Titular de la SEP revisará irregularidades en la nómina magisterial, pero no dice cuándo
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Titular de la SEP revisará irregularidades en la nómina magisterial, pero no dice cuándo

Animal Político publicó una investigación sobre la nómina magisterial con base en documentos de la Secretaría de Hacienda y estadísticas de la SEP, que revela el crecimiento de los pagos al magisterio hasta en 62% en 2015 con respecto al año anterior.
Cuartoscuro
Por Nayeli Roldán
1 de octubre, 2015
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Aurelio Nuño, nuevo titular de la SEP. Foto: Cuartoscuro.

Aurelio Nuño, nuevo titular de la SEP. Foto: Cuartoscuro.

El secretario de Educación, Aurelio Nuño, aseguró que realizará “un diagnóstico” sobre las irregularidades del Fondo de Aportaciones para la Nómina Educativa y el Gasto Operativo (FONE), pero no fijó un plazo porque, dijo, no harán evaluaciones “a las carreras”.

Animal Político publicó una investigación sobre la nómina magisterial con base en documentos de la Secretaría de Hacienda y estadísticas de la SEP, que revela el crecimiento de los pagos al magisterio hasta en 62% en 2015 con respecto al año anterior.

Esto es justamente lo contrario a la promesa del gobierno federal de hacer una depuración de la nómina que implicaría la eliminación de los pagos a aviadores y, por tanto, habría un ahorro en el presupuesto educativo.

En conferencia de prensa, el titular de la SEP, aseguró que dará a conocer un diagnóstico hasta que se tenga “la claridad para no caer en especulaciones”. Será, dijo, “un análisis claro y riguroso”; sin embargo, no dio un plazo para tenerlo porque “cuando estemos en condiciones de darlo lo haremos”.

Aunque el gobierno federal prometió que a partir de 2015 (cuando la Secretaría de Hacienda se haría cargo de la nómina magisterial) los pagos serían transparentes con base en el Censo de Escuelas, Maestros y Alumnos de Educación Básica y Especial (Cemabe), en realidad los montos de la nómina se negociaron en mesas tripartitas con representantes de Hacienda, la Secretaría de Educación Pública (SEP) y autoridades de cada estado, según datos obtenidos a través de transparencia.

Nuño aseguró que seguirá con la “plena coordinación” con la Secretaría de Hacienda porque todos los temas que la SEP trata con otras dependencias lo hace de “manera eficiente y coordinada”, pero evitó abundar sobre las irregularidades y la razón de por qué se han permitido.

Puedes consultar la serie de investigaciones sobre la nómina magisterial en las notas relacionadas.

 El programa de tablets se “replanteará”

Un día después de su comparecencia en el Senado, Nuño descartó dar una fecha para entregar el diagnóstico sobre las escuelas normales que el exsecretario Emilio Chuayffet prometió para agosto pasado. Tampoco precisó cuándo tendrá el análisis sobre el impacto pedagógico de las tabletas entregadas a niños de primaria.

Anunció que la SEP hará una revisión del programa de tabletas para comprobar su efectividad en las aulas, pues de acuerdo con la OCDE no hay evidencia de que estos dispositivos sean útiles. Por eso, dijo, se hará “un replanteamiento” del programa, pero no precisó el plazo.

Los dispositivos electrónicos forman parte de una acción de gobierno promovida previo al tercer informe del presidente Enrique Peña Nieto y que, según decían los spots, formaba parte de la reforma Educativa.

La repartición de 700 mil tabletas ocurrió en 2014 pero sólo incluyó a estudiantes de Puebla, Tabasco, Estado de México, Distrito Federal, Sonora y Colima y significó una erogación de mil 500 millones de pesos.

Además, la SEP concluyó un segundo proceso de licitación para ampliar la compra de tabletas desde marzo pasado para lo que se tiene un presupuesto de 2 mil 500 millones de pesos. Dichos contratos, según dijo el secretario, continuarán y luego tendrá el diagnóstico pedagógico.

Al preguntarle si sus más recientes actos públicos obedecen a una promoción, el secretario de Educación, Aurelio Nuño, aseguró que sólo está en “campaña por la reforma educativa” y las visitas en las escuelas que ha realizado desde que tomó el cargo forman parte de un “símbolo” y una “señal” para escuchar a la comunidad escolar e informarles hacia dónde se está llevando la política educativa del país.

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'Hará más mal que bien’: los peligros de apresurar la vacuna contra la COVID

La FDA adelantó que podría aprobar el uso de emergencia de una vacuna contra la COVID antes de que terminen los ensayos clínicos, pero varios expertos advierten que esto sería un "grave error".
Getty Images
4 de septiembre, 2020
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El jefe de la Administración de Alimentación y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), Stephen Hahn, adelantó que podría aprobar el uso de emergencia de una vacuna contra el coronavirus antes de que terminen los ensayos clínicos, algo sobre lo que varios expertos han advertido, tildándolo de “grave error”.

En una entrevista ofrecida al medio británico The Financial Times y publicada el domingo, Hahn insistió en que, de tomarse, la decisión será “científica, médica y basada en datos”, y no una respuesta política a las presiones del gobierno estadounidense para que se apruebe una vacuna.

A finales de agosto, el presidente Donald Trump acusó a la FDA de “retrasar” la aprobación de la vacuna hasta después del 3 de noviembre, fecha en la que los votantes acudirá a las urnas para decidir quién gobernará el país durante los próximos cuatro años.

De darle luz verde antes de terminar la fase 3 de los ensayos clínicos, EE.UU. se convertirá en el tercer país en aplicar la polémica medida, después de que Rusia y China lo hicieran en agosto.

Cuando el 11 del pasado mes las autoridades rusas registraron su vacuna Sputnik V, asegurando que había demostrado ser “altamente efectiva y segura”, científicos en todo el mundo y la misma Organización Mundial de la Salud (OMS) acogieron con escepticismo.

Días después, el 20 de agosto, Moscú anunció que iniciaría las pruebas clínicas en 40.000 voluntarios en distintos países.

Vacuna contra el coronavirus.

Getty Images
Rusia y China han aprobado vacunas contra el coronavirus sin culminar la fase 3 de los ensayos clínicos.

La fase 3 de los ensayos clínicos suele considerarse la más crucial, pues es la etapa en la que los investigadores tratan de ver cuán eficaz y segura es la vacuna probándola en decenas de miles de personas.

“En otras palabras, se busca la reducción real de los casos de la enfermedad en el número de personas que fueron vacunadas comparado con el mismo número de sujetos que no recibieron la vacuna”, le explicó hace semanas el doctor Ian Jones, profesor de Virología de la Universidad de Reading en Reino Unido, a BBC Mundo.

Si bien en las etapas previas también se evalúa el desempeño y la seguridad del producto, la fase 3 es la que “realmente te dice que la vacuna es capaz de prevenir que ocurra la infección”, según el virólogo británico.

“Falsas esperanzas”

Pero quizás el lado más peligroso de aprobar una vacuna antes de culminar todos los ensayos clínicos son sus posibles consecuencias.

Mijail Murashko.

Getty Images
El ministro de Salud ruso ha desestimado las preocupaciones y dudas que genera el programa de vacunas Sputnik V.

En conversación con BBC Mundo, Jones explica que hay varios problemas asociados con que la vacuna sea aprobada demasiado pronto.

Lo primero es que podría generar falsas esperanzas: puede que la gente se apresure a ponerse la vacuna “cuando en realidad tal vez no sea la mejor vacuna, sino la primera que está disponible“.

“Esto causaría decepción en los individuos que se inmunizaron”, añade.

Según el experto, una vacuna que no funcione tan bien como debería podría extender la idea de que (la vacuna en general, todas las que se están desarrollando contra la COVID-19) es ineficiente y suscitar desconfianza dentro de la población. “Al final, una vacuna apresurada hará más mal que bien”.

“Simplemente le quitaría valor a todas las demás vacunas. Y le daría alas al lobby antivacunas, que se aprovechará de cualquier desliz. Es perjudicial para todo el mundo“.

Más difícil ponerle fin a la pandemia

Este lunes, la científica en jefa de la OMS, Soumya Swaminathan, se unió a las advertencias de la comunidad de expertos y aseguró que autorizar una vacuna demasiado pronto y con pocos datos podría tener una variedad de consecuencias negativas.

Vacuna contra el coronavirus.

Reuters
La fase 3 de los ensayos clínicos es frecuentemente considerada como la más crucial, pero la Administración de Alimentación y Medicamentos de Estados Unidos está considerando saltársela.

“En primer lugar, hará que sea muy difícil continuar con los ensayos clínicos aleatorios”, dijo.

“Y en segundo lugar, existe el riesgo de que se introduzca una vacuna que no se haya estudiado de manera adecuada y que podría resultar que es poco eficaz y no cumple con el trabajo de ponerle fin a esta pandemia o, peor aún, que tenga un perfil de seguridad inaceptable”.

Para que una vacuna sea aprobada por la FDA, se debe haber demostrado que es segura y eficaz en función de los datos recopilados tras ser probada en miles de voluntarios.

Es un proceso de verificación que puede durar meses.

Swaminathan agregó que la aprobación del uso de emergencia de una vacuna debe realizarse “con mucha seriedad”, particularmente porque se trata de una decisión que “podría provocar efectos secundarios adversos” en algunas partes de la población.

Un pequeño riesgo de mutación

La confianza de la gente en una campaña de vacunación es crucial, por lo que aprobar una vacuna antes de que culminen todos los ensayos clínicos podría además limitar el número de personas que se dejarían inyectar.

Una niña recibiendo una vacuna.

Getty Images
Ian Jones, profesor de Virología de la Universidad de Reading, dice el objetivo es tener una vacuna que nos inmunice completamente y no una que funcione a medias.

“Se trata de una preocupación muy seria, subraya.

“Si la gente piensa que la primera vacuna en ser lanzada lo ha sido por el simple hecho de ser la primera (en desarrollarse), pero no es necesariamente la mejor, podrían considerar que no vale la pena aplicársela, lo que llevaría a no querer ser inmunizados”, prosigue.

“Pero el peligro es que no querrían inmunizarse con una vacuna que funcione mejor y que podría venir después, y eso haría que el virus siga circulando”.

Jones considera poco probable que la vacuna no funcione del todo debido a las pruebas que ya se han hecho.

Pero otro riesgo, según explica, es que el virus podría transformarse y evitar la respuesta inmune generada por la vacuna aprobada con apuro, mutar en una forma ligeramente diferente, que ninguna de las vacunas podría combatir.

“No queremos una vacuna que funcione a medias”

Sin embargo, él no cree que las preocupaciones deban centrarse en cuán segura es la vacuna, sino en su eficacia.

El virus junto a una inyección.

Getty Images
Soumya Swaminathan advierte que aprobar una vacuna sin finalizar todos los ensayos clínicos podría provocar efectos secundarios adversos en algunas partes de la población.

“No queremos una vacuna que funcione a medias, queremos una que nos inmunice completamente”.

“En realidad, pienso que todas las vacunas que están siendo probadas en la actualidad son bastante seguras y probablemente no le causarán ningún daño a quien las reciba. Pero cuando apruebas una vacuna que funciona mal, estás fijando expectativas sumamente bajas, y lo que venga después no tendrá la obligación de ser mejor”.

“Estarías abriéndole paso a una serie de genéricos que también van a funcionar mal“.

Para este virólogo británico esto es algo que se debe evitar, y para hacerlo la fase 3 del proceso debe ser culminada, probando la vacuna “en tanta gente como sea posible, para así conocer su resultado habitual con una dosis habitual“.

“Tomar atajos para lograr vacunas no es exactamente una buena idea. Sería un grave error”, concluye.

Enlaces a más artículos sobre el coronavirus

BBC

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