CDMX sigue en naranja: abrirán los teatros a 30% de su capacidad
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Cuartoscuro

CDMX sigue en naranja, pero con alerta: abrirán teatros a 30% de su capacidad

El semáforo de esta semana tendrá una alerta debido a que “se ha perdido velocidad de disminución en los contagios".
Cuartoscuro
21 de agosto, 2020
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Por novena ocasión, la Ciudad de México permanecerá en semáforo naranja la próxima semana.

La jefa de gobierno, Claudia Sheinbaum, dijo que el semáforo de esta semana tendrá una alerta debido a que “se ha perdido velocidad de disminución en los contagios” y hubo un ligero incremento en hospitalizaciones.

“Es importante poner una alerta. Todavía tenemos camas en los hospitales pero no queremos regresar a una tendencia de crecimiento”, comentó en conferencia de prensa.

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Sheinbaum llamó a “no bajar la guardia” y continuar con las medidas sanitarias para evitar regresar al semáforo rojo.

Aseguró que “no se ha desbordado la cadena de contagios ni la hospitalización, ni podemos hablar de que hay brotes en la ciudad, lo que pasó es que disminuyó la velocidad en la reducción de hospitalizaciones”.

Explicó que esto es importante porque al disminuir esta velocidad, −que venía bajando y ahora se mantiene constante−, significa que “estamos en una condición en que puede comenzar a subir y eso es lo que no queremos”.

La funcionaria reiteró que seguirá la atención en zonas prioritarias y se ampliará a 158 colonias para identificar casos positivos y aislarlos con el fin de evitar los contagios.

Además habrá intervenciones focalizadas comunitarias para colonias con más densidad y estabilidad de casos como vigilancia en el transporte público, chelerías, pulquerías, tianguis y mercados, comercio en vía pública de venta de alimentos de comida preparada sobretodo en la tarde/noche y fines de semana.

Abren teatros 

Sheinbaum informó que a partir del jueves 27 de agosto abrirán los teatros con estrictas medidas sanitarias y con un aforo del 30% en espacios cerrados , y de 40% en espacios abiertos.

Las entradas deberán ser previo registro y el público deberá utilizar cubrebocas en todo momento.

Los espacios deberán cumplir con las medidas sanitarias correspondientes y habrá filtros para detectar a personas con síntomas.

La duración máxima de la actividad teatral deberá de ser de 1 hora 30 minutos.

En la Ciudad de México ya suman 89 mil 421 contagios y 10 mil 038 decesos por COVID-19.

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EU aprueba la primera vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson contra COVID-19

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.
Por BBC
28 de febrero, 2021
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Las autoridades estadounidenses aprobaron este sábado el uso de la vacuna de una sola dosis de la farmacéutica Johnson & Johnson, la tercera que recibe el visto bueno de la Administración de Medicamentos y Alimentos ​(FDA)​.

La vacuna es vista como una alternativa eficiente a las desarrolladas por Pfizer y Moderna, dado que solo requiere de una dosis y puede almacenarse en un frigorífico en lugar de un congelador, como requieren las otras dos.

Los ensayos mostraron que la vacuna de  tiene un 66% de eficacia, previene el desarrollo de síntomas graves de la enfermedad y no se reportaron hospitalizaciones o muertes.

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.

La compañía se ha comprometido e entregar a Estados Unidos 100 millones de dosis antes de que termine junio, aunque medios de EE.UU. han reportado que ha enfrentado problemas con la producción.

Reino Unido y Canadá también han hecho pedidos y otros 500 millones de dosis se canalizarán a través del programa Covax, que busca que las vacunas lleguen también a los países menos desarrollados.

Gráfico comparativo de las vacunas.

BBC
Cada vacuna tiene características diferentes.

La autorización de FDA llegó después de que un comité de expertos independientes votara por unanimidad a favor el viernes.

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Los resultados de los ensayos llevados a cabo en Estados Unidos, Sudáfrica y Brasil revelaron una eficacia superior al 85% en la prevención del desarrollo de síntomas graves y de un 66% cuando se contaban también los casos de enfermedad moderada.

No hubo muertes ni ingresos hospitalarios entre los voluntarios que recibieron la vacuna en los 28 días posteriores a haberles sido administrada.

La protección global fue inferior en Sudáfrica y Brasil, donde variantes del virus se han vuelto predominantes, pero la defensa que la vacuna ofreció allí frente a síntomas severos o críticos de la enfermedad fue también “alta”.

Sudáfrica comenzó este mes a inyectar la vacuna de Johnson & Johnson a sus trabajadores de la salud después de que los ensayos mostraran que la de la Universidad de Oxford y AstraZeneca ofrecía “mínima protección frente a la enfermedad moderada que provoca la variante del virus más extendida en el país.

Johnson & Johnson afirma que tiene previsto entregar 20 millones de dosis en total hasta final de marzo.

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