Ríos Piter propone una candidatura independiente única; luego hablamos, le dicen Zavala y el Bronco
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Ríos Piter propone una candidatura independiente única; luego hablamos, le dicen Zavala y el Bronco

Los tres aspirantes presidenciales han logrado el número de firmas necesarias para buscar un lugar en la boleta (aunque a Zavala le faltan aún las firmas mínimas de la lista nominal de cinco estados).
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Por Redacción Animal Político
30 de enero, 2018
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El senador independiente con licencia y aspirante independiente presidencial, Armando Ríos Piter, hizo un llamado a sus adversarios, Jaime Rodríguez Calderón, ‘el Bronco’, y a Margarita Zavala, para lanzar una candidatura única a la Presidencia.

Para el político guerrerense, las recientes encuestas muestran que “urge” una sola aspiración independiente para competir en las próximas elecciones.

“Estoy dispuesto a platicar de inmediato y pensar en una plataforma común”, escribió en su cuenta de Twitter al mencionar al gobernador de Nuevo León con licencia y a la ex primera dama.


Sin embargo, la respuesta de ambos fue que hasta después del proceso de selección platicarían del tema.

“En cuanto junte las firmas hablamos, pero nos va a tomar más de 280 caracteres… Tendrá que ser en persona”, respondió Zavala en Twitter.


En tanto, Rodríguez Calderón expuso: “terminemos el proceso de las firmas y luego hablamos”.


Los tres aspirantes presidenciales han logrado el número de firmas necesarias para buscar un lugar en la boleta (aunque a Zavala le faltan aún las firmas mínimas de la lista nominal de cinco estados, de acuerdo con el reciente reporte del Instituto Nacional Electoral).

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Pfizer anuncia que su vacuna contra la COVID es eficaz en un 90%

La vacuna de Pfizer utiliza un enfoque completamente experimental, que implica inyectar parte del código genético del virus en el cuerpo.
9 de noviembre, 2020
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La vacuna contra el coronavirus conjuntamente desarrollada por Pfizer y BioNTech es eficaz en un 90% y evita que las personas contraigan la covid-19, según un análisis preliminar.

Pfizer y BioNTech han descrito la noticia como un “gran día para la ciencia y para la humanidad”.

La vacuna ha sido probada en 43.500 personas en seis países y hasta el momento no ha ocasionado ningún problema de seguridad.

Ambas empresas planean solicitar una aprobación de emergencia para usar la vacuna antes del fin de mes.

Actualmente hay cerca de una docena de vacunas que han llegado a las etapas finales de prueba, pero esta es la primera en arrojar resultados.

La vacuna de Pfizer y BioNTech emplea un enfoque completamente experimental, que implica inyectar parte del código genético del virus, entrenando así al sistema inmunológico para combatirlo.

Efectiva después de la segunda inyección

Ensayos anteriores han demostrado que la vacuna entrena al sistema inmune para producir anticuerpos y estimula un conjunto de células, llamadas células T, para combatir el coronavirus.

Se necesitan dos dosis de la inyección, con tres semanas de intervalo.

Los ensayos -efectuados en Estados Unidos, Alemania, Brasil, Argentina, Sudáfrica y Turquía- muestran que la protección del 90% se logra siete días después de la segunda dosis.

Pfizer estima que podrá suministrar 50 millones de dosis para finales de este año y alrededor de 1.300 millones para fines de 2021.

“Un paso más cerca”

Pero existen desafíos logísticos, ya que la vacuna debe mantenerse bajo temperaturas inferiores a -80ºC.

También existen dudas sobre cuánto tiempo dura la inmunidad.

Las empresas tampoco han presentado un desglose de la efectividad de la vacuna en diferentes grupos de edad.

“Estamos un paso más cerca de brindar a personas en todo el mundo un avance muy necesario para ayudar a poner fin a esta crisis mundial de salud”, afirmó el doctor Albert Bourla, presidente de Pfizer.

Por su parte, Ugur Sahin, uno de los fundadores de BioNTech, describió los resultados como un “hito”.

Los datos presentados este lunes no son el análisis final, sino que se basan en los primeros 94 voluntarios que dieron positivo a la prueba de covid-19. En consecuencia, la eficacia precisa de la vacuna podría variar cuando se terminen de analizar todos los resultados.

Pfizer y BioNTech aseguran que tendrán suficientes datos sobre la seguridad de la vacuna para la tercera semana de noviembre y consecuentemente podrán llevarla a los diferentes entes reguladores.


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