El Frente capacita a sus jóvenes en Puebla para apoyar a Anaya y otros candidatos en redes
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Itxaro Arteta

El Frente capacita a sus jóvenes en Puebla para apoyar a Anaya y otros candidatos en redes

Los jóvenes fueron capacitados para promover y responder ataques contra los candidatos del Frente (PAN-PRD-MC) en Twitter, Facebook e Instagram.
Itxaro Arteta
Por Itxaro Arteta
6 de abril, 2018
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En Puebla, el PAN, PRD y Movimiento Ciudadano apuestan a que sus estructuras juveniles se conviertan también en sus principales promotores en redes sociales.

En el salón de un hotel de la capital poblana, 650 jóvenes participaron este jueves en una “capacitación en nuevas tecnologías”, organizada por el PRD local, pero a la que acudieron chicos de los tres partidos, que empezó a las 9 de la mañana y cerró al medio día con un discurso del candidato presidencial de la coalición, Ricardo Anaya.

Mariana, estudiante de primer año de Ciencias Políticas y miembro de Acción Juvenil, organización panista, comentaba emocionada la experiencia. “Nos dijeron cómo tenemos que defender en redes a los candidatos. O sea, si tú vas a poner un tuit por Martha Erika (Alonso, candidata a gobernadora), y si alguien te cuestiona, que le puedas decir: pues la apoyo por esto y por esto y por esto”. Twitter, Facebook e Instagram fueron las tres redes sociales en las que revisaron las mejores estrategias para hacer publicaciones.

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La capacitación estuvo en manos de Marcelo García Almaguer, que ha sido coordinador de agenda digital del actual gobierno, de Antonio Gali, y fue el responsable de comunicación del exgobernador Rafael Moreno Valle, sancionado en su momento por promocionar fuera del estado la imagen del mandatario, que aspiraba a la candidatura presidencial.

En este evento no estuvo el exgobernador, pero sí su esposa, Alonso, y aunque no tuvo participación alguna porque todavía no arranca el periodo oficial de campañas locales, la capacitación sí tenía como uno de sus temas “¿Cómo apoyar a nuestra candidata?”.

Esthefanía Meraz, líder de los jóvenes perredistas del estado, explicó en entrevista que la idea es que los chicos de los partidos ayuden en la campaña en el terreno que manejan: las redes sociales.

“Ir homologando toda la actividad en las redes sociales para que sea vistoso. Y que lo digital vaya de la mano con lo que está pasando en tierra, porque en lo territorial podemos tener tapizada toda la ciudad, pero hay personas que en la vida ven la publicidad, pero sí van a la red social, y tienes 7 segundos para impactar a la persona que está del otro lado del teléfono, para causar una reacción en él, que diga ‘este candidato me gusta, o no me gusta’. Y queremos hacer que el movimiento sea tan vistoso que las personas se definan y digan ‘estoy con A o estoy con B, por esto’”, explicó.

La estrategia no es mandarles siempre contenido desde los partidos, sino motivarlos a que cada uno lo genere por sí mismo de la manera que le parezca, como si se les ocurre hacer memes, sin caer en la guerra sucia.

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 “Hablábamos de hacer una propuesta política innovadora pero también responsable. Que no nos vayamos a los debates donde terminemos en las groserías. Si vas a debatir con una persona de Morena, referirte a ellos con el mismo respeto que a los compañeros, para romper con eso de que si no piensas igual que ellos, te golpetean, te agreden”, dijo.

Los discursos políticos del cierre de la jornada estuvieron llenos de referencias a la juventud de Anaya y su pasión por la tecnología. Lo halagaron Jorge Cruz, dirigente del PRD y también cercano al exgobernador Moreno Valle, y la candidata del PAN al Senado Nadia Navarro, que dijo que la vida de los políticos tiene que hacer “match” con lo que predican.

“Ricardo, no nos puedes fallar. Ricardo, los millennials somos jóvenes participativos que sabemos cómo mover este país y lo hemos demostrado con muchas acciones. Queremos escuchar de ti qué vas a hacer por aquellos jóvenes que no tienen la oportunidad de estudiar. Por otro lado, qué opciones tienen los jóvenes que egresaron de la universidad con mucho conocimiento pero con nula experiencia laboral. ¿Qué opciones tienes para nosotros?”, dijo Meraz antes de que hablara el candidato.

Sin embargo, sus preguntas se quedaron sin respuesta, ya que aunque Anaya presumió que había arrancado el minuto 1 de su campaña presidencial en un “hackatón”, después solo prometió “hacer cambios estructurales profundos” para que ningún joven se quede sin estudiar por falta de recursos, y que los que estudian encuentren empleo. “Será máxima prioridad: educación y oportunidades para los jóvenes”, remató.

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La familia que no tiene huellas dactilares

Una familia en Bangladesh tiene una rara mutación genética que les ha representado dificultades en un mundo cada vez más dependiente de datos biométricos.
26 de diciembre, 2020
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Apu Sarker me mostró la palma abierta de su mano durante una videoconferencia desde su casa en Bangladesh. Al comienzo nada me pareció raro, pero cuando miré más de cerca me percaté de lo lisas que eran las superficies de sus dedos.

Apu, de 22 años, vive con su familia en una aldea en el distrito norteño de Rajshahi. Hasta hace poco, trabajaba como asistente médico. Su padre y abuelo eran agricultores.

Los hombres en la familia de Apu parecen compartir una rara mutación genética que se cree que solo afecta a un puñado de personas en el mundo: no tienen huellas dactilares.

Antes, en las épocas del abuelo de Apu, no tener huellas digitales no era gran lío. “Nunca lo pensé como un problema”, dijo Apu.

Pero después de décadas, esos pequeños surcos que se arremolinan en las puntas de nuestros dedos -llamados dermatoglifos– se han convertido en el dato biométrico más recopilado del mundo.

Se usan para todo, desde el paso por un aeropuerto hasta para abrir nuestros teléfonos inteligentes.

Un teléfono inteligente que se abre con la huella digital

AFP
Hoy en día, las huellas digitales se utilizan para operar un sinnúmero de dispositivos, como el teléfono inteligente.

En 2008, cuando Apu era niño, Bangladesh introdujo una Tarjeta de Identidad Nacional para todos los adultos y la base de datos requería una huella del pulgar.

Los funcionarios confundidos no sabían si emitirle una tarjeta al padre de Apu, Amal Sarker. Finalmente, recibió una tarjeta con el sello “SIN HUELLA DIGITAL”.

En 2010, las huellas dactilares se volvieron obligatorias para pasaportes y licencias de conducción.

Después de varios intentos, Amal logró conseguir un pasaporte mostrando un certificado de una junta médica. Nunca lo ha usado, en parte porque teme que haya problemas en el aeropuerto. Y, aunque conducir una motocicleta es esencial para su trabajo de agricultor, nunca ha obtenido una licencia.

“Pagué la tarifa, pasé el examen, pero no me dieron la licencia porque no podía dar una huella digital”, explicó.

Registro de datos biométricos en Bangladesh

Getty Images
Bangladesh ha realizado una extensa recopilación de datos biométricos de sus habitantes, sin los cuales no se puede aquirir un pasaporte, o una licencia de conducir, ni siquiera una tarjeta SIM para el teléfono.

Amal carga consigo el recibo de pago de la licencia, pero no siempre le ayuda cuando lo detienen. Le han multado dos veces. En ambas ocasiones explicó sobre su dolencia a los policías, dijo, y les mostró las puntas de sus dedos para que vieran. Ninguno le perdonó la multa.

“Siempre es un experiencia vergonzosa para mí”, contó Amal.

En 2016, el gobierno hizo obligatorio comparar la huella digital con la base nacional de datos para poder comprar una tarjeta SIM para un celular.

“Parecieron confundidos cuando fui a comprar una SIM, el software de su sistema se congelaba cada vez que ponía mi dedo en el sensor”, dijo Apu, con una sonrisa irónica.

Le rechazaron la compra. Todos los hombres de su familia tienen que usar tarjetas SIM bajo el nombre de su madre.

Amal

BBC
Los dedos de Amal Sarker no tienen los patrones distintivos que se encuentran en la mayoría de las personas.

La dolencia rara que afecta a la familia Sarker se llama adermatoglifia.

Se dio a conocer ampliamente en 2007 cuando Peter Itin, un dermatólogo suizo, fue contactado por una mujer de su país que tenía problemas entrando a EE.UU.

Su cara correspondía a la foto de su pasaporte, pero los agentes de inmigración no podían registrar sus huellas dactilares. No tenía.

Tras examinarle, el profesor Itin encontró que la mujer y ocho miembros de su familia sufrían una rara condición, con las yemas de los dedos planas y un número reducido de glándulas sudoríparas en las manos.

Trabajando con otro dermatólogo, Eli Sprecher, y la estudiante de posgrado Jann Nousbeck, el profesor Itin examinó el ADN de 16 miembros de la familia -siete con huellas digitales y nueve sin éstas.

“Los casos aislados son muy raros y no se han documentado más que unas pocas familias”, contó el profesor Itin a la BBC.

Agente de inmigración en EE.UU. verifica las huellas digitales de una pasajera

Getty Images
En muchos países, como en EE.UU., los agentes fronterizos verifican las huellas digitales de los viajeros antes de permitir su entrada.

En 2011, el equipo se enfocó en un gen, SMARCAD1, que mutó en los nueve miembros sin huellas de la familia y pudieron identificarlo como la causa de la rara dolencia. Prácticamente no se conocía nada de este gen. La mutación no parecía causar otros efectos negativos aparte de los cambios en las manos.

La mutación que se buscó durante todos esos años afectaba un gen “del que nadie sabía nada”, expresó el profesor Sprecher. Por eso tardaron años en encontrarlo.

Una vez descubierto, la enfermedad fue nombrada adermatoglifia, pero el profesor Itin la apodó “enfermedad de demora migratoria”- por su primera paciente que tuvo problemas entrando a EE.UU.- y el nombre resultó.

Amal y Apu

BBC
Amal y Apu Sarker. “No está en mis manos, es algo que heredé”, dijo Amal.

La enfermedad de demora migratoria puede afectar a varias generaciones de una familia. El tío de Apu Saker, Gopesh, que vive en Dinajpur, a unos 350km de Daca, tuvo que esperar dos años antes de que le autorizaran un pasaporte.

“Tuve que viajar a Daca cuatro o cinco veces en los últimos dos años para convencerles de que sufría la mutación”, declaró Gopesh.

Cuando su oficina empezó a utilizar un sistema de control de asistencia con huellas digitales, Gopesh tuvo que convencer a sus jefes que le permitieran utilizar el sistema antiguo: firmando una planilla de asistencia todos los días.

Un dermatólogo en Bangladesh ha diagnosticado la condición de la familia como queratodermia palmoplantar congénita, que el profesor Itin cree que evolucionó en adermatoglifia secundaria, una versión de la enfermedad que también puede producir resequedad cutánea y reducción de la transpiración en las palmas de las manos y plantas de los pies.

Los Sarker na reportado todos estos síntomas.

Se necesitarían hacer más exámenes para confirmar si la familia tiene alguna forma de adermatoglifia.

El profesor Sprecher expresó que su equipo estaría “muy contento” de ayudar a la familia con pruebas genéticas.

Los resultados de esas pruebas podrían darles a los Sarker alguna certidumbre, pero no les aliviaría la carga de navegar diariamente por un mundo sin huellas digitales.

El hermano menor de Apu Sarker, Anu

BBC
El hermano menor de Apu Sarker, Anu, también heredó la rara mutación genética.

Los Sarker que padecen de esta mutación están viviendo en una sociedad que no solo les resulta más difícil de manejar, sino que no ha evolucionado para acomodar su problema.

Amal Sarker pasó la mayoría de su vida sin mucho traspié, pero ahora dice que siente tristeza por sus hijos.

“No está en mis manos, es algo que heredé”, declaró.

“Pero la manera en que mis hijos y yo nos estamos metiendo en todo tipo de problemas, es realmente doloroso para mí”.

Amal y Apu acaban de recibir un nuevo tipo de tarjeta de identidad nacional emitida por el gobierno bangladesí, tras presentar un certificado médico. La tarjeta utiliza otros datos biométricos –un escaneo de la retina y reconocimiento facial.

Pero todavía no pueden comprar una tarjeta SIM ni obtener una licencia de conducción. Expedir un pasaporte es un largo y arduo proceso.

“Estoy cansado de explicar mi situación una y otra vez. He pedido consejo a mucha gente, pero nadie puede darme una respuesta definitiva”, se quejó Apu. “Alguien me sugirió ir a un tribunal. Si todas las otras opciones fallan, eso es lo que tendré que hacer”.

Apu espera poder conseguir un pasaporte, dijo. Le encantaría viajar fuera de Bangladesh. Sólo tiene que empezar a llenar la solicitud.

Las fotos son cortesía de la familia Sarker.


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https://www.youtube.com/watch?v=5BNNcz1-soc

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