¿La competencia interna de AMLO? Un capitán en retiro se registra como aspirante de Morena
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Foto: Facebook Leon Alejandra

¿La competencia interna de AMLO? Un capitán en retiro se registra como aspirante de Morena

“Esta institución política ha dado muestras de ser muy diferente a las otras fuerzas que tradicionalmente habíamos tenido en el país", dijo el exmarino al presentar su registro como aspirante.
Foto: Facebook Leon Alejandra
Por Redacción Animal Político
13 de diciembre, 2017
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El fundador de Morena, Andrés Manuel López Obrador, tiene un rival interno discreto para obtener la candidatura del su partido rumbo a la Presidencia en 2018. Se trata de José Mendoza Sauceda, excapitán de Altura de la Marina Mercante, quien ya entregó sus documentos para obtener el registro el pasado martes 12 de diciembre.

De acuerdo con un reporte del diario Reforma, su hermano, Ricardo Arnulfo Mendoza Sauceda, quien busca la candidatura al Senado por Morena, confirmó el registro del excapitán de Puerto de Altata, Sinaloa.

“Esta institución política ha dado muestras de ser muy diferente a las otras fuerzas que tradicionalmente habíamos tenido en el país. Morena es el primer partido que abre sus puertas a la verdadera democracia y al cambio verdadero y esta es una muestra de ello, yo jamás había tenido participación política en ningún partido político”, declaró el exmarino, reportó el sitio RíoDoce.

Ese mismo día, Andrés Manuel López Obrador se registró ante sus simpatizantes en un salón de la colonia Roma, donde dijo que es mucho el trabajo que se tiene que hacer para “lograr el renacimiento de México”, por lo que anunció los que serán sus primeros 10 compromisos.

En ellos destaca el otorgar amnistía a infractores siempre que éstos busquen reinsertarse en la sociedad, esto dijo, se someterá a debate y consulta con las víctimas.

Con información de Reforma (suscripción necesaria) y RíoDoce.

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EU aprueba la primera vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson contra COVID-19

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.
Por BBC
28 de febrero, 2021
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Las autoridades estadounidenses aprobaron este sábado el uso de la vacuna de una sola dosis de la farmacéutica Johnson & Johnson, la tercera que recibe el visto bueno de la Administración de Medicamentos y Alimentos ​(FDA)​.

La vacuna es vista como una alternativa eficiente a las desarrolladas por Pfizer y Moderna, dado que solo requiere de una dosis y puede almacenarse en un frigorífico en lugar de un congelador, como requieren las otras dos.

Los ensayos mostraron que la vacuna de  tiene un 66% de eficacia, previene el desarrollo de síntomas graves de la enfermedad y no se reportaron hospitalizaciones o muertes.

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.

La compañía se ha comprometido e entregar a Estados Unidos 100 millones de dosis antes de que termine junio, aunque medios de EE.UU. han reportado que ha enfrentado problemas con la producción.

Reino Unido y Canadá también han hecho pedidos y otros 500 millones de dosis se canalizarán a través del programa Covax, que busca que las vacunas lleguen también a los países menos desarrollados.

Gráfico comparativo de las vacunas.

BBC
Cada vacuna tiene características diferentes.

La autorización de FDA llegó después de que un comité de expertos independientes votara por unanimidad a favor el viernes.

Lee: Un baile no planeado: así surgió la activación de adultos mayores en la vacunación COVID

Los resultados de los ensayos llevados a cabo en Estados Unidos, Sudáfrica y Brasil revelaron una eficacia superior al 85% en la prevención del desarrollo de síntomas graves y de un 66% cuando se contaban también los casos de enfermedad moderada.

No hubo muertes ni ingresos hospitalarios entre los voluntarios que recibieron la vacuna en los 28 días posteriores a haberles sido administrada.

La protección global fue inferior en Sudáfrica y Brasil, donde variantes del virus se han vuelto predominantes, pero la defensa que la vacuna ofreció allí frente a síntomas severos o críticos de la enfermedad fue también “alta”.

Sudáfrica comenzó este mes a inyectar la vacuna de Johnson & Johnson a sus trabajadores de la salud después de que los ensayos mostraran que la de la Universidad de Oxford y AstraZeneca ofrecía “mínima protección frente a la enfermedad moderada que provoca la variante del virus más extendida en el país.

Johnson & Johnson afirma que tiene previsto entregar 20 millones de dosis en total hasta final de marzo.

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