Gran Canal, donde nadie puede precisar cuántos restos han sido hallados
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Gran Canal, donde nadie puede precisar cuántos restos han sido hallados

Han sido dos personas, según la versión de la Procuraduría de Justicia del Estado de México; fueron 21, afirma el diputado perredista Octavio Martínez.
14 de octubre, 2014
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gran canalLa Procuraduría de Justicia del Estado de México y el diputado perredista Octavio Martínez (@OctavioMtzV) se enfrentaron verbalmente este lunes 13 de octubre cuando cada uno dio versiones encontradas sobre los restos óseos que se han encontrado en el Gran Canal de Ecatepec: Han sido dos personas, según la versión oficial; fueron 21, afirmó el diputado.

El diputado mexiquense por el PRD, Octavio Martínez Vargas, denunció ayer 13 de octubre, en su perfil de Facebook, el hallazgo de restos de 21 personas (16 mujeres y de cinco hombres) en el Gran Canal, en el municipio de Ecatepec. Con la denuncia, el legislador añadió una fotografía que, sin embargo, data de enero de este año y muestra un cadáver que permaneció flotando 60 días.

Ayer mismo, el procurador General de Justicia del Estado de México (PGJ-Edomex), Alejandro Jaime Gómez Sánchez, señaló que los restos óseos que se han hallado en trabajos de desazolve del Gran Canal en Ecatepec son en su mayoría de animales, aunque 79 restos humanos hallados pertenecen a dos personas y otros siguen en proceso de análisis.

https://www.youtube.com/watch?v=45DLs0_zb4M

En un recorrido  realizado por Animal Político, vecinos del lugar confirmaron que hace unas semanas la Comisión Nacional del Agua encabezó los trabajos de dragado del Gran Canal y “encontró algunos pedazos de cuerpos” y que “no es la primera vez que ocurre”. Sin embargo, nadie pudo precisar cuántos fueron.

“Hace algunas semanas, personal de la Comisión Nacional del Agua (CONAGUA) estuvo realizando trabajos de dragado aquí en la zona, más para allá decía (apuntando hacia la parte más desolada) y encontraron varios pedazos de cuerpos, no se sabía sí eran de hombres o mujeres”, aseguró una vecino.

El diputado Octavio Martínez, por lo pronto, ofreció hacer pública una grabación en la que presuntamente funcionarios de la Procuraduría mexiquense reconocen haber encontrado más cuerpos. En una entrevista telefónica con Animal Político, el legislador dijo que esto fue reconocido en una reunión sostenida el pasado miércoles 8 de octubre entre padres de familia con hijas desaparecidas, personal de la Procuraduría General del Justicia del Estado y un integrante del equipo del legislador, de nombre David Mancera Figueroa.


La zona de los hallazgos es un polígono que conforman las calles con nomenclaturas de C-1 hasta C-11, que abrazan la llamada “curva del diablo” sobre la avenida Carlos Hank González (la continuación de avendida Central) y la calle Texcoco, en el municipio de Ecatepec, Estado de México. Pegado a esas calles corre un río, que se le conoce como “De la Compañía” o “De los Remedios”. Ahí también hay alrededor de 200 viviendas y apenas cruzando la avenida Hank están algunas bodegas, que hasta hace unos meses servían para deshuesar autos robados. Hoy, estas bodegas están clausuradas, luego de un operativo realizado por la PGR. Además, hay una gasolinera en desuso, sin vigilancia y con el pasto ya crecido. Dos patrullas de la polícia municipal permanecen estacionadas, pero al momento de realizarse este recorrido, no había policías en ellas.

Una zona, describen los vecinos, sin vigilancia policiaca y con presencia recurrente de delincuentes.

No hay ninguna señal de que las autoridades mexiquenses hubieran hecho recientemente un operativo ni es un espacio cerrado al tránsito peatonal.

Es ahí donde, según el diputado perredista y una organización de la sociedad civil dicen que se encontraron 21 muertos, 16 de ellos mujeres. Y también el lugar donde la Procuraduría del Estado de México dijo haber hallado restos óseos de dos personas, hasta ahora no identificadas.

 

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'El día que descubrí que nací sin vagina por una enfermedad'

Julian Peter nació con el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH). Además de aceptar que no podría tener hijos, la joven debió combatir los prejuicios y la ignorancia de muchos en su comunidad.
19 de agosto, 2020
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Una pregunta de rutina por parte de su médico llevó a Julian Peter, una joven de Kenia de 29 años, a descubrir que había nacido sin útero, sin cuello uterino y sin vagina.

Doce años después, compartió su historia con la BBC. Este es su testimonio.

“Nací con una enfermedad llamada síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH).

Las mujeres que paceden esta enfermedad nacen sin útero, sin cuello uterino y sin vagina, y a veces también sin un riñón.

Como no tengo útero, jamás tuve una menstruación. Pero no me siento mal por eso.

Cuando las personas se enteran de mi enfermedad reaccionan en formas diferentes.

“Pueden decir lo que quieran”

Alguien me recomendó una vez que fuera a algún sitio a pedir que rezaran por mí.

Otra persona afirmó que seguramente mi abuela debía haber hecho algo malo, porque provengo de Ukambani, una región asociada con la hechicería.

Pueden decir lo que quieran, pero lo que realmente importa es la manera en la que yo reacciono.

Si comenzara a prestar atención a las opiniones de otras personas, eso seguramente afectaría a mi confianza y me haría dudar sobre mí misma.

Descubrí que tenía el síndrome a los 17 años. En esa época era una estudiante.

Fui al hospital porque se me hinchaban las piernas.

Lo primero que me preguntó el médico fue cuando había menstruado por última vez. Le respondí que jamás había tenido un período.

En el hospital me hicieron una tomografía, que reveló que mi aparato reproductivo no tenía un orificio exterior.

Me operaron para intentar abrir un canal vaginal, pero la intervención no tuvo éxito.

Otra tomografía mostró que no tenía útero ni cuello uterino y me diagnosticaron con MRKH.

Lloré durante tres días tras ese diagnóstico, pero luego decidí seguir adelante con mi vida.

Tenía solo 17 años y era muy joven, por lo que mi prioridad era volver al colegio.

Estaba todavía en el hospital con mi madre, que me crió sola.

Ella quedó en shock con la noticia, e incluso se preguntaba si como madre tenía alguna responsabilidad y había cometido algún error.

“No quería operarme”

Como había estudiado biología, entendí bien lo que el médico me dijo aquella primera vez.

Pero yo no quería pasar por una operación en ese momento, porque quería terminar mis estudios.

Diez años después, regresé al hospital y tuve otra operación que sí tuvo éxito.

El tipo de MRKH que yo tenía significaba que no tenía útero ni cuello uterino. También carecía de vagina y solo tenía un riñón. La operación fue para crear un cana vaginal.

Mi vida es normal, pues el MRKH no interfiere con cómo yo quiero vivirla.

Pero otras personas con este síndrome precisan de apoyo psicológico profesional para superar el impacto emocional.

Una vez que comprendes las implicaciones de esta enfermedad debes descartar la posibilidad de tener hijos biológicos.

Me hicieron cuatro tomografías en total y en ninguna de ellas se detectó la presencia de ovarios, por lo que tampoco es posible extraer óvulos para fertilización in vitro.

Debemos aceptarnos como somos. Aunque darte cuenta de que no eres como otras mujeres es difícil y precisas tener a alguien con quien conversar.

Conocí a otras personas aquí en Kenia que padecen el mismo síndrome y compartimos nuestras experiencias.

Acepté mi enfermedad desde el comienzo y me acepté a mí misma, por lo que puedo decir que me siento bien.

Explicaciones a mi pareja

Tuve algunas relaciones sentimentales. Y nunca dejo pasar mucho tiempo antes de hablar con quien en ese momento es mi pareja y contarle sobre mi enfermedad.

Si quieren aceptarla, lo harán. Pero los seres humanos son apenas seres humanos.

Y muchos de los hombres a quienes les conté sobre mi síndrome simplemente me dejaron. Otros me acusaron de mentir para ahuyentarlos.

En estos momentos no tengo pareja, pero todo es obra de Dios.

Tuve la operación para construir el canal vaginal en 2018 y aún no me siento preparada para tener una relación sexual.

Tampoco estoy lista para encarar un matrimonio.

Y creo que si algún día me caso, una opción sería adoptar.

Consejos a los padres

Me llevó al menos 10 años decidir hablar públicamente sobre mi historia.

Hay muchas personas que no entienden qué es el MRKH y quiero crear conciencia sobre este síndrome.

Ilustración del aparato reproductivo femenino

Science Photo Library
“Abrir el canal vaginal es una operación dolorosa. Yo recomiendo a los padres que no acepten operar a sus hijas cuando son niñas”.

En primer lugar, a los padres de bebés con la enfermedad les digo que no acepten operar a sus hijas mientras son niñas.

En mi opinión, la cirugía solo debe ocurrir cuando ellas entiendan más sobre el síndrome, porque la operación es un procedimiento complejo y largo.

Es una intervención dolorosa y una niña no entendería qué le está sucediendo.

Los padres también deben informarse sobre este síndrome para poder ayudar a sus hijas a lidiar con el estigma que seguramente enfrentarán.

Formé un grupo de apoyo y sé que las personas con MRKH enfrentan todo tipo de desafíos.

Algunas mujeres están casadas y se ven ante una gran presión por parte de sus suegros, quienes quieren nietos. Una joven me contó que sus suegros la acusan de ser en realidad un hombre.

Así que en mi grupo escuchamos a las personas y las alentamos.

Lo importante es ayudarnos entre nosotras porque esta travesía puede ser difícil”.


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