Encinas nombra suplente, pero no sucesor
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Encinas nombra suplente,
pero no sucesor

Por Brenda Herrera
11 de abril, 2011
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Horas después de su arranque de campaña como precandidato, Encinas conversó con el nuevo presidente de su partido, Jesús Zambrano. En la reunión no sólo hablaron de la situación en que se encuentra el PRD de  cara a los comicios estatales del 3 de julio, sino de los cargos que ambos dejarían en San Lázaro.

Durante el encuentro, Encinas pidió al líder perredista no designar a un nuevo coordinador sino a un “encargado de despacho”, lo que acrecentó las dudas sobre si el legislador cumple o no los requisitos para convertirse en candidato al gobierno del Estado de México.

La petición de Encinas se materializó el 30 de marzo pasado. Un día antes de abandonar  la fracción parlamentaria, el exjefe de gobierno capitalino envió un oficio a la presidenta de la Junta de Coordinación Política, Josefina Vázquez Mota, para informarle que los diputados José Luis Jaimes (del bloque de Nueva Izquierda y sus aliados) y Agustín Guerrero (del llamado G-8, grupo a fin a Andrés Manuel López Obrador) participarían en las reuniones de ese órgano legislativo en representación del PRD.

El oficio enviado a Vázquez Mota

El oficio enviado a Vázquez Mota. Haz click para verlo más grande

En el oficio AER/CG-PRD/1980/2011, del cual tiene una copia ANIMAL POLÍTICO, Encinas Rodríguez  precisó a la diputada panista que Jaimes y Guerrero tendrán esta condición hasta que el grupo parlamentario resuelva los nombramientos del coordinador y vicecoordinador de la bancada.

Pero el caso de Zambrano fue distinto. Tras asumir la presidencia del PRD, pidió licencia para separarse del cargo, misma que le fue concedida el 24 de marzo, y su lugar fue ocupado por el diputado Uriel López quien el 31 de marzo se instaló en la vicepresidencia de la Mesa Directiva de la Cámara de Diputados.

La petición de Encinas le daba opción a que, de no ser elegido el candidato para la gubernatura al Estado de México, pudiera regresar a su cargo, ante la incertidumbre sobre sí su partido iría en Alianza con el PAN, y también en caso que Encinas no cumpliera con los requisitos para ser candidato por esa entidad.

Todo esto sucedió en el periodo en que las corrientes internas del PRD intensificaban negociaciones para relevar más de 40 cargos de dirección el pasado 9 de abril cuando se reanudó  la sesión del Consejo Nacional y en la que se resolvió que el partido del sol azteca no irá en alianza con el PAN, sino que únicamente aprobó una coalición con PT y Convergencia.

Al interior de la Cámara, trascendió que los grupos internos habían acordado que el lugar de Encinas le sería concedido al candidato perdedor de la contienda interna perredista, el diputado Armando Ríos Piter.

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EU aprueba la primera vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson contra COVID-19

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.
Por BBC
28 de febrero, 2021
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Las autoridades estadounidenses aprobaron este sábado el uso de la vacuna de una sola dosis de la farmacéutica Johnson & Johnson, la tercera que recibe el visto bueno de la Administración de Medicamentos y Alimentos ​(FDA)​.

La vacuna es vista como una alternativa eficiente a las desarrolladas por Pfizer y Moderna, dado que solo requiere de una dosis y puede almacenarse en un frigorífico en lugar de un congelador, como requieren las otras dos.

Los ensayos mostraron que la vacuna de  tiene un 66% de eficacia, previene el desarrollo de síntomas graves de la enfermedad y no se reportaron hospitalizaciones o muertes.

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.

La compañía se ha comprometido e entregar a Estados Unidos 100 millones de dosis antes de que termine junio, aunque medios de EE.UU. han reportado que ha enfrentado problemas con la producción.

Reino Unido y Canadá también han hecho pedidos y otros 500 millones de dosis se canalizarán a través del programa Covax, que busca que las vacunas lleguen también a los países menos desarrollados.

Gráfico comparativo de las vacunas.

BBC
Cada vacuna tiene características diferentes.

La autorización de FDA llegó después de que un comité de expertos independientes votara por unanimidad a favor el viernes.

Lee: Un baile no planeado: así surgió la activación de adultos mayores en la vacunación COVID

Los resultados de los ensayos llevados a cabo en Estados Unidos, Sudáfrica y Brasil revelaron una eficacia superior al 85% en la prevención del desarrollo de síntomas graves y de un 66% cuando se contaban también los casos de enfermedad moderada.

No hubo muertes ni ingresos hospitalarios entre los voluntarios que recibieron la vacuna en los 28 días posteriores a haberles sido administrada.

La protección global fue inferior en Sudáfrica y Brasil, donde variantes del virus se han vuelto predominantes, pero la defensa que la vacuna ofreció allí frente a síntomas severos o críticos de la enfermedad fue también “alta”.

Sudáfrica comenzó este mes a inyectar la vacuna de Johnson & Johnson a sus trabajadores de la salud después de que los ensayos mostraran que la de la Universidad de Oxford y AstraZeneca ofrecía “mínima protección frente a la enfermedad moderada que provoca la variante del virus más extendida en el país.

Johnson & Johnson afirma que tiene previsto entregar 20 millones de dosis en total hasta final de marzo.

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