Dan recursos a Comisión de Víctimas (pero no dicen cuánto)
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Dan recursos a Comisión de Víctimas (pero no dicen cuánto)

Lo que se sabe es que, al principio, la SHCP concentrará sus fondos. En el Anexo 31 del Presupuesto de Egresos 2014 sólo hay una anotación que dice: “Incluye asignaciones para la Comisión Ejecutiva de Atención a Víctimas”, pero no da más detalles.
Por Rafael Cabrera
15 de noviembre, 2013
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FOTO: Cuartoscuro

FOTO: Cuartoscuro

La Comisión de Atención a Víctimas logró entrar en el Presupuesto de Egresos 2014. Mientras se concreta la creación del organismo y comienza a operar oficialmente, será la Secretaría de Hacienda y Crédito Público (SHCP) la que concentre sus fondos. Sin embargo, no queda claro cuánto dinero le fue asignado por la Cámara de Diputados.

En el Anexo 31 del Presupuesto, titulado “Adecuaciones Aprobadas por la H. Cámara de Diputados”, se plantean las reducciones, ampliaciones y montos finales para cada una de las dependencias del Gobierno federal. Hacienda tiene una anotación que señala: “Incluye asignaciones para la Comisión Ejecutiva de Atención a Víctimas”, pero no da más detalles.

En el proyecto original del Presupuesto de Egresos se planteaba poco más de 41 mil 356 millones de pesos para Hacienda. Con los cambios aprobados por los diputados federales, su asignación creció a más de 41 mil 882 millones de pesos, pero no se especifica si la diferencia de 526 millones es para la Comisión.

La Secretaría de Hacienda también operará dos fondos vinculados al apoyo de víctimas del delito. El primero, “Atención Integral a Familiares de Personas Desaparecidas o No Localizadas”, cuenta con 46.8 millones de pesos, y al segundo, “Atención Integral a Víctimas y Ofendidos de Delitos de Alto Impacto”, le asignaron 186.8 millones de pesos, de acuerdo con el Anexo 18 del Presupuesto de Egresos.

Según la Ley General de Víctimas, además de su presupuesto operativo, la Comisión contará con un fondo para brindar apoyos e indemnizaciones a víctimas y sus familiares. El Presupuesto tampoco especifica si esta bolsa es alguno de los fondos arriba mencionados.

Elena Tapia, diputada federal del PRD e integrante de la Comisión de Derechos Humanos, explicó que sí habrá recursos para la Comisión de Atención a Víctimas, pero estos quedarán sujetos a que el organismo concluya su proceso administrativo.

“La Comisión aún está en proceso de ser un organismo público con facultades. Falta su reglamento y varias cuestiones. Una vez que se concluya esto, será un ente público capaz de ejercer el dinero que se le asignó para el próximo año”, dijo la legisladora.

Sin embargo, la diputada tampoco pudo precisar la cifra exacta de recursos que le corresponderán.

“La Comisión no venía en el proyecto del Presupuesto que envió el Presidente a la Cámara porque en ese momento los siete integrantes no habían sido electos por el Senado. Ahora que ya están, hubiera sido una irresponsabilidad no incluir a este organismo”, agregó la perredista.

Fuentes de Gobernación señalaron que los siete integrantes de la Comisión trabajan por definir cuánto personal será necesario contratar y dónde tendrán sus oficinas, pues por el momento no cuentan con un espacio.

“Sabemos que integrantes del Movimiento de Paz y Justicia se acercaron a los miembros de la Comisión Ejecutiva para exhortarlos a que se reunieran con la Comisión de Presupuesto de la Cámara. No todos aceptaron y sólo algunos de los siete comisionados gestionaron el presupuesto, por eso se logró que los metieran”, explicó la fuente consultada.

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El extraordinario caso de Lucy Lintott: pese a tener enfermedad de la motoneurona, pudo tener dos hijos

La EMN es una enfermedad terminal que progresa rápidamente y que impide que los mensajes del cerebro lleguen a los músculos. La mayoría de los enfermos no viven más allá de tres años tras el diagnóstico. Lucy Lintott vive desde hace ocho años con la enfermedad y ha dado a luz dos niños.
4 de mayo, 2022
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Lucy Lintott siempre soñó con tener hijos, pero cuando le diagnosticaron la enfermedad de la motoneurona (EMN), con solo 19 años, los médicos le dijeron que nunca podría tener una familia.

La mayoría de las personas que sufren esa enfermedad no sobreviven más allá de los tres años siguientes al diagnóstico, pero ocho años después, Lucy tiene dos hijos pequeños y planea casarse con su pareja, Tommy, a finales de este mes.

Se cree que es la segunda persona en el mundo con EMN en dar a luz dos veces.

La EMN es una enfermedad terminal que progresa rápidamente y que impide que los mensajes del cerebro lleguen a los músculos.

La enfermedad hace que gradualmente movimientos como agarrar, caminar, hablar y tragar sean extremadamente difíciles y finalmente imposibles.

Dificultades en la movilidad y el habla

Lucy, quien creció en la ciudad de Garmouth, en el noreste de Escocia, fue diagnosticada con esta condición a fines de 2013.

Fue la persona más joven en ser diagnosticada en Escocia con esta enfermedad, que normalmente afecta a las personas de más de 40 años.

Tres años después, con 22, Lucy le dijo a la BBC que sentía como si se estuviera quedando “lentamente paralizada” y que su preocupación era ir perdiendo poco a poco su “personalidad divertida”.

La enfermedad hizo que necesitara utilizar una silla de ruedas, ya que le resultaba imposible caminar sin ayuda. Su capacidad de hablar también se vio afectada.

Lucy Lintott

BBC
A Lucy le diagnosticaron EMN a los 19 años.

Lucy grabó su voz para que pudiera usarse en caso de perder completamente el habla y comenzó a recaudar fondos para que se investigue su condición.

Pero como comentó en un nuevo documental de la BBC (Ser mamá con EMN), el futuro la aterraba.

Amigos de la escuela

A pesar de que necesitaba cuidadores profesionales para ayudarla con la mayoría de las tareas, Lucy estaba decidida a mudarse de la casa de sus padres a su propio apartamento en Elgin, una ciudad no muy lejos de donde vive su familia.

“Eso realmente cambió muchas cosas”, dice. “Empecé a ser independiente, así que podía invitar a un chico sin que mi mamá me hiciera pasar vergüenza”.

En 2018, Lucy se reconectó con su antiguo amigo de la escuela Tommy Smith, con quien compartía la clase de estudios modernos.

Tommy cuenta que él era muy tímido, pero Lucy era muy extrovertida y su risa se podía escuchar desde tres clases más lejos.

Él dice que no pudo resisitirse a su sonrisa radiante y a sus ojos enormes. A Lucy le atraían sus camisetas y pantalones ajustados.

Los amigos se convirtieron en pareja.

“Yo no tenía que protegerme a mí misma”, dice Lucy. “Él sabía en qué se estaba metiendo. Él tuvo que lidiar con gente que le decía que yo tenía EMN”.

Ayuda

Tommy le propuso matrimonio en 2019 y posteriormente la pareja anunció que Lucy estaba embarazada.

Su padre, Robert, dice que temían por la salud de Lucy, así como por la del bebé. El riesgo para Lucy era grande porque no se sabía cómo sus músculos irían a reaccionar.

Tommy, Lucy y sus dos hjijos

BBC
La recompensa de ser padres supera los riesgos, dice Lucy.

“Pero la recompensa de ser padres superaba los riesgos”, explica Lucy.

El 13 de febrero de 2020, Lucy dio a luz a un niño, a quien en público llaman LJ.

Tommy dice que Lucy asumió el rol de madre con gran facilidad, aunque tenía que trabajar de cerca con un equipo de asistentes para cuidar a LJ.

“Trabajar con cuidadores consiste en que yo les explique y les describa cómo quiero que se hagan las cosas”, dice Lucy. “Básicamente, ellos son como mis brazos“.

“Aunque usa a otra persona para atenderlos, es ella quien da las instrucciones”, agrega Tommy.

“Muchos le decían ‘no puedes hacer esto’. Lucy está haciendo un trabajo fantástico. Hace un trabajo mucho mejor que el mío”.

Nuevo embarazo

Poco después de que naciera LJ llegó la pandemia. Lucy tuvo que resguardarse y la pareja pospuso la boda.

En el peor momento de la pandemia tuvo que mudarse a la casa de sus padres para proteger su salud y continuar recibiendo los cuidados que necesitaba.

Y, en mayo del año pasado, Lucy y Tommy anunciaron que estaban esperando una niña.

La madre de Lucy, Lydia, cuenta que su hija siempre quiso tener hijos y que fue hermoso cuando llegó LJ.

Lucy, Tommy, y su bebé

BBC
La pareja planea casarse pronto.

“Pero cuando anunciaron que iban a tener otro, pensamos: ‘¡Oh, mi Dios, qué has hecho!”, recuerda Lydia.

La niña, llamada AR, nació justo después de Navidad.

“El parto fue muy duro y aterrador, pero las dos estamos bien y eso es lo más importante”, asegura Lucy.

“Ella es definitivamente la última. No creo que mi cuerpo pueda tolerarlo de nuevo”.

Matrimonio

Lucy cuenta que depende en gran medida de sus cuidadores para que la ayuden con sus niños, pero dice que está constantemente involucrada en sus vidas y ellos saben que es su madre.

“Estoy orgullosa de que la maternidad se me dio bastante fácil pese a ser persona con discapacidad”, señala.

“Si pudiese hacerlo todo físicamente, lo haría. No disfruto mirando a otra gente con mis niños”.

Lucy Lintott

Cortesía Lucy Lintott
Lucy cuenta que de pequeña era muy deportista.

Lucy tiene planeado casarse con Tommy este mes y luego quiere pasar la mayor cantidad de tiempo posible con su familia.

“No soy materialista”, dice. “A mí lo que más me interesa es mi familia y pasar tiempo con la gente que amo, porque no sé cuánto tiempo me queda por delante”.

“Estoy muy agradecida. Sé que soy una de las muy pocas personas con EMN que pudo tener un hijo, menos aún dos. No doy nada por sentado”.


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