Línea 12 del Metro con avance del 68%: Ebrard
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Línea 12 del Metro con avance del 68%: Ebrard

Al supervisar los avances de la obra, Ebrard aseguró que los trabajos van “en tiempo y forma” conforme a lo programado al inicio del proyecto
25 de enero, 2011
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Ebrard supervisa avance en la Línea 12 del Metro. // Cuartoscuro

El jefe de Gobierno del Distrito Federal, Marcelo Ebrard Casaubon, informó hoy que la construcción de la Línea 12 del Metro, que irá de Mixcoac a Tlahuac, registra un avance del 68%.

Al encabezar la supervisión de la conexión de dos frentes de excavación para la conclusión del túnel, Ebrard aseguró que los trabajos van “en tiempo y forma” conforme a lo programado al inicio de la obra.

“Finalmente decir que las obras que hemos planteado para la movilidad de la ciudad van en tiempo y las vamos a terminar conforme a lo ofrecido (abril de 2012)”, expresó Ebrard  frente a trabajadores y medios de comunicación.

El mandatario capitalino dijo que la obra pública “más grande del país” ha sido “un gran reto para la ingeniería mexicana”.

La obra con la que se espera beneficiar a de los habitantes de las delegaciones Tláhuac, Iztapalapa, Coyoacán, Benito Juárez, Xochimilco, Milpa Alta y Álvaro Obregón representará una inversión total estimada de 22 mil 782 millones de pesos.

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China aprueba la primera patente de una vacuna para el coronavirus

China patentó la primera vacuna para el SARS-CoV-2. Apodada "Ad5-nCoV", la vacuna utiliza un virus debilitado del resfriado común para entrenar al cuerpo a defenderse contra el coronavirus.
Reuters
17 de agosto, 2020
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China aprobó la primera patente en el país de una vacuna para el coronavirus.

Esta, según señalan medios locales, podría ser “producida en masa en un periodo de tiempo breve”.

La vacuna fue desarrollada por el Instituto de Biotecnología de Pekín y la biofarmacéutica china CanSino Biologics.

Laboratorio

Reuters
La vacuna fue desarrollada por el Instituto de Biotecnología de Pekín y la biofarmacéutica china CanSino Biologics.

Apodada “Ad5-nCoV”, la vacuna utiliza un virus debilitado del resfriado común -un adenovirus tipo 5- para introducir material genético del nuevo coronavirus dentro del cuerpo humano.

Su objetivo es entrenar al cuerpo a que produzca anticuerpos que reconozcan la proteína en forma de lanza del coronavirus SARS-CoV-2 y lo combatan.

Según una investigación publicada en la revista The Lancet el mes pasado, la fase II del ensayo clínico, que incluyó más de 500 personas, demostró que es segura y que genera una respuesta inmune.

La prensa local aseguró que provoca una “buena respuesta inmunológica en ratones y roedores, y puede inducir al cuerpo a producir una fuerte respuesta inmune celular y humoral en poco tiempo”.

Fase III

No obstante, tanto su seguridad y como su efectividad deberán confirmarse en la fase III del ensayo, que está previsto que se desarrolle en Arabia Saudita.

Coronavirus

Getty Images
Aún queda por demostrar si es efectiva contra el SARS-CoV-2

CanSino también está en conversaciones con otros países entre los que se encuentran Rusia, Brasil y Chile para realizar allí la fase III de sus ensayos.

Cabe aclarar que ninguno de los participantes de los ensayos estuvo expuesto al virus tras la inoculación, por lo cuál aún es muy temprano para saber si la vacuna protege o no contra el virus.

Esto podrá verse durante la fase III, que involucra a un número mucho mayor de participantes.

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