Politécnicos y SEP crean Comisión Redactora para concretar acuerdos
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Politécnicos y SEP crean Comisión Redactora para concretar acuerdos

Tras dos encuentros previos, el último atorado por el condicionamiento de las autoridades sobre el regreso a clases para luego nombrar al director, este lunes 10 de noviembre estudiantes del Instituto Politécnico Nacional (IPN) se reúnen nuevamente con representantes de la Secretaría de Educación Pública (SEP).
Por Nayeli Roldán
11 de noviembre, 2014
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Foto: Nayeli Roldán.

Foto: Nayeli Roldán.

La tercera mesa de diálogo entre funcionarios federales e integrantes del movimiento estudiantil Politécnico inició con la lectura de las propuestas de resolución de ambas partes a lo 10 puntos que originaron el paro de labores hace casi siete semanas.

Tras dos encuentros previos, el último atorado por el condicionamiento de las autoridades sobre el regreso a clases para luego nombrar al director, este lunes 10 de noviembre estudiantes del Instituto Politécnico Nacional (IPN) se reúnen nuevamente con representantes de la Secretaría de Educación Pública (SEP).

En la tercera mesa de diálogo, acordaron la creación de una comisión redactora con la participación de tres representantes de cada una de las partes.

Ellos se encargarán de redactar los documentos con los preacuerdos alcanzados para después llevarlo a consenso en las asambleas locales y de ser aprobados, serían firmados como acuerdos.

Los integrantes por parte de la SEP estarían: Salvador Malo, Luis Vega y Ernesto Garibay. Por parte del estudiantes están propuestos: Juan Héctor Hernández Alfredo Hernández y Froylán Jiménez.

Este martes a las 10:00 horas sesionará por primera vez la comisión redactora, luego de que se de a conocer un documento con los preacuerdos que se discutirán.

Los preacuerdos serán discutidos en las asambleas locales de cada escuela del IPN en paro para que luego los representantes regresen a la mesa de diálogo el viernes con la intención de firmar el acuerdo final

Durante el lunes, los representantes han debatido sobre la salida de la Policía Bancaria, creación de un órgano que investigue y erradique los grupos porriles. La eliminación de las pensiones vitalicias para ex directores.

A las 18:50 horas, iniciaron la discusión sobre el punto de la recalendarización del ciclo escolar. Los estudiantes afirmaron que no podrían avanzar en este tema hasta que no estuviera el director general.

Incluso señalaron que en la mesa hay una silla vacía con una hoja con un signo de interrogación.

En tanto, Enrique Fassnacht, secretario general ejecutivo de la ANUIES, leyó la propuesta de la SEP al respecto: “La recalendarización y prórroga en las fechas de actividades académicas se realicen hasta el regreso a clases y con el nombramiento del director general”.

Abraham de la Cruz, estudiante de Economía, envió un mensaje al presidente, Enrique Peña Nieto, de hacer espacio en “su apretada agenda en China y se tome cinco minutos para atender la problemática en el Politécnico” asignando al director general.

Al inicio de la reunión, el subsecretario de Educación Superior, Fernando Serrano expuso documentos que en las que dan respuesta y aceptan nueve de las 10 demandas estudiantiles. Sólo faltaría, dijo, el nombramiento del nuevo director general una vez que los paristas fijen la fecha de regreso a clases.

Los estudiantes también leyeron sus propuestas en temas como la creación de un órgano que investigue y denuncie la intervención de grupos porriles y aumento a 8 por ciento del PIB el presupuesto a educación.

Insistieron que la presencia del director es urgente para avanzar en temas como la derogación del reglamento interno, supresión de planes de estudio, integración del consejo consultivo, prórroga de trámites y recalendarización del ciclo escolar.

Incluso reprodujeron el audio de una conferencia de prensa en la que el titular de Educación, Emilio Chuayffet, afirmaba que una vez aceptada la instalación de una mesa de diálogo podría nombrarse al director.

Prácticamente hay coincidencias en todos los puntos, sin embargo, los estudiantes han sumado precisiones como la no incorporación del IPN al Instituto Tecnológico Nacional.

Salvador Malo, de la SEP, advirtió que “sí se agregan cosas es muy difícil ponernos de acuerdo”.

A las 15:25 horas se inició un receso para “reflexionar” sobre la manera en que se desarrollará el diálogo de hoy, toda vez que los funcionarios iniciaron la mesa con participaciones de media hora para exponer sus respuestas, lo que molestó a los estudiantes y ellos hicieron lo mismo; por ello, no ha habido intercambio de opiniones sobre los puntos sino sólo exposiciones.

Se prevé que al regresar, se comience la discusión del regreso a clases y la asignación del director.

El diálogo inició con un desacuerdo acerca del formado acordado previamente, ya que los representantes del gobierno entregaron nueve documentos con proyectos de acuerdo sobre las demandas estudiantiles que habían quedado pendientes en las dos mesas pasadas, incluyendo temas que se preveían para la mesa de hoy, y la cuarta y última sesión, lo cual provocó la inconformidad de los politécnicos.

“Habíamos acordado un formato en las mesas pasadas. Ustedes vienen a violentarlo”, dijo Enrique Hernández, uno de los representantes estudiantiles.

EN VIVO: Sigue la asamblea aquí.

En breve más información, con información de Milenio

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Reuters

Vacuna de AstraZeneca con 79% de efectividad y no presenta mayores riesgos de coágulos, según ensayos clínicos

Un ensayo clínico muy esperado, realizado en EU, Chile y Perú, concluye que la vacuna también reduce en un 100% los casos graves de COVID-19 y es efectiva en todos los rangos de edad.
Reuters
22 de marzo, 2021
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Los muy esperados resultados de los ensayos clínicos de la vacuna de Oxford-AstraZeneca llevados a cabo en Estados Unidos, Chile y Perú confirmaron que es tanto segura como altamente efectiva.

Más de 32 mil voluntarios tomaron parte en las pruebas, la mayoría de EU, pero también incluyeron pacientes de los dos países latinoamericanos mencionados.

La vacuna mostró ser 79% efectiva contra la infección sintomática de COVID-19 y 100% efectiva en prevenir casos graves de la misma.

Estos resultados son considerablemente mejores que los que Oxford-AstraZeneca obtuvo en Reino Unido el año pasado, que mostraron 62% de efectividad.

Además, en las pruebas de EU no se presentaron problemas de seguridad con respecto a coágulos de sangre.

Eso debería restaurar la confianza de ciertos países de la Unión Europea que recientemente suspendieron el uso de la vacuna por temor a que estuviera relacionada a unos limitados casos de trombosis.

Algunos países ya reiniciaron la aplicación de esta vacuna después de que la Agencia de Medicamentos Europea completar sus análisis y también concluyera que es segura y efectiva.

Los datos de los ensayos en EU -conducidos por expertos de la Universidad de Columbia y la Universidad de Rochester en colaboración con AstraZeneca- también podrían resultar útiles en asegurar qué tan bien actúa la vacuna en la protección de pacientes mayores contra el COVID-19.

En un principio, varios países no autorizaron el uso de la vacuna en adultos mayores de 65, citando falta de evidencia científica al respecto.

Los primeros ensayos llevados a cabo en Reino Unido, Sudáfrica y Brasil por AstraZeneca había sido criticados por la falta de incluir suficientes voluntarios de mayor edad para demostrar qué tan efectiva era la vacuna en aquellos de mayor riesgo de enfermarse seriamente.

En las pruebas realizadas en EU, alrededor de una quinta parte de los voluntarios tenían más de 65 años y la vacuna -administrada en dos dosis, con cuatro semanas de intermedio- resultó ofrecer la misma protección a estos que a los grupos de personas más jóvenes.

Una mujer mayor recibe la vacuna de AstraZeneca en Escocia

Getty Images
Los ensayos indican que la vacuna AstraZeneca ofrece la misma protección a pacientes mayores que a los grupos de personas más jóvenes.

Cientos de miles de personas en Reino Unido están recibiendo la vacuna de AstraZeneca todos los días, así que los números involucrados en los ensayos son pequeñísimos en comparación.

No obstante, los resultados son vitales para EU y deberían abrir el camino para que la vacuna sea aprobada por los entes reguladores de ese país de aquí a uno o dos meses.

“Estos resultados son una gran noticia y demuestran la extraordinaria eficacia de la vacuna en una nueva población y son consistentes con los resultados de los ensayos llevados a cabo en Oxford”, dijo al respecto el principal investigador de la vacuna de la Universidad de Oxford, el profesor Andrew Pollard.

“Con el amplio uso de la vacuna, podemos esperar un fuerte impacto contra COVID-19 a través de todas las edades y para las personas de diferentes etnicidades”.

La profesora Sarah Gilbert, codiseñadora de la vacuna afirmó que “en muchos países diferentes y a través de grupos de edades, la vacuna ofrece un alto nivel de protección contra COVID-19 y esperamos que esto conduzca a ampliar el uso de la vacuna en los esfuerzos globales para acabar con la pandemia”.

Resultados de los ensayos de AstraZeneca en EE.UU.. [ 79% de efectividad en impedir los síntomas de covid ],[ 100% de efectividad en evitar enfermedad grave ] [ 20% de los voluntarios en el ensayo eran mayores de 65 años ], Source: Fuente: AstraZeneca (ensayos basados en dos dosis aplicadas con cuatro semanas de intermedio), Image: Vaccine boards, US

Gilbert indicó que siempre hay casos de personas que se enferman después de vacunarse, especialmente cuando hay grandes números de inoculados, pero eso no significa que la vacuna es responsable de esos problemas.

Señaló que, entretanto, miles de personas están muriendo diariamente de COVID-19 por toda Europa. “Es muy importante que tengamos la oportunidad de proteger a las personas lo más pronto posible. Esta vacuna salvará vidas”, aseguró.

AstraZeneca anunció que pondrá todos los datos a disposición de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EU (FDA) para lograr la autorización de uso urgente “en las próximas semanas”, según informó el diario Washington Post.

Los datos serán publicados en una revista científica y revisados por pares.

El gobierno de EU ya había hecho un pedido anticipado de 300 millones de dosis de la vacuna AstraZeneca.

De aprobarse, le daría al país una abundancia de vacunas para inocular a su población o para ofrecerlas a países en el mundo cuyos programas de vacunación están limitados o ni siquiera han empezado.

Unas de las ventajas de la vacuna Oxford-AstraZeneca es que puede ser almacenada en un refrigerador común y corriente, además de ser relativamente barata, unos 4 dólares por dosis. La empresa se comprometió a vender la vacuna a costo de producción durante la pandemia.


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