Mujeres marchan en el DF para exigir un alto a feminicidios
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Mujeres marchan en el DF para exigir un alto a feminicidios

Yakiri Rubí Rubio, quien el miércoles abandonó el penal femenil de Tepepan, encabezó la marcha.
8 de marzo, 2014
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Decenas de mujeres marcharon del Monumento a la Madre al Hemiciclo a Juárez para exigir el freno a la violencia contra las mujeres en el país.

Yakiri Rubí Rubio, quien el miércoles abandonó el penal femenil de Tepepan, encabezó la marcha.

Yakiri, acusada de homicidio con excesivo uso de legítima defensa en agravio de Miguel Ángel Ramírez Anaya, obtuvo su libertad el pasado miércoles, luego de cubrir una fianza de 100 mil pesos por obligaciones procesales y 130 mil por reparación del daño, la cual fue fijada por el Juez 23 de Delitos No Graves.

La Secretaría de Seguridad Pública del Distrito Federal (SSPDF) informó que el contingente avanzó por carriles centrales de Paseo de la Reforma y continuó por Avenida Juárez, por lo que se realizaron cortes a la circulación.

La marcha que se lleva a cabo anualmente con motivo del Día Internacional de la Mujer está integrada por grupos femenistas, organizaciones civiles y ciudadanos, quienes gritan consignas a apoyo a Rubí Rubio.

La SSPDF exhortó a los automovilistas a evitar la zona y recomendó como alternativas viales el Eje Central Lázaro Cárdenas, Avenida Chapultepec, Avenida Doctor Río de la Loza, Insurgentes Norte, Antonio Caso, Arcos de Belén, Izazaga y Calzada de Tlalpan, entre otras.

La joven fue detenida el 9 de diciembre pasado a las afueras de un Hotel de la colonia Doctores, donde perdió la vida Ramírez Anaya, quien presuntamente la violó.

En primera instancia Yakiri Rubí fue trasladada al Centro Femenil de Reinserción Social de Santa Martha Acatitla, de donde fue llevada al penal de Tepepan, el cual abandonó el miércoles pasado, luego de que la Quinta Sala Penal modificó el delito de homicidio calificado, al considerar que no había elementos para procesarla por ese ilícito.

Notimex

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EU aprueba la primera vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson contra COVID-19

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.
Por BBC
28 de febrero, 2021
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Las autoridades estadounidenses aprobaron este sábado el uso de la vacuna de una sola dosis de la farmacéutica Johnson & Johnson, la tercera que recibe el visto bueno de la Administración de Medicamentos y Alimentos ​(FDA)​.

La vacuna es vista como una alternativa eficiente a las desarrolladas por Pfizer y Moderna, dado que solo requiere de una dosis y puede almacenarse en un frigorífico en lugar de un congelador, como requieren las otras dos.

Los ensayos mostraron que la vacuna de  tiene un 66% de eficacia, previene el desarrollo de síntomas graves de la enfermedad y no se reportaron hospitalizaciones o muertes.

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.

La compañía se ha comprometido e entregar a Estados Unidos 100 millones de dosis antes de que termine junio, aunque medios de EE.UU. han reportado que ha enfrentado problemas con la producción.

Reino Unido y Canadá también han hecho pedidos y otros 500 millones de dosis se canalizarán a través del programa Covax, que busca que las vacunas lleguen también a los países menos desarrollados.

Gráfico comparativo de las vacunas.

BBC
Cada vacuna tiene características diferentes.

La autorización de FDA llegó después de que un comité de expertos independientes votara por unanimidad a favor el viernes.

Lee: Un baile no planeado: así surgió la activación de adultos mayores en la vacunación COVID

Los resultados de los ensayos llevados a cabo en Estados Unidos, Sudáfrica y Brasil revelaron una eficacia superior al 85% en la prevención del desarrollo de síntomas graves y de un 66% cuando se contaban también los casos de enfermedad moderada.

No hubo muertes ni ingresos hospitalarios entre los voluntarios que recibieron la vacuna en los 28 días posteriores a haberles sido administrada.

La protección global fue inferior en Sudáfrica y Brasil, donde variantes del virus se han vuelto predominantes, pero la defensa que la vacuna ofreció allí frente a síntomas severos o críticos de la enfermedad fue también “alta”.

Sudáfrica comenzó este mes a inyectar la vacuna de Johnson & Johnson a sus trabajadores de la salud después de que los ensayos mostraran que la de la Universidad de Oxford y AstraZeneca ofrecía “mínima protección frente a la enfermedad moderada que provoca la variante del virus más extendida en el país.

Johnson & Johnson afirma que tiene previsto entregar 20 millones de dosis en total hasta final de marzo.

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