Ebrard se descarta por el momento como aspirante presidencial para 2024
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Cuartoscuro

"Sáquenme de esa competencia": Ebrard se descarta por el momento como aspirante presidencial para 2024

El canciller aseguró estar concentrado en sus responsabilidades actuales, como enfrentar la pandemia por COVID-19.
Cuartoscuro
14 de octubre, 2020
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El secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, se descartó por el momento como aspirante para las elecciones presidenciales de 2024, pues dijo estar enfocado en sus responsabilidades como canciller.

En entrevista con la periodista Carmen Aristegui, Ebrard pidió que su mente no está en esa contienda pues ahora hay temas más importantes que atender como la pandemia por COVID.

“A mi por favor sáquenme de esa competencia, no tengo ningún interés ahorita, en 2020, de estar pensando en el 2024 quien podría pensar en eso, simple y llanamente lo que tenemos que hacer ahorita, tenemos enfrente a una pandemia, tenemos enfrente el problema económico”, señaló.

El canciller dijo que es un hombre leal al proyecto del presidente Andrés Manuel López Obrador.

“Que me pongan a mi fuera de eso yo estoy en mi trabajo (…) no estoy aquí por un hueso, no estoy aquí por un lucimiento, estoy aquí porque quiero participar en algo que valga la pena y ya, y eso que vale la pena es transformar el país”, refirió.

Durante la actual gestión, Marcelo Ebrard ha sido uno de los funcionarios más cercanos al presidente Andrés Manuel López Obrador, con quien mantiene una estrecha relación desde el año 2000.

Entre los logros más importantes de la SRE con Marcelo Ebrard al frente se encuentran la negociación del Tratado entre México, Estados Unidos y Canadá (T-MEC), que entró en vigor el pasado 1 de julio.

Actualmente, la Secretaría de Relaciones Exteriores es la encargada de negociar y firmar los contratos para la adquisición de las vacunas contra el COVID-19.

Con información de Carmen Aristegui.

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EU aprueba la primera vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson contra COVID-19

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.
Por BBC
28 de febrero, 2021
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Las autoridades estadounidenses aprobaron este sábado el uso de la vacuna de una sola dosis de la farmacéutica Johnson & Johnson, la tercera que recibe el visto bueno de la Administración de Medicamentos y Alimentos ​(FDA)​.

La vacuna es vista como una alternativa eficiente a las desarrolladas por Pfizer y Moderna, dado que solo requiere de una dosis y puede almacenarse en un frigorífico en lugar de un congelador, como requieren las otras dos.

Los ensayos mostraron que la vacuna de  tiene un 66% de eficacia, previene el desarrollo de síntomas graves de la enfermedad y no se reportaron hospitalizaciones o muertes.

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.

La compañía se ha comprometido e entregar a Estados Unidos 100 millones de dosis antes de que termine junio, aunque medios de EE.UU. han reportado que ha enfrentado problemas con la producción.

Reino Unido y Canadá también han hecho pedidos y otros 500 millones de dosis se canalizarán a través del programa Covax, que busca que las vacunas lleguen también a los países menos desarrollados.

Gráfico comparativo de las vacunas.

BBC
Cada vacuna tiene características diferentes.

La autorización de FDA llegó después de que un comité de expertos independientes votara por unanimidad a favor el viernes.

Lee: Un baile no planeado: así surgió la activación de adultos mayores en la vacunación COVID

Los resultados de los ensayos llevados a cabo en Estados Unidos, Sudáfrica y Brasil revelaron una eficacia superior al 85% en la prevención del desarrollo de síntomas graves y de un 66% cuando se contaban también los casos de enfermedad moderada.

No hubo muertes ni ingresos hospitalarios entre los voluntarios que recibieron la vacuna en los 28 días posteriores a haberles sido administrada.

La protección global fue inferior en Sudáfrica y Brasil, donde variantes del virus se han vuelto predominantes, pero la defensa que la vacuna ofreció allí frente a síntomas severos o críticos de la enfermedad fue también “alta”.

Sudáfrica comenzó este mes a inyectar la vacuna de Johnson & Johnson a sus trabajadores de la salud después de que los ensayos mostraran que la de la Universidad de Oxford y AstraZeneca ofrecía “mínima protección frente a la enfermedad moderada que provoca la variante del virus más extendida en el país.

Johnson & Johnson afirma que tiene previsto entregar 20 millones de dosis en total hasta final de marzo.

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