Denuncian ante PGR a Ruiz Esparza y a exdelegado de la SCT de Morelos por socavón en Cuernavaca
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Denuncian ante PGR a Ruiz Esparza y a exdelegado de la SCT de Morelos por socavón en Cuernavaca

El diputado federal del PAN, Javier Bolaños Aguilar acusó a Ruiz Esparza y al exdelegado de la SCT en Morelos, por el ejercicio ilícito del servicio público
Cuartoscuro
Por Redacción Animal Político
13 de julio, 2017
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El diputado federal del PAN, Javier Bolaños Aguilar, presentó una denuncia ante la PGR, contra el Secretario de Comunicaciones y Transportes (SCT) Gerardo Ruiz Esparza y el exdelegado de esa secretaria en Morelos, José Luis Alarcón Ezeta, por el presunto ejercicio ilícito del servicio público, luego de que se abriera un socavón en el recién inaugurado Paso Exprés de Cuernavaca, que provocó la muerte de dos personas.

Javier Bolaños publicó en su cuenta de Twitter una fotografía de la denuncia, que presentó este jueves 13 de julio.

 


Horas antes, el secretario Gerardo Ruiz Esparza informó de la destitución de José Luis Alarcón como delegado de la SCT en Morelos, y lo señaló como responsable de no notificarle sobre las advertencias que autoridades estatales y locales habían hecho a su dependencia, sobre posibles fallas estructurales en el Paso Exprés de Cuernavaca.

Según publicó Reforma, el presidente Enrique Peña Nieto dijo en entrevista que ordenó la suspensión de funcionarios y supervisores que participaron en la construcción de la carretera. Pero rechazó definir si el secretario Ruiz Esparza también podría ser destituido.

“No quiero hacer juicios anticipados, he conocido estos señalamientos y de que ya había habido participación de parte de la propia delegación para atender las peticiones, no estoy en condiciones de hacer juicios anticipados”, dijo el presidente Peña Nieto, según publicó el diario Reforma.

Gerardo Ruiz Esparza informó que el Órgano Interno de la SCT y el Colegio de Ingenieros realizan dos peritajes para deslindar responsabilidades sobre negligencias en la construcción.

 

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La FDA recomienda suspender uso de vacuna Johnson & Johnson tras 6 casos de trombosis en EU

Las agencias federales de Estados Unidos reportaron los seis casos de trombosis en mujeres de entre 18 y 48 años.
Getty Images
13 de abril, 2021
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Las agencias federales de salud en Estados Unidos pidieron este martes suspender inmediatamente la vacunación con la fórmula de Johnson & Johnson contra el coronavirus, luego de que se registraran seis casos de trombosis entre las 6.8 millones de dosis aplicadas en el país.

Tanto la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA, por sus siglas en inglés) como los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EU (CDC) detuvieron la distribución de la vacuna Johnson & Johnson en los centros de vacunación federales y pedirán a los estados que hagan lo mismo.

“Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución”, informaron los CDC a través de un tuit en su cuenta oficial.

La agencia detalló que se encuentran revisando los datos que involucran seis casos reportados en EU de un tipo de coágulo sanguíneo “raro y severo” en individuos que recibieron la vacuna.

Estos eventos son hasta ahora “extremadamente inusuales”, enfatizó el organismo.

Los CDC convocarán una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) este miércoles para estudiar a profundidad estos casos y evaluar su importancia.

Todos los casos de trombosis registrados hasta ahora se dieron en pacientes mujeres, de entre 18 y 48 años, según informaciones del New York Times.

Una de ellas murió en el estado de Nebraska y otra se encuentra hospitalizada en condición crítica.

Casi siete millones de personas han recibido la vacuna

Según datos de lod CDC, casi siete millones de personas han recibido la vacuna de Johnson & Johnson en Estados Unidos, y cerca de nueve millones de dosis han sido enviadas a diferentes estados.

Las agencias federales esperan que los funcionarios estatales de salud sigan su recomendación de suspender la distribución de la vacuna.

En Europa existen preocupaciones similares vinculadas a la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, lo que ha causado en algunos países cierta resistencia a recibir la inyección.

En consecuencia, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyó la semana pasada que los trombos debían incluirse como un efecto secundario raro que puede aparecer en algunos receptores de esta vacuna contra la covid-19.

Cabe destacar que la probabilidad de morir por una afección como esta es tan baja como una entre un millón. Por el contrario, la covid-19 mata a una de cada ocho personas infectadas mayores de 75 años, y uno de cada 1.000 infectados sintomáticos con alrededor de 40 años.

Por lo mismo, las autoridades y científicos han insistido en que los beneficios de AstraZeneca y de otras vacunas superan los riesgos.


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