Es decisión de la gente, pero yo no iría al estadio: Salud de Aguascalientes
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La gente decide si se arriesga, pero yo no iría al estadio: secretario de Salud de Aguascalientes

Pese a que se implementarán estrictas medidas en la entrada al estadio, el secretario de Salud de Aguascalientes advirtió que existen riesgos de contagio de covid-19 entre aficionados que acudan al juego entre Necaxa y Xolos.
Cuartoscuro
15 de octubre, 2020
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Este viernes se jugará en Aguascalientes el primer partido con afición en México desde que se cancelaron los espectáculos masivos, por la pandemia de covid-19. Se trata del juego entre Necaxa y Xolos, que se celebrará en el estadio Victoria.

Pese a que se implementarán estrictas medidas en la entrada al estadio y al interior, el secretario de Salud de Aguascalientes advirtió que existen riesgos de contagio de coronavirus.

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“Yo, en lo particular, si va a haber un partido de futbol y sé que hay un riesgo mejor no voy. Pueden abrir 10 estadios o ser el partido más importante, pero mejor lo veo en la televisión y evito el riesgo, depende cada uno”, expresó el doctor Miguel Ángel Piza en conferencia de prensa.

“Pueden estar abiertos todos los bares, los espectáculos, pero si yo no quiero correr el riesgo no sencillo acudo, sencillamente. El riesgo decides tú si lo tomas o no”.

De acuerdo con el secretario, existe un protocolo estricto de control al que tendrán que restringirse los estadios, equipos y aficionados, “porque no queremos que esto sea causante de un desequilibrio del control que estamos llevando” (de la pandemia).

Piza señaló que el futbol es una actividad económica a la que se le debe dar apertura, y que al ser en espacios abiertos y muy grandes se puede retomar con sana distancia y medidas de cuidado.

“Nuestra obligación como autoridades de salud es tomar todas las medidas pertinentes de prevención, pero el riesgo aun con todas las medidas existe”, concluyó.

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Hasta este 15 de octubre se han registrado 9 mil 608 casos positivos y 775 fallecimientos por covid-19 en Aguascalientes.

Además 7 mil 990 pacientes se han recuperado y 122 personas se mantienen como casos sospechosos.

https://twitter.com/GobAgs/status/1316770239598784514?s=20

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EU aprueba la primera vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson contra COVID-19

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.
Por BBC
28 de febrero, 2021
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Las autoridades estadounidenses aprobaron este sábado el uso de la vacuna de una sola dosis de la farmacéutica Johnson & Johnson, la tercera que recibe el visto bueno de la Administración de Medicamentos y Alimentos ​(FDA)​.

La vacuna es vista como una alternativa eficiente a las desarrolladas por Pfizer y Moderna, dado que solo requiere de una dosis y puede almacenarse en un frigorífico en lugar de un congelador, como requieren las otras dos.

Los ensayos mostraron que la vacuna de  tiene un 66% de eficacia, previene el desarrollo de síntomas graves de la enfermedad y no se reportaron hospitalizaciones o muertes.

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.

La compañía se ha comprometido e entregar a Estados Unidos 100 millones de dosis antes de que termine junio, aunque medios de EE.UU. han reportado que ha enfrentado problemas con la producción.

Reino Unido y Canadá también han hecho pedidos y otros 500 millones de dosis se canalizarán a través del programa Covax, que busca que las vacunas lleguen también a los países menos desarrollados.

Gráfico comparativo de las vacunas.

BBC
Cada vacuna tiene características diferentes.

La autorización de FDA llegó después de que un comité de expertos independientes votara por unanimidad a favor el viernes.

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Los resultados de los ensayos llevados a cabo en Estados Unidos, Sudáfrica y Brasil revelaron una eficacia superior al 85% en la prevención del desarrollo de síntomas graves y de un 66% cuando se contaban también los casos de enfermedad moderada.

No hubo muertes ni ingresos hospitalarios entre los voluntarios que recibieron la vacuna en los 28 días posteriores a haberles sido administrada.

La protección global fue inferior en Sudáfrica y Brasil, donde variantes del virus se han vuelto predominantes, pero la defensa que la vacuna ofreció allí frente a síntomas severos o críticos de la enfermedad fue también “alta”.

Sudáfrica comenzó este mes a inyectar la vacuna de Johnson & Johnson a sus trabajadores de la salud después de que los ensayos mostraran que la de la Universidad de Oxford y AstraZeneca ofrecía “mínima protección frente a la enfermedad moderada que provoca la variante del virus más extendida en el país.

Johnson & Johnson afirma que tiene previsto entregar 20 millones de dosis en total hasta final de marzo.

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