Conacyt deja a becarios en el extranjero sin Navidad, retrasa el pago en diciembre
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Conacyt deja a becarios en el extranjero sin Navidad, retrasa el pago en diciembre

Becarios denunciaron que el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología los dejó sin recursos para el último mes del año pues no depositó a tiempo. Esto, pese a que la convocatoria indica que debe hacerlo los primeros 10 días de cada mes.
Cuartoscuro
Por Tania Montalvo
31 de diciembre, 2015
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Conacyt deja a becarios en el extranjero sin Navidad, retrasa el pago en diciembre. FOTO: SAÚL LÓPEZ /CUARTOSCURO.COM

Conacyt deja a becarios en el extranjero sin Navidad, retrasa el pago en diciembre. FOTO: SAÚL LÓPEZ /CUARTOSCURO.COM

Becarios mexicanos en el extranjero cerraron 2015 con las manos vacías. El Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt) retrasó el depósito de diciembre que corresponde a la beca de la estancia postdoctoral, por lo que muchos se quedaron sin recursos para sobrevivir en el último mes del año.

Está por terminar 2015 y todavía hay postdoctorantes que no tienen el depósito de Conacyt. Incluso recibieron notificaciones de que lo recibirían hasta con veinte días de retraso, entre el 28 y 30 de diciembre, pese a que el convenio indica que deben tenerlo en los primeros diez días.

Quienes participan en el programa de Estancias Postdoctorales en el Extranjero denuncian que el Conacyt ha dado diversos pretextos para justificar el retraso en el pago, lo que ha provocado que los mexicanos sobrevivan estas últimas semanas del año con menos de 200 pesos y con el pago del alquiler y servicios encima.

Según las bases del programa, los postdoctorantes deben recibir en los primeros diez días de cada mes, dos mil dólares mensuales durante un año. 

Directivos de Conacyt se comunicaron el 14 de diciembre pasado con los afectados para informarles que el retraso se debía a complicaciones por “el cierre del año fiscal”.

Diez días después, previo a Navidad, de la Dirección Adjunta de Desarrollo Científico, se informó que el pago de las becas se retrasaría todavía más debido a los días festivos de diciembre.

El Conacyt informó que durante todos los meses del año se realizó el depósito correspondiente en tiempo y que fue en diciembre, debido a trámites ante la Secretaría de Hacienda, que se presentó el retraso.

Sin embargo, mexicanos en el extranjero afectados dijeron a Animal Político —bajo condición de mantener el anonimato— que los retrasos de Conacyt implicaron recortes en sus gastos diarios para lo más elemental como alimentos y correr el riesgo de quedarse sin servicios como electricidad y gas en época de frío y cuando más requieren de calefacción.

La fecha pactada por Conacyt para remediar el retraso fue el pasado 28 de diciembre, algunos postdoctorantes informaron que recibieron el pago durante la tarde del 29 y otros más siguen esperando el depósito.

Conacyt dijo que el retraso se debía a complicaciones por “el cierre del año fiscal”. Foto: Cuartoscuro

Conacyt dijo que el retraso se debía a complicaciones por “el cierre del año fiscal”. Foto: Cuartoscuro

“Yo al igual que muchos becarios no cuento con medios para subsistir en otro país fuera de la beca. No es lo mismo no tener para comer en tu país, con tu gente, tu familia y amigos que en otro país estando solo”, dijo uno de los afectados.

 “Yo cumplo mi parte con el Conacyt, hago mi trabajo como investigador y para ellos es muy fácil dejarnos solos e irse de vacaciones”, dijo otro becario.

Esta no es la primera vez que hay denuncias de becarios de Conacyt sobre el incumplimiento de las becas, que es su único ingreso, pues parte del convenio indica que deben dedicarse de tiempo completo a su investigación y preparación.

En el primer bimestre de este 2015, becarios de Conacyt crearon la tendencia #ConacytTenemosHambre para exigir el pago de la beca correspondiente a enero.

Durante los primeros diez días de febrero de este año, los becarios denunciaron que no habían recibido ningún depósito y que no tenían respuesta del Consejo Nacional sobre cuándo se iban a regularizar los pagos.

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Consecuencias del covid-19: 'Mi fatiga no se parecía a nada que hubiera experimentado antes'

La fatiga crónica es uno de los síntomas que experimentan miles de pacientes recuperados de covid-19, incluso aquellos que no estuvieron tan enfermos como para estar hospitalizados. Jade cuenta cómo fue su caso.
22 de septiembre, 2020
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Jade Gray-Christie

Zoë Savitz/BBC News
Jade Gray-Christie nunca fue hospitalizada, pero meses después de haberse recuperado sufre fatiga crónica.

Si has leído noticias de personas con coronavirus que experimentaron síntomas “permanentes”, puede que la historia de Jade Gray-Christie te resulte familiar. Ella tenía síntomas “leves” y no fue hospitalizada, pero su vida dio un vuelco desde que se enfermó en marzo.

Antes de la pandemia, Jade tenía una vida muy ocupada.

Esta londinense, de 32 años de edad, compaginaba un gratificante trabajo dando apoyo a jóvenes de entornos desfavorecidos con una vida social activa, e iba al gimnasio tres veces por semana.

Pero en las primeras horas de la mañana del 15 de marzo, Jade llegó a casa tras un largo día de trabajo y supo que algo no iba bien.

“Me sentía fatal. Tenía mucho calor y mucho frío, y no paraba de toser, toser y toser”, me contó en voz baja, con dificultad para respirar.

A medida que pasaron los días, Jade, que es asmática y vive sola, comenzó a sentirse peor y más asustada.

Llamó al 111 (el número de emergencias). Le enviaron una ambulancia, pero los paramédicos se negaron a entrar. “Me hablaron a través de la ventana y me preguntaron qué me pasaba”, dice ella.

Jade Gray-Christie

Zoë Savitz/BBC News
Los paramédicos no quisieron entrar a casa de Jade.

Tumbada en la cama y sin apenas poder pronunciar las palabras, Jade explicó que tenía problemas para respirar y que le dolía mucho el pecho.

Le dijeron que tenía la típica “tos covid”, pero por su edad no podían llevarla al hospital. Eres joven y tu cuerpo es lo suficientemente fuerte como para recuperarse, le dijeron.

Jade se sorprendió. “¿Qué hago con mi respiración? Soy asmática. Vivo sola, así que si pasa algo no tengo a nadie que me ayude“, les comentó.

Pero ellos le respondieron que no se llevaban a nadie menor de 70 años por si pudiera contagiar a alguien más en el hospital.

“Comprendí lo que decían, pero al mismo tiempo estaba muy mal y no sabía qué iba pasar. Por las noches sentía miedo al acostarme”, dice Jade.

Con el tiempo, parecía mejorar poco a poco. Pero cada vez que pensaba que estaba recuperándose, sus síntomas volvían.

En mayo, se sintió lo suficientemente bien como para comenzar a trabajar desde casa a tiempo parcial. Tenía dolor en el pecho y a veces se sentía cansada, pero pensó que se las podría arreglar.

Hasta que a finales de mes, algo cambió.

Durmiendo 16 horas al día

“Mi pecho volvió a empeorar. Me costaba respirar y no podía salir de la cama”, dice ella. “Mi fatiga no se parecía a nada que hubiera experimentado antes”.

Los inhaladores de Jade

Zoë Savitz/BBC News
Jade tiene un inhalador para el asma y recibió dos más para tratar la covid.

Los meses pasaron con pocas mejoras. A veces dormía más de 16 horas al día y le costaba hacer las actividades diarias para cuidar de sí misma.

Cuando hablé con Jade a fines de julio, me contó que su médico le había dicho que tenía fatiga posviral, pero no le dieron ningún consejo sobre cómo manejar sus síntomas, más allá de que estableciera una rutina para dormir y despertar.

La idea era aprender estrategias de recuperación para ayudar a mejorar su calidad de vida y estabilizar su salud.

Pero a Jade le costó entender cómo aplicarlo a su vida. Mantener una rutina le resultaba casi imposible, ya que a menudo se despertaba agotada y se volvía a dormir.

“Cuando hablé con el médico sobre mis mareos, el hecho de que me hubiera desmayado y también sobre mi fatiga, me dijo abiertamente que no sabía cómo ayudarme y que el virus todavía es muy nuevo. Esto, por supuesto, me hizo sentirme aún peor “, comenta.

“Si los médicos no podían ayudarme, ¿entonces quién?”, se preguntó.

Jade Gray-Christie usando su laptop

Zoë Savitz/BBC News
Jade se sintió desesperada; no sabía a quién pedir ayuda.

Covid “de largo plazo”

La Organización Mundial de la Salud (OMS) reconoce que no comprende por completo la covid-19.

Dice que los plazos de recuperación típicos son de dos semanas para pacientes leves, y hasta ocho para los que están graves, pero reconoce que hay personas como Jade que continúan teniendo síntomas durante más tiempo.

En tales casos, dice la OMS, los síntomas pueden incluir fatiga extrema, tos persistente o intolerancia al ejercicio. El virus puede causar inflamación en los pulmones, los sistemas cardiovascular y neurológico, y el cuerpo puede tardar mucho en recuperarse.

La experiencia de Jade le ha ocurrido a otras decenas de miles de personas,y se conoce como “covid de largo plazo”.

Barbara Melville, administradora de un grupo de apoyo en Facebook para este tipo de pacientes, explica que muchos de ellos dicen que no tienen acceso al cuidado y apoyo que necesitan, que no les toman en serio o que les dicen que sus síntomas son causados por ansiedad.

Short presentational grey line

BBC

Cómo conservar la energía si tienes fatiga

  • Para lidiar con la fatiga, los terapeutas ocupacionales usan “las tres pes”: planificación, pacing (ritmo) y priorización
  • Esto implica identificar estrategias para facilitar las cosas y gestionar la energía de forma más eficaz
  • Por ejemplo, si la ducha es agotadora, inténtalo en otro momento del día o siéntate en lugar de quedarte de pie
  • Divide las actividades en tareas más pequeñas y distribúyelas a lo largo del día
  • Planifica de 30 a 40 minutos de descansos entre actividades

Lauren Walker, Royal College of Occupational Therapists, Reino Unido

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BBC

¿Dónde deja esto a los pacientes? Para muchos es una cuestión de paciencia.

En el caso de Jade, su salud sigue con altibajos, pero ahora recibe sesiones de fisioterapia y de terapia ocupacional en la clínica covid del centro hospitalario University College Hospital de Londres.

Sus jefes han sido un gran apoyo, lo cual ha marcado la diferencia. Le dijeron que habían visto muchos casos similares.

“Fue un gran alivio,”, dice ella, tras haber pasado muchos meses sintiendo que tenía que demostrar que lo que le estaba ocurriendo no estaba “todo en su cabeza”.

Al final, recibió una carta confirmando su diagnóstico de covid-19 esta semana.

Jade planea ahora trabajar desde casa por el resto del año, con horas y responsabilidades reducidas, y le han aconsejado que divida su día, trabajando en períodos de dos horas con pequeños descansos en el medio.

Está contenta de poder volver al trabajo y de tener su mente activa.

jade en la puerta de su casa

Zoë Savitz/BBC News
A la joven inglesa le gusta haber vuelto a trabajar.

Barbara Melville advierte que no todos los empleadores son tan comprensivos y afirma que ha leído muchas historias en su grupo de apoyo de personas obligadas a regresar al trabajo demasiado pronto.

“Tienen miedo de no poder alimentar a sus familias. El descanso y la regulación del ritmo de vida son un privilegio“, comenta a la BBC.

Otros le han dicho que sufren discriminación en el trabajo porque no pueden proporcionar pruebas de que tenían la enfermedad, a pesar de que no hubo tests disponibles durante meses, y no se les dieron los ajustes que necesitaban para trabajar de manera segura.

Sin embargo, tiene la esperanza de que esta crisis lleve a un cambio cultural en cómo se trata a las personas que viven con problemas de salud a largo plazo.

“La covid ha puesto de relieve las desigualdades y esta es una oportunidad para empezar a hacer algo“, señala.

Jade dice que tras haberse enfermado sintió realmente que su vida se acababa. Solo cuando comenzó a recibir apoyo, atención y comprensión las cosas comenzaron a cambiar para ella.

Ahora siente que puede encontrar una manera de hacer frente a su nueva normalidad.

Fotografía de Zoë Savitz

Enlaces a más artículos sobre el coronavirus

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