La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó para uso de emergencia el medicamento molnupiravir, para la atención de pacientes con COVID leve y moderado, con alto riesgo de complicación.

Se trata de un tratamiento oral que requiere prescripción médica y no sustituye a la aplicación de vacunas contra SARS-CoV-2.

“El medicamento actúa introduciendo errores en el código genético del virus SARS-CoV-2, evitando que se replique en el organismo. Se trata de un medicamento oral suministrado a través de cápsulas por cinco días”, explicó la comisión.

Cofepris autoriza tratamiento oral denominado molnupiravir para #COVID19 en uso de emergencia controlada.

Recuerda no sustituye la aplicación de vacunas contra SARS-CoV-2 ni debe ser utilizado sin indicación médica. https://t.co/ANAM1fF0hq pic.twitter.com/OfCZN78gGC

— COFEPRIS (@COFEPRIS) January 8, 2022

De acuerdo con el titular de Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, México es uno de los primeros países en autorizar molnupiravir, aunque en países como Estados Unidos y Japón el tratamiento ya cuenta con autorización.

“Cofepris determinó que este tratamiento puede recibir autorización para uso de emergencia bajo la indicación terapéutica: tratamiento de enfermedad por COVID-19 leve a moderado en adultos con prueba de diagnóstico SARS-cov-2 positiva, que no requieren oxígeno suplementario, para quienes tienen al menos un factor de riesgo de desarrollar COVID-19 grave incluyendo hospitalización o la muerte y para quienes las opciones alternas de tratamiento COVID-19 autorizadas no son accesibles o clínicamente apropiadas”, detalló.