Crucero no atracará en QRoo hasta que se descarten riesgos: gobernador
close
Recibe noticias a través de nuestro newsletter
¡Gracias! Desde ahora recibirás un correo diario con las noticias más relevantes.
sync
AFP

Crucero no atracará en QRoo hasta que sea revisado por Sanidad Internacional: gobernador

El crucero fue rechazado por Jamaica e Islas Caimán. El gobernador de Quintana Roo dijo que no atracará hasta descartar riesgos.
AFP
26 de febrero, 2020
Comparte

El crucero Meraviglia no atracará en Cozumel hasta que no sea revisado por médicos de Sanidad Internacional y se verifique que las personas a bordo no padecen el coronavirus COVID-19, informó el gobernador de Quintana Roo, Carlos Joaquín González.

Si hay situación de riesgo en salud no habrá autorización para desembarco”, señaló.

El mandatario hizo esta aclaración a través de su cuenta de Twitter horas después de que la secretaria de Salud del estado, Alejandra Aguirre, dijera en entrevista con Milenio Televisión, que no había personas contagiadas de COVID-19, por lo que la llegada del crucero no significa un riesgo para la población.

Lee: Brasil confirma caso de coronavirus, el primero en América Latina; hay 20 sospechosos

El gobernador señaló que el crucero no ha sido autorizado a atracar y se encuentra anclado frente a las costas de Cozumel.

 

Jamaica e Islas Caimán rechazan al crucero

El crucero fue rechazado para atracar en Jamaica y las Islas Caimán, por lo que se dirigía a Cozumel, México, ya que un pasajero a bordo era sospechoso de portar coronavirus.

La embarcación que viajaba hacia la isla ubicada en Quintana Roo, pertenece a la firma italo- suiza MSC.

A través de un comunicado, la empresa MSC se mostró decepcionada por el rechazo y aseguró que ningún pasajero de su embarcación presenta síntomas de coronavirus.

Lee: Por qué hay tanta urgencia por encontrar el origen animal del coronavirus

“No se han reportado casos de virus COVID-19 (la nueva cepa de coronavirus) a bordo de MSC Meraviglia o cualquier otro barco en la flota de MSC Cruceros”, aseguró.

Ante la negativa, el crucero Meraviglia decidió tomar rumbo hacia el Caribe mexicano, concretamente a la isla de Cozumel.

El crucero solicitó la cancelación de su arribo por el rechazo de las autoridades mexicanas, que luego informaron que sí podría atracar.

Sin embargo, la confusión pudo suscitarse debido a que uno de los empleados del crucero se encuentra enfermo de influenza estacional tipo A, sin embargo, no estuvo expuesto al coronavirus.

MSC indicó que ofreció a las autoridades mexicanas de salud la revisión de sus registros médicos, tanto de tripulación como de pasajeros.

Con información de Notimex y Milenio Televisión.

Lo que hacemos en Animal Político requiere de periodistas profesionales, trabajo en equipo, mantener diálogo con los lectores y algo muy importante: independencia. Tú puedes ayudarnos a seguir. Sé parte del equipo. Suscríbete a Animal Político, recibe beneficios y apoya el periodismo libre.

#YoSoyAnimal

EU aprueba la primera vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson contra COVID-19

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.
Por BBC
28 de febrero, 2021
Comparte

Las autoridades estadounidenses aprobaron este sábado el uso de la vacuna de una sola dosis de la farmacéutica Johnson & Johnson, la tercera que recibe el visto bueno de la Administración de Medicamentos y Alimentos ​(FDA)​.

La vacuna es vista como una alternativa eficiente a las desarrolladas por Pfizer y Moderna, dado que solo requiere de una dosis y puede almacenarse en un frigorífico en lugar de un congelador, como requieren las otras dos.

Los ensayos mostraron que la vacuna de  tiene un 66% de eficacia, previene el desarrollo de síntomas graves de la enfermedad y no se reportaron hospitalizaciones o muertes.

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.

La compañía se ha comprometido e entregar a Estados Unidos 100 millones de dosis antes de que termine junio, aunque medios de EE.UU. han reportado que ha enfrentado problemas con la producción.

Reino Unido y Canadá también han hecho pedidos y otros 500 millones de dosis se canalizarán a través del programa Covax, que busca que las vacunas lleguen también a los países menos desarrollados.

Gráfico comparativo de las vacunas.

BBC
Cada vacuna tiene características diferentes.

La autorización de FDA llegó después de que un comité de expertos independientes votara por unanimidad a favor el viernes.

Lee: Un baile no planeado: así surgió la activación de adultos mayores en la vacunación COVID

Los resultados de los ensayos llevados a cabo en Estados Unidos, Sudáfrica y Brasil revelaron una eficacia superior al 85% en la prevención del desarrollo de síntomas graves y de un 66% cuando se contaban también los casos de enfermedad moderada.

No hubo muertes ni ingresos hospitalarios entre los voluntarios que recibieron la vacuna en los 28 días posteriores a haberles sido administrada.

La protección global fue inferior en Sudáfrica y Brasil, donde variantes del virus se han vuelto predominantes, pero la defensa que la vacuna ofreció allí frente a síntomas severos o críticos de la enfermedad fue también “alta”.

Sudáfrica comenzó este mes a inyectar la vacuna de Johnson & Johnson a sus trabajadores de la salud después de que los ensayos mostraran que la de la Universidad de Oxford y AstraZeneca ofrecía “mínima protección frente a la enfermedad moderada que provoca la variante del virus más extendida en el país.

Johnson & Johnson afirma que tiene previsto entregar 20 millones de dosis en total hasta final de marzo.

Lo que hacemos en Animal Político requiere de periodistas profesionales, trabajo en equipo, mantener diálogo con los lectores y algo muy importante: independencia. Tú puedes ayudarnos a seguir. Sé parte del equipo. Suscríbete a Animal Político, recibe beneficios y apoya el periodismo libre.

#YoSoyAnimal
close
¡Muchas gracias!

Estamos procesando tu membresía, por favor sé paciente, este proceso puede tomar hasta dos minutos.

No cierres esta ventana.