiones, amenazas y destrucciones en nuestras instalaciones en varias ocasiones”, dijo Montserrat Rojas, coordinadora de información de Regeneración Radio, en una conferencia de prensa este 6 de abril en las instalaciones del Centro Nacional de Comunicación Social (Cencos).

No es la primera vez que sufren una agresión de este tipo.

El saqueo más agresivo fue el 21 de septiembre de 2015, cuando transmitían desde el CCH Vallejo de la UNAM. En esa ocasión uno de sus integrantes, Jesús Acosta, fue apuñalado. Y tras 11 meses de trabajo para reconstruir su espacio, ahora son víctimas de otra agresión.

Ante ello, el colectivo periodístico anunció una campaña para recaudar fondos y reconstruir su espacio. Buscan comprar el equipo necesario para reanudar su señal. (HSBC. Cuenta: 6446897369. Clabe: 021180064468973698. Titular: Sandra Suaste).

Regeneración Radio es un medio de comunicación que transmite desde hace 18 años desde la Ciudad de México, a través del 105.3 FM o desde su página de internet. La radio independiente, parte de un colectivo, toca temas de derechos humanos, feminicidios, género, represión y cultura.

Agresiones a periodistas, en aumento

“La censura dirigida a quien quiere agotar una serie de temáticas va desde una amenaza, agresión o un asesinato, entonces se convierte así en un lugar con la libertad de expresión trunca, donde ejercer este derecho es estar siempre en alerta roja, es estar siempre con las luces encendidas… Es estar todo el tiempo cuidando tu seguridad”, dijo Montserrat Rojas.

Si bien los ataques a las radios comunitarias son algo frecuente en el país,  la violencia contra los periodistas va en aumento en el país. En 2016 se registró la mayor cifra en los últimos 10 años: 11 asesinatos de comunicadores. Y la mitad de las agresiones fueron cometidas por funcionarios públicos.

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Cómo funciona el nuevo y polémico viagra femenino

La máxima autoridad sanitaria en Estados Unidos aprobó el medicamento que busca revertir la pérdida de deseo sexual en las mujeres premenopáusicas, a pesar de las críticas sobre su seguridad y efectividad.
Getty Images
1 de julio, 2019
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La Food and Drug Administration (FDA), la máxima autoridad sanitaria de Estados Unidos, aprobó recientemente un nuevo medicamento para tratar el trastorno del deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas.

El trastorno del deseo sexual hipoactivo (TDSH), o apatía sexual, está caracterizado por la ausencia reiterada y persistente del interés en realizar algún tipo de actividad sexual sin que esté vinculado a una causa específica.

Vyleesi, conocido químicamente como bremelanotida, es el segundo intento de la industria farmacéutica de ofrecer lo que se ha denominado como una “viagra femenina.

Se trata de un tema polémico, pues algunos expertos ponen en duda la propia naturaleza del desorden sexual y se critica la supuesta falta de rigor en la pronta aprobación de los fármacos para tratarla.

Inyección vs píldora

Desarrollado por Palatin Technologies y licenciado a Amag Pharmaceuticals, el nuevo fármaco se administra por medio de una inyección subcutánea que activa las vías cerebrales involucradas en el deseo sexual y estará disponible en algunas farmacias seleccionadas a partir de septiembre.

Una mujer se aplica una inyección subcutánea en el abdomen.

Getty Images
El fármaco se aplica con un autoinyector en el abdomen o en el muslo.

A diferencia de otros medicamentos relacionados, la bremelanotida no actúa sobre el sistema vascular, sino que directamente aumenta la libido actuando sobre el sistema nervioso.

Vyleesi competirá con Addyi, de Sprout Pharmaceutical, una píldora de uso diario que fue aprobada en 2015 con la contraindicación sobre el consumo de alcohol mientras se toma la pastilla.

Addyi fue aprobada después de un intenso cabildeo por parte de grupos de presión a pesar de la crítica de científicos de la FDA, que la consideraron mínimamente efectiva y posiblemente insegura.

Por su parte, Vyleesi no restringe el consumo de alcohol y se percibe con mayores ventajas sobre su competidor, incluyendo efectos secundarios tolerables, acción rápida y sin la necesidad de tomarlo todos los días, según los analistas.

Los efectos secundarios registrados durante los ensayos clínicos incluyeron náuseas entre moderadas y severas que duraron no más de dos horas y ocurrieron a lo largo de las primeras tres dosis, según la farmacéutica Amag. Un 40% de las pacientes en estos ensayos experimentaron náuseas.

El medicamento se aplica con una inyección en el abdomen o en el muslo mediante un autoinyector -un aparato en forma de lápiz con una jeringa y aguja hipodérmica con una dosis medida- 45 minutos antes de la actividad sexual.

La FDA recomienda a las pacientes no inyectarse más de una dosis en 24 horas y no más de 8 dosis por mes.

Los analistas calculan que un fármaco que pueda tratar de manera segura y efectiva la pérdida de deseo sexual en las mujeres podría reportar ventas anuales de unos US$1.000 millones.

“Sufrimiento silencioso”

Mujer sentada en el borde de una cama tras una aparente disputa con su compañero

Getty Images
La pérdida de deseo sexual afecta a una de cada 10 mujeres, según expertos.

Ciertos sectores de la comunidad médica consideran el TDSH un asunto serio y algunas estimaciones señalan que 1 de cada 10 mujeres lo sufren. En Estados Unidos, por ejemplo, el trastorno afecta a unas 6 millones de mujeres, pero pocas buscan o reciben tratamiento, según la agencia Reuters.

“Estas mujeres están sufriendo en silencio así que el mercado realmente no existe en la actualidad”, declaró William Heiden, Director Ejecutivo de Amag, citado por Reuters.

La FDA manifestó cierto optimismo ante el lanzamiento del nuevo fármaco señalando que provee a las mujeres otra opción de tratamiento contra el TDSH.

“Hay mujeres que, por alguna razón desconocida, tienen un deseo sexual reducido que les causa una marcada angustia y que pueden beneficiarse de un tratamiento farmacológico seguro y efectivo”, dijo Hylton Joffe, director del Centro de Evaluación de Medicamentos de la FDA, en un comunicado.

“Como parte del compromiso de la FDA de proteger y avanzar en la salud de las mujeres, continuaremos apoyando el desarrollo de tratamientos seguros y efectivos contra la disfunción sexual femenina”.

Polémica

Sin embargo, la agencia reconoce que no sabe exactamente cómo Vyleesi actúa sobre el cerebro para estimular el deseo sexual.

También hay opiniones encontradas sobre si los fármacos son la estrategia correcta para el problema. El deseo sexual bajo puede ser el resultado de numerosos factores externos, psicológicos y fisiológicos, según diferentes especialistas.

También se debate qué tan recurrente es este trastorno.

Mujer estresada

Getty Images
Varios factores causan el TDSH entre las mujeres premenopáusicas y el estrés está entre ellos.

Los críticos señalan que muchos de los médicos consultores en el desarrollo de fármacos contra TDSH son los mismos que definieron el desorden sexual en primer lugar.

Varias activistas en defensa de los derechos de la mujer consideraron que la FDA no congregó a un panel de asesores para escrutar el fármaco y que era necesaria mucha más información antes de aprobarlo.

Cynthia Pearson, directora ejecutiva de la Red Nacional de la Salud de la Mujer, en EE.UU, fue citada por el diario The Washington Post diciendo que su grupo estaba “decepcionado” tras la aprobación del fármaco y que las mujeres “simplemente no tienen suficiente información para tomar una decisión sabia sobre si el fármaco es seguro y efectivo”.

La efectividad y seguridad de Vyleesi fueron estudiadas en dos ensayos controlados de 24 semanas con más de 1.200 mujeres premenopáusicas con TDSH.

La mayoría de las pacientes se aplicaron el fármaco dos o tres veces al mes pero no más de una vez a la semana. Aproximadamente 25% de ellas reportaron un incremento en su deseo sexual, comparado con más o menos 17% de mujeres a quienes les fue suministrado un placebo.

Los efectos secundarios registrados durante los ensayos incluyeron dolor de cabeza, sonrojo y náusea.


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