Ni un escándalo sexual evitó que llegara a la Asamblea
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Ni un escándalo sexual evitó que llegara a la Asamblea

A pesar de que la dirigencia nacional del PRD prometió quitarle la candidatura, Rubén Escamilla ganó el distrito XXXV del DF y espera rendir protesta y tener fuero constitucional
Por Alejandro Sánchez
5 de julio, 2012
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Rubén Escamilla, candidato a la ALDF. Foto: Cuartoscuro

El ex delegado de Tláhuac, Rubén Escamilla, expuesto en un video en el que una mujer le otorgaba favores sexuales a cambio de un puesto de trabajo en la burocracia local, ganó una diputación.

Un integrante del equipo del ex delegado Escamilla reveló a Animal Político que su jefe sí tomaría protesta como integrante de la Asamblea Legislativa del Distrito Federal, pues a final de cuentas, argumentó, la mayoría de los electores de esa demarcación optó por su candidatura frente a la de sus adversarios del PAN o PRI.

De acuerdo con los resultados preliminares del Instituto Electoral del Distrito Federal  Escamilla obtuvo 52 mil votos -48.89% del total- frente a 29 mil de su más cercano competidor del PRI, pues su nombre apareció impreso en las boletas a pesar de que la dirigencia nacional se comprometió a darlo de baja.

El video exhibe al funcionario, aparentemente en sus oficinas, bajándose los pantalones y acostándose en un sofá.  Luego le pide a la muchachita acercarse y le dice: “¿Quieres tu basificación? pues ándale”. La jovencita le contesta: “No se mucho”, pero comienza a hacerle el sexo oral.

Después de ver el video Jesús Zambrano, líder nacional del PRD, dijo que la candidatura de Rubén era insostenible, por eso sorprende que ahora Escamilla plácidamente pretenda recibir constancia de mayoría y rendir protesta como diputado, lo que le dará entre otros privilegios, gozar de fuero constitucional por tres años.

“Yo voté por el PRD en todo, para diputado local también en Tláhuac porque Zambrano prometió que su partido daría de baja a Rubén Escamilla. No hacerlo sería grave porque representaría un engaño a los electores por parte de la dirigencia nacional”, aseguró María del Carmen Meza, de 61 años, quien toda su vida ha votado en la Conchita, Zapotitlán, delegación Tláhuac.

El colaborador del candidato dijo que por ahora el ex jefe delegacional de Tláhuac, quien pidió licencia de ese cargo para hacer campaña como candidato a la ALDF, no hablaría con los medios de comunicación. “Quizá la próxima semana, él pueda dar una postura oficial”, declaró bajo la petición de que no se revelara su nombre.

Días antes de la jornada electoral del 1 de julio, Escamilla, un tipo compacto del físico, de canas en la sien, pero con el bigote negro y de poco más de cincuenta años, ya no apareció en público al argumentar que se tomaría unos días de vacaciones.

Araceli García Rico, ex candidata del PRI al Senado de la República y quien dio a conocer la manera en que Escamilla ascendía de puesto en Tláhuac, dijo que la manera en que se ha manejado Escamilla después de salir el video es una burla a la sociedad.

“Es un a burla más a la sociedad y un insulto a la mujer que el ahora asambleísta electo del PRD, Rubén Escamilla, no se haya separado de la candidatura, al verse envuelto en un indignante escándalo de acoso sexual a una empleada de la delegación Tláhuac”, aseguró la también dirigente nacional del Movimiento Nacional de la Mujer.

“Cuando se conoció el video, miles de voces de la sociedad indignadas por la falta d respeto a una mujer trabajadora exigimos su renuncia, sin embargo, ya vemos que el consejo político del PRD tomó a la ligera este clamor popular y en un acto de encubrimiento y complicidad permiten que este acosador de mujeres este a un paso de tener fuero y con ello impunidad”, agregó.

La dirigencia nacional del PRD tiene la última palabra si es que en su ánimo está reivindicar la política y la honorabilidad de sus militantes.

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Reuters

Vacuna de AstraZeneca con 79% de efectividad y no presenta mayores riesgos de coágulos, según ensayos clínicos

Un ensayo clínico muy esperado, realizado en EU, Chile y Perú, concluye que la vacuna también reduce en un 100% los casos graves de COVID-19 y es efectiva en todos los rangos de edad.
Reuters
22 de marzo, 2021
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Los muy esperados resultados de los ensayos clínicos de la vacuna de Oxford-AstraZeneca llevados a cabo en Estados Unidos, Chile y Perú confirmaron que es tanto segura como altamente efectiva.

Más de 32 mil voluntarios tomaron parte en las pruebas, la mayoría de EU, pero también incluyeron pacientes de los dos países latinoamericanos mencionados.

La vacuna mostró ser 79% efectiva contra la infección sintomática de COVID-19 y 100% efectiva en prevenir casos graves de la misma.

Estos resultados son considerablemente mejores que los que Oxford-AstraZeneca obtuvo en Reino Unido el año pasado, que mostraron 62% de efectividad.

Además, en las pruebas de EU no se presentaron problemas de seguridad con respecto a coágulos de sangre.

Eso debería restaurar la confianza de ciertos países de la Unión Europea que recientemente suspendieron el uso de la vacuna por temor a que estuviera relacionada a unos limitados casos de trombosis.

Algunos países ya reiniciaron la aplicación de esta vacuna después de que la Agencia de Medicamentos Europea completar sus análisis y también concluyera que es segura y efectiva.

Los datos de los ensayos en EU -conducidos por expertos de la Universidad de Columbia y la Universidad de Rochester en colaboración con AstraZeneca- también podrían resultar útiles en asegurar qué tan bien actúa la vacuna en la protección de pacientes mayores contra el COVID-19.

En un principio, varios países no autorizaron el uso de la vacuna en adultos mayores de 65, citando falta de evidencia científica al respecto.

Los primeros ensayos llevados a cabo en Reino Unido, Sudáfrica y Brasil por AstraZeneca había sido criticados por la falta de incluir suficientes voluntarios de mayor edad para demostrar qué tan efectiva era la vacuna en aquellos de mayor riesgo de enfermarse seriamente.

En las pruebas realizadas en EU, alrededor de una quinta parte de los voluntarios tenían más de 65 años y la vacuna -administrada en dos dosis, con cuatro semanas de intermedio- resultó ofrecer la misma protección a estos que a los grupos de personas más jóvenes.

Una mujer mayor recibe la vacuna de AstraZeneca en Escocia

Getty Images
Los ensayos indican que la vacuna AstraZeneca ofrece la misma protección a pacientes mayores que a los grupos de personas más jóvenes.

Cientos de miles de personas en Reino Unido están recibiendo la vacuna de AstraZeneca todos los días, así que los números involucrados en los ensayos son pequeñísimos en comparación.

No obstante, los resultados son vitales para EU y deberían abrir el camino para que la vacuna sea aprobada por los entes reguladores de ese país de aquí a uno o dos meses.

“Estos resultados son una gran noticia y demuestran la extraordinaria eficacia de la vacuna en una nueva población y son consistentes con los resultados de los ensayos llevados a cabo en Oxford”, dijo al respecto el principal investigador de la vacuna de la Universidad de Oxford, el profesor Andrew Pollard.

“Con el amplio uso de la vacuna, podemos esperar un fuerte impacto contra COVID-19 a través de todas las edades y para las personas de diferentes etnicidades”.

La profesora Sarah Gilbert, codiseñadora de la vacuna afirmó que “en muchos países diferentes y a través de grupos de edades, la vacuna ofrece un alto nivel de protección contra COVID-19 y esperamos que esto conduzca a ampliar el uso de la vacuna en los esfuerzos globales para acabar con la pandemia”.

Resultados de los ensayos de AstraZeneca en EE.UU.. [ 79% de efectividad en impedir los síntomas de covid ],[ 100% de efectividad en evitar enfermedad grave ] [ 20% de los voluntarios en el ensayo eran mayores de 65 años ], Source: Fuente: AstraZeneca (ensayos basados en dos dosis aplicadas con cuatro semanas de intermedio), Image: Vaccine boards, US

Gilbert indicó que siempre hay casos de personas que se enferman después de vacunarse, especialmente cuando hay grandes números de inoculados, pero eso no significa que la vacuna es responsable de esos problemas.

Señaló que, entretanto, miles de personas están muriendo diariamente de COVID-19 por toda Europa. “Es muy importante que tengamos la oportunidad de proteger a las personas lo más pronto posible. Esta vacuna salvará vidas”, aseguró.

AstraZeneca anunció que pondrá todos los datos a disposición de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EU (FDA) para lograr la autorización de uso urgente “en las próximas semanas”, según informó el diario Washington Post.

Los datos serán publicados en una revista científica y revisados por pares.

El gobierno de EU ya había hecho un pedido anticipado de 300 millones de dosis de la vacuna AstraZeneca.

De aprobarse, le daría al país una abundancia de vacunas para inocular a su población o para ofrecerlas a países en el mundo cuyos programas de vacunación están limitados o ni siquiera han empezado.

Unas de las ventajas de la vacuna Oxford-AstraZeneca es que puede ser almacenada en un refrigerador común y corriente, además de ser relativamente barata, unos 4 dólares por dosis. La empresa se comprometió a vender la vacuna a costo de producción durante la pandemia.


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