Trabajadores de Copicosa estaban en edificio B2 desde las 8 am
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Trabajadores de Copicosa estaban en edificio B2 desde las 8 am

Los tres trabajadores que se encontraron en el lugar donde se originó la explosión, le daban mantenimiento los pilotes de control del edificio
Por Irving Pineda
5 de febrero, 2013
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El director adjunto de la empresa Copicosa, César Falcón,  explicó que los tres trabajadores que daban mantenimiento a los pilotes del edificio B2 de la Torre de Pemex estaban en el sótano desde las 8 de la mañana, y que el foco que utilizaban para alumbrar la zona del trabajo también estaba prendido desde esa hora. 

“Pensamos que (la razón del accidente) fue una entrada súbita de gas que vino de algún lado”, dijo César Falcón en entrevista para Radio Fórmula. “Si hubiera habido una gran acumulación de gas metano en el momento en que ellos entraron –a las 8 am- hubieran presentado por lo menos mareos. El metano es inodoro”.

El dato es relevante porque ayer el procurador General de la República, Jesús Murillo Karam, dijo que el chispazo que pudo provocar la explosión en el sótano del edificio B2 pudo ser por el foco que los trabajadores utilizaban para alumbrar la zona de trabajo.

Falcón explicó que Copicosa ha dado mantenimiento a la Torre de Pemex desde hace 40 años, y que dan servicio a los pilotes de los edificios una vez al año. 

“En esa zona ya llevaban días trabajando”, dijo César Falcón, quien precisó que para dar mantenimiento se necesitan dos días por cada pilote.

Dar mantenimiento a los pilotes significa mantener la cimentación del edificio. “Esos edificios cuentan con un sistema para que sigan el hundimiento de la ciudad”, explicó Falcón, quien reiteró que los trabajadores -quienes fallecieron en el lugar- sólo utilizaban estopa, cubos de madera, pintura y grasa.

Escucha la entrevista completa:

¿Qué hacían los trabajadores de Copicosa en el edificio de Pemex?

Enrique Bartolomé Hernández Martínez  de 55 años, Gregorio Vite Valderrama,  de 58, y Luis Ojeda Olguín, de 57, son los tres trabajadores de la empresa de Conservación Pilotes de Control, Copicosa, que el jueves pasado trabajaban en el Edificio B2 de la Torre de Pemex.

Eran las 15:45 horas cuando estos tres hombres se encontraban laborando un piso más abajo  del sótano, lugar donde se registró la explosión que hasta el momento ha dejado 37 muertos  y más de 120 heridos, según cifras  del gobierno federal.

Paradójicamente, el trabajo de don Enrique,  don Luis y don Gregorio, como se les conocía entre sus compañeros, era mantener la estabilidad de emblemático edificio de la Ciudad de México.

La orden que tuvieron ese jueves fue el de estar 30 metros más abajo del sótano y  quitar el óxido a una parte metálica de los pilotes de control, es decir, limpiar las  estructuras que sirven para que el edificio de Pemex  tenga el mismo hundimiento que registra la zona de la colonia Verónica Anzures en la delegación Miguel Hidalgo. Los materiales que utilizaban estos trabajadores sólo eran pintura vinílica y grasa similar a la que se utiliza en poleas.

Para los especialistas, el trabajo que tenían ese lamentable jueves, estos tres trabajadores era relativamente sencillo y sin riesgo para ellos.

“El mantenimiento es muy sencillo. Lo único que estaban haciendo era quitar óxido a una parte metálica que está en la parte de arriba de los pilotes  que tiene el edificio (…) Mire los pilotes de control sirven para que los edificios bajen de acuerdo al hundimiento regional” explicó el gerente general de Copicosa, Guillermo Verano, en un diálogo con Animal Político.

De acuerdo, con Guillermo Verano, los trabajos de mantenimiento en lugar donde se encuentra el sistema de pilotaje son constantes. Por ello continuamente ingresan a la Torre de Pemex trabajadores de mantenimiento e ingenieros.

“Es un servicio que se hace continuamente, la gente estaba ahí continuamente”, expresó Guillermo Verano.

Los pilotes de control se ubican  un piso más abajo del sótano del edificio B2 de la Torre de Pemex, en ese lugar de acuerdo a trabajadores de la parestatal no se encuentran máquinas.

La empresa Copicosa mantiene contratos de mantenimiento para el sistema de pilotaje desde hace más de 20 años con Pemex.

Tan sólo en febrero de 2012, la empresa de mantenimiento del sistema de pilotaje mantuvo un contrato con Pemex por un millón 300 mil pesos. El contrato según un reporte de compras a pequeñas y medianas empresas de la paraestatal se dio por adjudicación directa.

En tanto,  este lunes se realizaron los servicios funerarios de los trabajadores de  Enrique Bartolomé Hernández Martínez  de 55 años

Mientras que los cuerpos de Gregorio Vite Valderrama  de 58 años  y Luis Ojeda Olguín de  57 son velados. El primero en una agencia funeraria de la Zona Metropolitana de la Ciudad de México  y el segundo en su casa que se ubica en la colonia Doctores de la delegación Cuauhtémoc.

Será este martes cuando los servicios funerarios se realicen en el Panteón Francés de la Piedad  que se localiza sobre Avenida Cuauhtémoc en el Distrito Federal.

Los gastos por los servicios funerarios corrieron por parte de Pemex, informaron familiares de estos tres trabajadores.

Mientras que la firma Copicosa se ha comprometido apoyar más adelante a los familiares de los trabajadores.

“Nosotros  quedamos a las órdenes de las familias para gastos funerarios o lo que se ofreciera (…) Lo  demás de pensiones y eso será más adelante”, manifestó Guillermo Verano.

La empresa Copicosa, que surgió en 1983,  también se encarga de que la Basílica de Guadalupe y edificios de la Procuraduría General de la República mantengan el mismo hundimiento que su zona.  La firma cuenta con más de 300 clientes en la Ciudad de México.

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Vacunas contra la COVID: las fortalezas y debilidades de las nueve candidatas más adelantadas

Los anuncios recientes de Pfizer y Moderna han sido buenas noticias en la batalla contra la pandemia de coronavirus. Pero estas no son las únicas farmacéuticas que han avanzado en la fabricación de vacunas.
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22 de noviembre, 2020
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La comunidad científica recibió con gran entusiasmo las buenas noticias sobre la vacuna contra el coronavirus desarrollada por las compañías farmacéuticas Pfizer y BioNTech: un 95% de efectividad, ningún efecto secundario preocupante y buena protección para personas mayores de 65 años y de diferentes razas y etnias.

La efectividad se midió utilizando a los 170 voluntarios de los ensayos clínicos de Fase III que fueron diagnosticados con covid-19, pues al comparar los resultados los científicos constataron que la gran mayoría de participantes infectados pertenecían al grupo al que se le había administrado un placebo, es decir, una sustancia sin efecto terapéutico.

Esto significa que la gran mayoría de voluntarios inmunizados parecen haber sido protegidos del Sars-CoV-2, el coronavirus responsable de la pandemia.

Y aunque el estudio, en el que participan más de 43.000 personas repartidas por Sudáfrica, Alemania, Argentina, Brasil, Estados Unidos y Turquía, continuará durante varios meses, estos hallazgos preliminares servirán para que Pfizer y BioNTech soliciten una autorización de emergencia para su producto a la FDA, la agencia reguladora de los Estados Unidos, “en los próximos días”.

La de Pfizer y BioNTech no es la única candidata al borde de la aprobación.

En un comunicado difundido esta semana, el laboratorio Moderna informó que su inmunizador había registrado una tasa de efectividad del 94%.

Y nuevos anuncios de otras empresas parecen inminentes.

Pero, ¿cuáles son las fortalezas y debilidades de cada competidor en esta carrera por una vacuna? Ha llegado el momento de conocerlos.

1. BNT162 (Pfizer y BioNTech)

Por lo que se sabe hasta el momento, la vacuna BNT162 es una de las más avanzadas y debería ser aprobada por Estados Unidos en las próximas semanas.

Esta utiliza la tecnología conocida como ARN: es decir, contiene una pequeña secuencia genética creada en el laboratorio que “enseña” a las propias células del cuerpo humano a producir proteínas similares a Sars-CoV-2. A partir de ahí, el sistema inmunológico reconoce la amenaza y crea una respuesta que protege al cuerpo de futuras infecciones.

Gráfico sobre la vacuna.

BBC

Cabe destacar que los resultados anunciados por Pfizer y BioNTech aún necesitan ser publicados en alguna revista científica y evaluados por expertos independientes.

Pero si son consistentes, representarán un cambio de paradigma en la ciencia, pues la suya sería la primera vacuna genética de la historia.

¿Cuál es la ventaja de esto? Primero, son mucho más fáciles y rápidas de producir. Luego, los requisitos de laboratorio y equipo son menores en comparación con los inmunizadores que tenemos hasta ahora.

Pero el mayor inconveniente es la necesidad de mantener las dosis a una temperatura inferior a 70° C para evitar que la sustancia pierda su efecto. Esto puede convertirse en un obstáculo importante en regiones remotas o muy cálidas.

En entrevistas recientes, los representantes de Pfizer dijeron que están pensando en soluciones y tecnologías para garantizar una temperatura tan baja, menor incluso que el más frío invierno en la Antártida.

Otro problema sería la disponibilidad de este inmunizador en los países en desarrollo.

Por ahora, por ejemplo, y a pesar de la participación de Brasil en las pruebas, no existe ningún arreglo para la compra o transferencia de tecnología al país. E incluso si el gobierno brasileño y las dos empresas cierran un acuerdo, las primeras dosis solo llegarían a Brasil a partir del primer trimestre de 2021, pues otras naciones ya se han garantizado los primeros lotes.

Vacunación

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Dadas las limitaciones en el número de dosis, las primeras vacunas aprobadas estarán restringidas a algunos grupos, como profesionales de la salud, ancianos y personas con enfermedades crónicas.

2. mRNA-1273 (Moderna)

Esta candidata también forma parte del grupo de vacunas basadas en ARN. El reciente anuncio de Moderna, por su parte, se basó en 95 participantes en ensayos clínicos diagnosticados con covid-19. Los resultados muestran que 90 de ellos eran del grupo placebo, lo que sugiere una tasa de efectividad del 94%.

También hay otras buenas noticias relacionadas con esta primer informe: el inmunizador no causó ningún evento adverso notable y generó una respuesta constante del sistema inmunológico incluso en los ancianos o en personas con enfermedades crónicas. También parece prevenir casos graves que requieren hospitalización e intubación.

Antes de solicitar la aprobación, sin embargo, el fabricante de medicamentos debe esperar un poco más para completar el objetivo de 150 eventos (es decir, 150 participantes infectados de covid-19) para tener datos más sólidos. Esto debería suceder en las próximas semanas.

Comparado con el competidor Pfizer y BioNTech, el producto de Moderna tiene la ventaja de almacenarse a menos de 20° C. Esta es una temperatura mucho más fácil de garantizar con los congeladores que tenemos actualmente.

No hay mucha información sobre la posible llegada de esta vacuna a los países en desarrollo. Una forma de obtener el producto puede ser el Fondo Global de Acceso a Vacunas para Covid-19 (Covax), creado por la Organización Mundial de la Salud con el objetivo de distribuir dosis a países menos desarrollados. Numerosos países latinoamericanos son parte de esta iniciativa.

3. AZD1222 (Universidad de Oxford y AstraZeneca)

También probada en Brasil, esta candidata pertenece al equipo de vacunas de vectores virales no replicantes.

Esto quiere decir que se construyó a partir de un adenovirus, un tipo de virus que no daña nuestra salud. En su interior, los científicos insertaron algunos genes de Sars-CoV-2 para provocar una reacción del sistema inmunológico.

A la vacuna le ha ido bien en ensayos clínicos: la información completa del estudio de Fase II se publicó el 19 de noviembre en The Lancet y confirmó que el inmunizador es seguro y no causa efectos secundarios graves, incluso en ancianos. Otro punto a destacar es que produjo anticuerpos, una gran señal.

Queda por ver si esta producción de anticuerpos está realmente relacionada con un efecto protector contra el propio virus. Pero esta tasa de efectividad solo se conocerá en la Fase III, cuyos resultados preliminares están programados para ser publicados próximamente.

Las fortalezas y debilidades de AZD1222 están en su originalidad: hasta el momento, no existe una vacuna aprobada que utilice este tipo de metodología. Por un lado, esto puede funcionar y revolucionar el conocimiento en el campo. Por otro, es necesario esperar pacientemente los resultados para ver la efectividad y seguridad del producto.

Una ventaja de la vacuna de la Universidad de Oxford y AstraZeneca está en su disponibilidad. Entre otros, Brasil, Argentina y México ya tienen convenios para la compra y transferencia de tecnología.

A nivel mundial, los responsables de esta vacuna garantizan que tendrán capacidad para entregar 3.000 millones de unidades en 2021. Las empresas aún no han revelado si su producto necesita una refrigeración especial.

Coronavirus

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Vacunas de virus inactivado, basadas en ARN, de subunidad proteica … hay muchos tipos de armas que se están probando en la lucha contra el covid-19.

4. CoronaVac (Sinovac)

Esta vacuna china copó titulares la semana pasada, luego de la suspensión de las pruebas clínicas en Brasil por la muerte de un voluntario. La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) y el Instituto Butantan intercambiaron críticas en una serie de notas y entrevistas colectivas.

Pero pocos días después se aclaró que la muerte no había tenido nada que ver con la vacuna y se retomó el estudio con normalidad.

Dejando a un lado la polémica, la farmacéutica Sinovac también apuesta por la estrategia del virus inactivado. Los científicos utilizaron algún método, como calor o productos químicos, para desactivar el Sars-CoV-2 y que no cause infección ni se reproduzca dentro del cuerpo. Aun así, cuando se aplica en una vacuna, el virus es reconocido por el sistema inmunológico, creando una respuesta protectora.

El punto fuerte aquí es la fiabilidad. La ciencia ha estado trabajando con vacunas de virus inactivados durante casi siete décadas. Por eso ya sabemos muy bien cómo producirlas y los principales problemas que pueden aparecer por el camino.

En la dirección opuesta, el punto débil es el retraso. La fabricación requiere un rigor extremadamente alto y una planta industrial muy bien equipada. La formulación tampoco rinde mucho en dosis por litro.

El producto se encuentra en la Fase III de prueba y pronto espera completar la cantidad mínima de eventos (voluntarios infectados con covid-19) para calcular su tasa de efectividad, como sucedió recientemente con Pfizer / BioNTech y Moderna.

La refrigeración no parece ser un problema, ya que otras vacunas de virus inactivados pueden guardarse en un refrigerador convencional.

Otro punto positivo es el acuerdo entre Sinovac y el Instituto Butantan, en São Paulo, que debería facilitar el acceso a CoronaVac en Brasil y América Latina.

5. Sputnik V (Centro Gamalaya de Investigación en Epidemiología y Microbiología)

Durante mucho tiempo, la palabra que mejor definió a la vacuna Sputnik V fue misterio. Las primeras noticias de Rusia, donde se encuentra el Instituto de Investigación Gamalaya, decían que ya se encontraba en una etapa avanzada de investigación. Poco después, fue aprobada por el gobierno.

Los especialistas estaban muy preocupados porque las pruebas clínicas que garantizan la confiabilidad del proceso de investigación no habían sido registradas ni publicadas en ninguna revista científica.

Desde entonces, ha surgido mucha información: la vacuna se basa en el vector viral no replicante (del mismo tipo en la Universidad de Oxford / AstraZeneca) y se está probando en unos 40,000 voluntarios en países como Rusia, Emiratos Árabes Unidos, Venezuela y Bielorrusia.

Con base en uno de estos análisis preliminares, los investigadores de la Sputnik V anunciaron una efectividad del 92%, basándose en 20 eventos registrados. Hay que esperar a que el estudio evolucione un poco más para que este ritmo se consolide.

Se especula que el inmunizador no requiere congelación, pero esa información aún no se ha confirmado.

6. JNJ-78436735 (Johnson & Johnson)

Sudáfrica, Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Estados Unidos, México y Perú son los países donde actualmente se prueba la vacuna de Johnson & Johnson. Hay más de 60 mil voluntarios en estos países.

Basada en la tecnología del vector viral no replicante (el mismo utilizado por la Universidad de Oxford / AstraZeneca y la Sputnik V), parece estar un poco retrasada, ya que la farmacéutica no ha hecho anuncios de análisis preliminares. Se espera que suceda en las próximas semanas.

La principal ventaja estaría en los números: parte de los estudios de Fase III evalúa una sola aplicación de la vacuna. Los otros competidores necesitan dos dosis para tener efecto. Si este esquema funciona, podría significar ahorros de miles de millones de dólares.

Vacunas contra el covid

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Se están evaluando varias estrategias y tecnologías para crear vacunas contra el covid-19: desde métodos establecidos con virus inactivados hasta nuevas formulaciones con ARN, un código genético creado en el laboratorio.

7. NVX-CoV2373 (Novavax)

Este es el representante más avanzado de la clase de vacunas de subunidades de proteínas. En lugar de utilizar todo el virus, se desarrolló a partir de un pequeño fragmento de Sars-CoV-2 capaz de activar una respuesta inmunitaria.

En relación con los competidores enumerados anteriormente, el desempeño de Novavax tardará más en conocerse. Parte de los estudios de Fase III se llevan a cabo en el Reino Unido con 15,000 voluntarios y se esperan resultados preliminares en enero o febrero de 2021.

Hay otra parte de esta investigación que se realizará con decenas de miles de participantes en Estados Unidos. Se espera que la etapa comience a fines de noviembre o principios de diciembre.

Como el producto de Novavax es parte de Covax (ese consorcio de la OMS para la compra y distribución de dosis a países menos desarrollados), es posible que llegue a América Latina en algún momento, si todo va bien.

8. Ad5-nCoV (CanSino)

También elaborada a partir de un vector viral que no se replica (como los candidatos de la Universidad de Oxford / AstraZeneca, Sputnik V y Johnson & Johnson), fue aprobada de emergencia para su uso por personal militar chino, incluso antes de importantes estudios de seguridad y eficacia.

En las pruebas de Fase III, la Ad5-nCoV se aplica actualmente a más de 40.000 voluntarios de Pakistán, Arabia Saudita y México.

Hay poca información sobre esta vacuna así que es necesario esperar nuevos anuncios por parte de los responsables.

9. Covaxin (Bharat Biotech)

Desarrollada en India, es una de las últimas candidatas en entrar en la Fase III de ensayos clínicos. Al igual que CoronaVac, también utiliza virus inactivados en su formulación.

Como se mencionó anteriormente, existe una gran experiencia mundial en el uso de esta tecnología, aunque es costosa y requiere mucho tiempo en comparación con los métodos más modernos.

Para los ensayos, los responsables pretenden reclutar a más de 25.000 participantes en territorio indio. Según un informe de Reuters, se espera que la distribución de dosis comience a partir de febrero de 2021.

Pronto se darán a conocer más detalles sobre Covaxin.


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