Pensiones y atención médica incluyente: proponen igualar derechos para parejas del mismo sexo
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Pensiones y atención médica incluyente: proponen igualar derechos para parejas del mismo sexo

Los legisladores de Morena destacaron, en el Día Mundial de la Salud Sexual, que se busca combatir la discriminación contra trabajadoras derechohabientes, contra parejas del mismo sexo, así como proteger los derechos de sus hijos.
Cuartoscuro
4 de septiembre, 2018
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Senadores de Morena presentaron una iniciativa para reformar la ley de Seguridad Social (IMSS) y la del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), con el fin de evitar la discriminación contra parejas del mismo sexo, principalmente en el acceso a pensiones por viudez o en atención médica a beneficiarios del matrimonio igualitario.

Martha Lucía Mícher Camarena y Germán Martínez Cázares (quien ha sido propuesto por el presidente electo para encabezar el IMSS), autores de la iniciativa, explicaron que la iniciativa no prevé otorgar más beneficios en seguridad social, sino igualar los derechos sin distinción de sexo, por ejemplo en las pensiones de viudez para hombres, o por orfandad para hijos de un matrimonio igualitario.

También afirmaron su propuesta se basa en resoluciones como las de la Suprema Corte de Justicia de la Nación (2015), donde reconoce la constitucionalidad del matrimonio y concubinato entre personas del mismo sexo.


Los legisladores de Morena destacaron, en el Día Mundial de la Salud Sexual, que se busca proteger los derechos de los hijos de las parejas del mismo sexo pues, consideran, actualmente están el desamparo legal, por lo que la propuesta busca “saldar una deuda nacional con este sector de la población”.

Senadores de distintos partidos, como Beatriz Paredes Rangel, Vanessa Rubio Márquez y Verónica Martínez Espinoza, del PRI; Emilio Álvarez Icaza, sin partido; Miguel Ángel Mancera Espinosa, del PRD; Gustavo Enrique Madero, Erandi Bermúdez Méndez, Rafael Moreno Valle, del PAN; Patricia Mercado Castro, MC; Alejandra León Gastélum, PT; Eunice Romo Molina, PES; Alejandra Lagunes Soto Ruíz, del Partido Verda, así como Olga Sánchez Cordero y Martí Batres Guadarrama, se sumaron a la iniciativa.

El proyecto fue turnado a las comisiones de Salud, Seguridad Social y Estudios Legislativos.

Aquí puedes consultar la iniciativa completa.

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EU aprueba la primera vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson contra COVID-19

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.
Por BBC
28 de febrero, 2021
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Las autoridades estadounidenses aprobaron este sábado el uso de la vacuna de una sola dosis de la farmacéutica Johnson & Johnson, la tercera que recibe el visto bueno de la Administración de Medicamentos y Alimentos ​(FDA)​.

La vacuna es vista como una alternativa eficiente a las desarrolladas por Pfizer y Moderna, dado que solo requiere de una dosis y puede almacenarse en un frigorífico en lugar de un congelador, como requieren las otras dos.

Los ensayos mostraron que la vacuna de  tiene un 66% de eficacia, previene el desarrollo de síntomas graves de la enfermedad y no se reportaron hospitalizaciones o muertes.

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.

La compañía se ha comprometido e entregar a Estados Unidos 100 millones de dosis antes de que termine junio, aunque medios de EE.UU. han reportado que ha enfrentado problemas con la producción.

Reino Unido y Canadá también han hecho pedidos y otros 500 millones de dosis se canalizarán a través del programa Covax, que busca que las vacunas lleguen también a los países menos desarrollados.

Gráfico comparativo de las vacunas.

BBC
Cada vacuna tiene características diferentes.

La autorización de FDA llegó después de que un comité de expertos independientes votara por unanimidad a favor el viernes.

Lee: Un baile no planeado: así surgió la activación de adultos mayores en la vacunación COVID

Los resultados de los ensayos llevados a cabo en Estados Unidos, Sudáfrica y Brasil revelaron una eficacia superior al 85% en la prevención del desarrollo de síntomas graves y de un 66% cuando se contaban también los casos de enfermedad moderada.

No hubo muertes ni ingresos hospitalarios entre los voluntarios que recibieron la vacuna en los 28 días posteriores a haberles sido administrada.

La protección global fue inferior en Sudáfrica y Brasil, donde variantes del virus se han vuelto predominantes, pero la defensa que la vacuna ofreció allí frente a síntomas severos o críticos de la enfermedad fue también “alta”.

Sudáfrica comenzó este mes a inyectar la vacuna de Johnson & Johnson a sus trabajadores de la salud después de que los ensayos mostraran que la de la Universidad de Oxford y AstraZeneca ofrecía “mínima protección frente a la enfermedad moderada que provoca la variante del virus más extendida en el país.

Johnson & Johnson afirma que tiene previsto entregar 20 millones de dosis en total hasta final de marzo.

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