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Cofepris clausura seis clínicas en CDMX, Edomex, Tamaulipas y Michoacán por irregularidades en su funcionamiento
Cofepris clausura seis clínicas en CDMX, Edomex, Tamaulipas y Michoacán  por irregularidades en su funcionamiento
Cofepris clausura seis establecimientos| Foto: Cuartoscuro
2 minutos de lectura
Cofepris clausura seis clínicas en CDMX, Edomex, Tamaulipas y Michoacán por irregularidades en su funcionamiento
Entre las irregularidades detectadas por Cofepris están la falta de licencia sanitaria y aviso de responsable; así como la infraestructura inadecuada. Además tenían personal sin certificaciones académicas necesarias para llevar a cabo ciertos procedimientos quirúrgicos.
22 de abril, 2024
Por: Redacción Animal Político

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) clausuró seis establecimientos entre hospitales, consultorios y centros de hemodiálisis, por haber incurrido en irregularidades graves durante su operación.

Los establecimientos cerrados se encuentran en la Ciudad de México, Estado de México, Michoacán y Tamaulipas. En total ya son 89 centros en la lista de establecimientos clausurados.  

Entre las irregularidades graves detectadas por Cofepris están la falta de licencia sanitaria y aviso de responsable; así como la infraestructura inadecuada. Además tenían a personal sin certificaciones académicas necesarias para llevar a cabo ciertos procedimientos quirúrgicos.

“Estos establecimientos, que ofrecen servicios médicos en tales condiciones, no garantizan el funcionamiento adecuado y representan una amenaza directa para la salud de los pacientes que buscan atención médica en sus instalaciones”, aseguró Cofepris.

Quirófano clausurado por Cofepris
Quirófano clausurado por cofepris

¿Qué establecimientos médicos fueron clausurados por Cofepris?

La Comisión actualizó la lista de establecimientos clausurados, entre los que están dos de Ciudad de México, dos de Estado de México, uno en Michoacán y uno en Tamaulipas.

Los centros que fueron clausurados de forma total y temporal son:

  • Sanatorio Mora Espinosa, en la alcaldía Cuauhtémoc, Ciudad de México, en la unidad quirúrgica
  • Unidad de Hemodiálisis Iztapalapa/Hemodiálisis Yuxtamed, en la alcaldía Iztacalco, Ciudad de México
  • Clínica MB, en el municipio de Ecatepec, Estado de México, en la unidad quirúrgica de la clínica
  • Clínica Santa Goretti,  Morelia, Michoacán, clausurada toda la clínica
  • Clínica de León y Garza, Matamoros, Tamaulipas, cerrada toda la clínica

En tanto, la única que no fue clausurada en su totalidad fue el hospital Fundación México Unido Pro. Derechos Humanos, en el municipio de Nezahualcóyotl, Estado de México. Este será cerrado de forma parcial y temporal únicamente en la unidad quirúrgica.

Para consultar los 89 establecimientos que fueron clausurados por Cofepris puedes consultar el siguiente enlace

Establecimientos clausurados Cofepris
Establecimientos clausurados Cofepris| Foto: Cofepris

Lee: Cofepris y Semar suspenden clínica en Edomex por venta ilegal de fentanilo

¿Cómo denunciar una clínica o hospital que no cumple con las regulaciones?

Cofepris es la encargada en México de vigilar los establecimientos que realizan actividades comerciales, de servicio e industriales. Se puede denunciar ante la comisión a bancos de sangre, clínicas, consultorios, estudios de tatuajes, centros de hemodiálisis, fabricantes de productos químicos y suplementos alimenticios.

En caso de observar alguna irregularidad sanitaria, la Cofepris pone a disposición el número 800 033 5050. De igual forma se puede denunciar en el sistema para hacer una denuncia sanitaria por internet.

Una vez en contacto con alguno de los medios anteriores se te pedirán datos personales, así como datos del denunciado y la razón por la que se denuncia.

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La madre que caminó 1.300 kilómetros en Chile para conseguir un medicamento y salvar a su hijo
5 minutos de lectura
La madre que caminó 1.300 kilómetros en Chile para conseguir un medicamento y salvar a su hijo

Tomás Ross sufre la distrofia muscular Duchenne. Su madre, Camila Gómez, libra una carrera kilométrica contra el tiempo para conseguir fondos para su tratamiento.

13 de mayo, 2024
Por: BBC News Mundo
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Caminar los más de 1.300 kilómetros que separan la comuna de Ancud en Chiloé con el Palacio de la Moneda en Santiago en Chile puede parecer una quimera para muchos.

No así para la chilena Camila Gómez, una madre que completa este desafío con el objetivo de recaudar 3.500 millones de pesos (US$3.740) para comprar un medicamento vital para su hijo de cinco años y visibilizar la causa de pacientes con enfermedades raras en Chile.

El tiempo apremia. Su niño, Tomás Ross, sufre distrofia muscular Duchenne, una dolencia severa que empeora con rapidez. Si no recibe el fármaco cuanto antes, será difícil detener la enfermedad.

“Es un medicamento muy caro y una enfermedad que en Chile no tiene oportunidades, pero sí las hay en el extranjero”, le dice Gómez a BBC Mundo.

Miles de chilenos se volcaron con el caso de Gómez, cuya determinación se viralizó por el país.

La madre partió de Ancud el pasado 28 de abril junto a Marcos Reyes, presidente de la corporación Familias Duchenne en Chile, quien también tiene dos niños adolescentes con la enfermedad.

Fue precisamente Reyes quien le sugirió a Gómez la idea de la caminata.

“Caminanos por todos los niños y familias que sufren la enfermedad. El tiempo se acaba”, dijo Gómez en una entrevista con el noticiero nacional 24 horas.

El objetivo, además de recaudar fondos y visibilizar sus causas, es conseguir que el presidente chileno Gabriel Boric “lleve un proyecto de ley al Congreso” que permita mejorar la cobertura de enfermedades raras en el país, según le explica Reyes a BBC Mundo.

¿En qué consiste la distrofia Duchenne?

Tomás Ross
Facebook
Tomás Ross, el niño que lucha contra el tiempo para comprar el medicamento.

Tomás Ross fue diagnosticado con Duchenne en marzo 2023.

“Nació sanito, sin ningún problema ni complicación, hasta que a los cuatro años nos dimos cuenta de que tenía dificultad para subir escaleras y realizar algunos tipos de actividad física“, contó Gómez en redes sociales.

“Hasta ese momento no había cura, pero desde hace unos meses tenemos una esperanza; en EE.UU se aprobó el primer medicamento cuyo objetivo es detener la progresión de la enfermedad”, continuó Gómez.

Este fármaco se comercializa como elevidys y se administra vía intravenosa en pacientes que, como Ross, tienen entre cuatro y cinco años.

Existen varios tipos de distrofia muscular, aunque Duchenne es la forma más común y también una de las más severas.

La enfermedad se desata debido a un gen defectuoso que resulta en la ausencia de distrofina, una proteína que ayuda a mantener intactas las células del cuerpo.

Los pacientes pueden desarrollar problemas al caminar y correr, fatiga, dificultades de aprendizaje y deficiencias cardiacas y respiratorias por el debilitamiento de músculos vitales en estas funciones.

Los servicios nacionales de salud británicos indican que normalmente afecta a niños de temprana edad y que las personas con esta dolencia normalmente viven hasta los 20 o 30 años.

“Una locura” con resultados inesperados

Gómez habla con BBC Mundo este domingo 12 de mayo en “una pequeña pausa, mientras come un poquitico”.

Ya lleva más de dos semanas de una travesía a la que le queda alrededor de la mitad.

Al momento de hablar se encuentra en el peaje de Púa, en la Región de la Araucanía, todavía a más de 600 kilómetros de la capital.

“Es una locura esta travesía, pero creemos que está resultando más de lo imaginado”, dice Gómez.

La primera semana fue dura, pero la madre cuenta que con el paso de los días todo va resultando más fácil.

“Es impresionante cómo el cuerpo se adapta al ritmo y ya no es tan terrible”, comenta.

Gómez y Reyes con otros voluntarios durante su recorrido.
Facebook
Varios voluntarios se han unido al recorrido de Gómez y Reyes en una iniciativa con más repercusión de lo esperado.

También le ayuda el impulso emocional que recibió por sorpresa el pasado viernes 10 de mayo con motivo del Día de la Madre.

Su hijo Tomás la encontró en la ciudad de Temuco, acompañado por su padre Alex Ross, para darle un abrazo, un ramo de flores y una recarga de ánimos.

“El niño sabe que su mamá reúne platica para encontrarle un remedio, pero solo estuvo un ratico y se volvió para Chiloé. Por la enfermedad que tiene no se debe refriar”, le dice Alex Ross a BBC Mundo.

Hasta el 10 de mayo, la familia había conseguido recaudar más de la mitad de los fondos.

Gómez documenta su recorrido en sus cuentas en redes sociales, donde recibe miles de mensajes de apoyo, cientos de miles de visualizaciones en sus videos, la atención de la prensa y la compañía de otros caminantes que se unen en algunos tramos de su recorrido.

Map

“Esto creció tanto que debo ayudar con todo el tema logístico: les busco alojamiento, alimentación, les asisto en la ruta con ropa seca, busco podólogos, kinesiólogos y medicamentos”, dice Alex Ross.

Camila Gómez y Marcos Reyes esperan llegar a La Moneda a fines de mayo, dependiendo de las condiciones climatológicas.

Un largo camino para visibilizar sus causas que va más allá de los más de 1.300 kilómetros que habrán recorrido al término de su trayecto.

Línea gris.
BBC

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