Parlamento europeo pide suspender transferencia de datos bancarios a EU por espionaje
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Parlamento europeo pide suspender transferencia de datos bancarios a EU por espionaje

La resolución no vinculante respondió a filtraciones de Edward Snowden según las cuales la Agencia de Seguridad Nacional de Estados Unidos espió un sistema de transferencias bancarias internacionales con sede en Bélgica conocido como SWIFT.
23 de octubre, 2013
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Espionaje

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El Parlamento Europeo aprobó por estrecho margen el miércoles 23 de octubre una resolución a favor de anular un acuerdo que da a las autoridades estadounidenses acceso a datos bancarios en investigaciones relacionadas con el terrorismo.

La resolución no vinculante respondió a filtraciones de Edward Snowden según las cuales la Agencia de Seguridad Nacional de Estados Unidos espió un sistema de transferencias bancarias internacionales con sede en Bélgica conocido como SWIFT.

La resolución, aprobada por 280 votos contra 254 con 30 abstenciones, revela la magnitud y persistencia de la indignación en Europa sobre los programas de espionaje de Washington.

Los detractores de la medida dicen que la cancelación del acuerdo pondría en peligro un arma poderosa en la lucha contra el terrorismo. Sus partidarios dicen que el presunto espionaje violó el acuerdo y con ello lo vició de nulidad.

De comprobarse el espionaje, una mayoría del bloque de 28 estados miembros podría anular el llamado Programa de Rastreo de Finanzas Terroristas.

*AP

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EU aprueba la primera vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson contra COVID-19

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.
Por BBC
28 de febrero, 2021
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Las autoridades estadounidenses aprobaron este sábado el uso de la vacuna de una sola dosis de la farmacéutica Johnson & Johnson, la tercera que recibe el visto bueno de la Administración de Medicamentos y Alimentos ​(FDA)​.

La vacuna es vista como una alternativa eficiente a las desarrolladas por Pfizer y Moderna, dado que solo requiere de una dosis y puede almacenarse en un frigorífico en lugar de un congelador, como requieren las otras dos.

Los ensayos mostraron que la vacuna de  tiene un 66% de eficacia, previene el desarrollo de síntomas graves de la enfermedad y no se reportaron hospitalizaciones o muertes.

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.

La compañía se ha comprometido e entregar a Estados Unidos 100 millones de dosis antes de que termine junio, aunque medios de EE.UU. han reportado que ha enfrentado problemas con la producción.

Reino Unido y Canadá también han hecho pedidos y otros 500 millones de dosis se canalizarán a través del programa Covax, que busca que las vacunas lleguen también a los países menos desarrollados.

Gráfico comparativo de las vacunas.

BBC
Cada vacuna tiene características diferentes.

La autorización de FDA llegó después de que un comité de expertos independientes votara por unanimidad a favor el viernes.

Lee: Un baile no planeado: así surgió la activación de adultos mayores en la vacunación COVID

Los resultados de los ensayos llevados a cabo en Estados Unidos, Sudáfrica y Brasil revelaron una eficacia superior al 85% en la prevención del desarrollo de síntomas graves y de un 66% cuando se contaban también los casos de enfermedad moderada.

No hubo muertes ni ingresos hospitalarios entre los voluntarios que recibieron la vacuna en los 28 días posteriores a haberles sido administrada.

La protección global fue inferior en Sudáfrica y Brasil, donde variantes del virus se han vuelto predominantes, pero la defensa que la vacuna ofreció allí frente a síntomas severos o críticos de la enfermedad fue también “alta”.

Sudáfrica comenzó este mes a inyectar la vacuna de Johnson & Johnson a sus trabajadores de la salud después de que los ensayos mostraran que la de la Universidad de Oxford y AstraZeneca ofrecía “mínima protección frente a la enfermedad moderada que provoca la variante del virus más extendida en el país.

Johnson & Johnson afirma que tiene previsto entregar 20 millones de dosis en total hasta final de marzo.

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