¿Por qué en Tabasco usaron un carrito de supermercado para trasladar a un paciente?
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¿Por qué en Tabasco usaron un carrito de supermercado para trasladar a un paciente?

Tras la publicación del video en redes sociales, el pasado 25 de noviembre, el director del hospital, Francisco Javier Gutiérrez, salió a decir que se trataba de un montaje.
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Por Redacción Animal Político
29 de noviembre, 2017
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A falta de camillas o sillas de ruedas, personal médico del Hospital Gustavo A. Rovirosa, de Villahermosa, Tabasco, tomó un carrito de supermercado para trasladar a un paciente que requería una tomografía.

Tras la publicación del video en redes sociales, el pasado 25 de noviembre, el director del hospital, Francisco Javier Gutiérrez, salió a decir que se trataba de un montaje organizado con dolo para afectar la imagen del centro de salud.

Sin embargo, al ser cuestionado en una entrevista durante el programa Atando Cabos, conducido por la periodista Denise Maerker, dijo que desconoce quién pudo haber organizado un montaje por lo que se abrió una investigación.

“Tan pronto tuve conocimiento instruí a la unidad jurídica de nuestro hospital que actuara en consecuencia de estos hechos que me parecen dolosos, con mala intención”, dijo Gutiérrez, quien también sostuvo que el hospital cuenta con 50 camillas y 25 sillas de ruedas “suficientes”.


Explicó que el carrito de supermercado es parte de una donación realizada hace cuatro años y que solo es usada por el personal para trasladar sábanas y expedientes, no pacientes.

Lo consideramos un vehículo utilitario, esa unidad se utiliza exclusivamente para el traslado de sábanas y expedientes”, sostuvo el director del hospital.

De acuerdo con Reporteros del Sur, el titular de la Secretaría de Salud en el estado, Rommel Cerda Leeder sostuvo que el video se realizó para dejar mal al hospital y que se abrió una investigación.

“Ya vi el video, es un paciente que se puede valer por sí mismo, porque él solito se mete dentro de ese carrito y eso quiere decir que es un paciente independiente por lo que pudo ser atendido sin una silla de ruedas. Estamos haciendo las investigaciones correspondientes para fincar responsabilidades”, sostuvo.

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EU aprueba la primera vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson contra COVID-19

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.
Por BBC
28 de febrero, 2021
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Las autoridades estadounidenses aprobaron este sábado el uso de la vacuna de una sola dosis de la farmacéutica Johnson & Johnson, la tercera que recibe el visto bueno de la Administración de Medicamentos y Alimentos ​(FDA)​.

La vacuna es vista como una alternativa eficiente a las desarrolladas por Pfizer y Moderna, dado que solo requiere de una dosis y puede almacenarse en un frigorífico en lugar de un congelador, como requieren las otras dos.

Los ensayos mostraron que la vacuna de  tiene un 66% de eficacia, previene el desarrollo de síntomas graves de la enfermedad y no se reportaron hospitalizaciones o muertes.

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.

La compañía se ha comprometido e entregar a Estados Unidos 100 millones de dosis antes de que termine junio, aunque medios de EE.UU. han reportado que ha enfrentado problemas con la producción.

Reino Unido y Canadá también han hecho pedidos y otros 500 millones de dosis se canalizarán a través del programa Covax, que busca que las vacunas lleguen también a los países menos desarrollados.

Gráfico comparativo de las vacunas.

BBC
Cada vacuna tiene características diferentes.

La autorización de FDA llegó después de que un comité de expertos independientes votara por unanimidad a favor el viernes.

Lee: Un baile no planeado: así surgió la activación de adultos mayores en la vacunación COVID

Los resultados de los ensayos llevados a cabo en Estados Unidos, Sudáfrica y Brasil revelaron una eficacia superior al 85% en la prevención del desarrollo de síntomas graves y de un 66% cuando se contaban también los casos de enfermedad moderada.

No hubo muertes ni ingresos hospitalarios entre los voluntarios que recibieron la vacuna en los 28 días posteriores a haberles sido administrada.

La protección global fue inferior en Sudáfrica y Brasil, donde variantes del virus se han vuelto predominantes, pero la defensa que la vacuna ofreció allí frente a síntomas severos o críticos de la enfermedad fue también “alta”.

Sudáfrica comenzó este mes a inyectar la vacuna de Johnson & Johnson a sus trabajadores de la salud después de que los ensayos mostraran que la de la Universidad de Oxford y AstraZeneca ofrecía “mínima protección frente a la enfermedad moderada que provoca la variante del virus más extendida en el país.

Johnson & Johnson afirma que tiene previsto entregar 20 millones de dosis en total hasta final de marzo.

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