Profeco alerta de posibles fallas en vehículos Jeep y RAM; hace un llamado a revisión
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Cuartoscuro

Profeco alerta de posibles fallas en vehículos Jeep y RAM; hace un llamado a revisión

La comprobación y los trabajos de reemplazo y las partes requeridas serán gratuitas y no generarán ningún costo para el consumidor.
Cuartoscuro
17 de diciembre, 2019
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La Procuraduría Federal del Consumidor (Profeco) emitió una alerta de revisión para los vehículos Jeep Renegade, modelos 2019-2020, de Fiat Chrysler.

De acuerdo con la alerta, el controlador de protección de los ocupantes (ORC) de algunos vehículos podría no tener la última actualización, esto ocasionaría la desactivación accidental de las funciones de seguridad, impidiendo en algunos casos el despliegue correcto de las bolsas de aire o infladores.

La empresa señaló que es necesario inspeccionar el nivel de actualización del software instalado, y de ser necesario, realizar la actualización del sistema.

Lee: ¿Compraste un Nissan Máxima? Autoridades emiten alerta por falla mecánica

La automotriz notificó a la Profeco que hay alrededor de 2 mil 109 vehículos posiblemente afectadas.

Asimismo, la Profeco también informó de la ampliación de la Alerta Rápida 62/2018 de Fiat Chrysler Automobile (FCA México), sobre algunos vehículos RAM 1500, 2500 y 4000 año modelos 2018.

La empresa señala que podría existir una posible fractura en la pestaña del limitador en el interior del mecanismo del actuador de la compuerta de carga, lo que podría ocasionar que en algunos casos se soltaran los seguros de la compuerta originando su apertura.

Para prevenirlo, es necesario inspeccionar la chapa del portón trasero y de ser necesario, reemplazar esta pieza.

FCA México avisó a la Procuraduría que el total de unidades posiblemente afectadas comercializadas en el país es de 14 mil 579 vehículos.

Los consumidores interesados se pueden comunicar con FCA México vía telefónica al Centro de Atención a clientes al número 55 5081 7568 y 800 505 1300.

En ambos casos la comprobación y en su caso los trabajos de reemplazo y las partes requeridas serán gratuitas y no generan ningún costo para el consumidor.

Profeco seguirá alerta al cumplimiento de esta empresa y pone a su disposición el Teléfono del Consumidor 55 5568 8722 en la Ciudad de México y zona metropolitana, y 800 468 8722 desde el resto del país para atender quejas y brindar asesoría.

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EU aprueba la primera vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson contra COVID-19

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.
Por BBC
28 de febrero, 2021
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Las autoridades estadounidenses aprobaron este sábado el uso de la vacuna de una sola dosis de la farmacéutica Johnson & Johnson, la tercera que recibe el visto bueno de la Administración de Medicamentos y Alimentos ​(FDA)​.

La vacuna es vista como una alternativa eficiente a las desarrolladas por Pfizer y Moderna, dado que solo requiere de una dosis y puede almacenarse en un frigorífico en lugar de un congelador, como requieren las otras dos.

Los ensayos mostraron que la vacuna de  tiene un 66% de eficacia, previene el desarrollo de síntomas graves de la enfermedad y no se reportaron hospitalizaciones o muertes.

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.

La compañía se ha comprometido e entregar a Estados Unidos 100 millones de dosis antes de que termine junio, aunque medios de EE.UU. han reportado que ha enfrentado problemas con la producción.

Reino Unido y Canadá también han hecho pedidos y otros 500 millones de dosis se canalizarán a través del programa Covax, que busca que las vacunas lleguen también a los países menos desarrollados.

Gráfico comparativo de las vacunas.

BBC
Cada vacuna tiene características diferentes.

La autorización de FDA llegó después de que un comité de expertos independientes votara por unanimidad a favor el viernes.

Lee: Un baile no planeado: así surgió la activación de adultos mayores en la vacunación COVID

Los resultados de los ensayos llevados a cabo en Estados Unidos, Sudáfrica y Brasil revelaron una eficacia superior al 85% en la prevención del desarrollo de síntomas graves y de un 66% cuando se contaban también los casos de enfermedad moderada.

No hubo muertes ni ingresos hospitalarios entre los voluntarios que recibieron la vacuna en los 28 días posteriores a haberles sido administrada.

La protección global fue inferior en Sudáfrica y Brasil, donde variantes del virus se han vuelto predominantes, pero la defensa que la vacuna ofreció allí frente a síntomas severos o críticos de la enfermedad fue también “alta”.

Sudáfrica comenzó este mes a inyectar la vacuna de Johnson & Johnson a sus trabajadores de la salud después de que los ensayos mostraran que la de la Universidad de Oxford y AstraZeneca ofrecía “mínima protección frente a la enfermedad moderada que provoca la variante del virus más extendida en el país.

Johnson & Johnson afirma que tiene previsto entregar 20 millones de dosis en total hasta final de marzo.

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